- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05452642
Studie The Supporting Understanding of PCOS Education and Research (SUPER). (SUPER)
Podpora porozumění PCOS vzdělávání a výzkumu. Oficiální název: Přístupy k redukci glykémie u syndromu polycystických ovarií: srovnávací studie účinnosti
Tento výzkum otestuje, zda dietní přístupy k zastavení hypertenze (DASH) nebo dieta s velmi nízkým obsahem sacharidů lépe zlepšují výsledky, jako je kontrola glukózy v krvi a tělesná hmotnost u dospělých se syndromem polycystických vaječníků.
Účastníci budou mít screening (zahrnuje odběr krve) a základní testování pomocí kontinuálního monitoru glukózy a skenování složení těla (tzv. duální rentgenová absorpciometrie nebo DEXA). Jakmile budou tyto kroky registrace dokončeny a účastníci budou náhodně vybráni do jednoho ze dvou 12měsíčních programů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- University of Michigan
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Účastníci musí splňovat následující kritéria:
oligomenorea-anovulace
- spontánní intermenstruační periody (pokud nejsou na hormonální antikoncepci nebo antikoncepci, která mění načasování menstruačního cyklu) < 21 dní nebo > 35 dní nebo celkem 8 nebo méně menstruací za rok
- pokud užíváte hormonální antikoncepci nebo antikoncepci, která mění načasování menstruačního cyklu, anamnéza nepravidelné menstruace
a hyperandrogenismus
- Pokud nepoužíváte hormonální antikoncepci nebo antikoncepci, která mění načasování menstruačního cyklu: Celkový testosteron ≥ 35 ng/dl NEBO volný testosteron > 4,0 pg/ml NEBO index volného androgenu > 1,5 NEBO osobní skórování hirsutismu na základě modifikovaného Ferrimanova- Gallweyho skóre, pokud se účastní osobního hodnocení nebo na základě sebehodnocení (pokud se osobního hodnocení nezúčastní) se skóre ≥ 4 považováno za hirsutismus;
- Pokud používáte hormonální antikoncepci nebo antikoncepci, která mění načasování menstruačního cyklu: Testy za posledních 10 let ukazující výše uvedené nebo osobní hodnocení hirsutismu ze strany studijního týmu, jak je uvedeno výše.
Pokud žádné lékařské záznamy k potvrzení (nejnovější test za posledních 10 let v rozsahu), budou objednány testy pro diagnózu:
- celkový testosteron < 100 ng/dl,
- dehydroepiandrosteron sulfát (DHEAS) < 600 μg/dl,
- hladina 17-hydroxyprogesteronu (17-OHP) nalačno < 2,0 ng/ml,
- prolaktin < 25 ng/ml),
- hladiny folikuly stimulujícího hormonu (FSH) < 20 mIU/ml
- BMI 25-50 kg/m2 nebo 23-50 kg/m2 pro Asiaty
- 21-40 let
- Přístup k internetu
- Schopnost zapojit se do lehké fyzické aktivity
- Ochota být náhodně vybrán k jakémukoli dietnímu přístupu
- Naměřeno HbA1c na začátku 5,3 %–9,0 %
Kritéria vyloučení:
Hlavní
- Pacienti s non-PCOS etiologií anovulace a hyperandrogenismu (Cushingova choroba, dysfunkce štítné žlázy, zvýšené hladiny prolaktinu, známky vrozené adrenální hyperplazie organické intrakraniální léze, jako je nádor hypofýzy, nebo podezření na nádor nadledvin nebo vaječníků vylučující androgeny)
- Menopauza nebo odstranění vaječníků
- anamnéza diabetu 1. typu
- užívání léků předepsaných pro hubnutí nebo psychostimulancií, o kterých je známo, že ovlivňují hmotnost
- účast v jiném programu nebo intervenci na hubnutí
- užívání léků snižujících hladinu glukózy jiných než metformin nebo léků, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus, jako jsou chronické perorální kortikosteroidy
- těhotná nebo plánujete otěhotnět během období intervence
- Kojení nebo méně než 6 měsíců po porodu
- předchozí bariatrický chirurgický zákrok nebo plánování bariatrického chirurgického zákroku během studijního období
- Samostatně hlášené krevní poruchy, které ovlivňují HbA1c, včetně častých krevních transfuzí, flebotomie, anémie, hemoglobinopatie a polycytémie
Schopnost
- neschopnost číst, psát nebo mluvit anglicky
- neschopnost poskytnout informovaný souhlas
- dodržování veganské nebo vegetariánské stravy
- potíže se žvýkáním nebo polykáním
- žádný vliv na to, jaké potraviny se kupují, připravují a/nebo servírují, nebo neschopnost dodržovat dietní rady kvůli nedostatku peněz nebo jiných zdrojů
- nad hmotnostním limitem (500 liber) pro DEXA
- vlastní hlášení poruchy užívání alkoholu nebo návykových látek za posledních 5 let, včetně současného rizikového pití na základě skóre AUDIT 15 nebo vyšší (ale ti, kteří mají skóre 15 nebo vyšší a mají toto kritérium jako jediný důvod pro nezpůsobilost, mohou být posouzen klinickým psychologem pro poruchu související s užíváním alkoholu, a pokud se bude mít za to, že takovou poruchou netrpí, bude způsobilý pro zkoušku)
Bezpečnost
- Onemocnění ledvin: BUN > 30 mg/dl nebo sérový kreatinin > 1,4 mg/dl v našich screeningových krevních testech nebo anamnéze ledvinových kamenů
- neléčená porucha příjmu potravy nebo nestabilní závažné duševní onemocnění (jako je deprese (skóre 20 nebo vyšší na PHQ8), bipolární nebo schizofrenie s psychózou)
- užívání warfarinu
- chronické onemocnění ledvin, stadium 4 nebo vyšší
Jakékoli další související hodnoty ve výchozích laboratořích (plánujeme poslat účastníka do jeho PCP a umožníme účastníkovi vrátit se k pozdějšímu zápisu, pokud se laboratoře již netýkají) Příklady:
- triglyceridy 600 mg/dl nebo vyšší
- výchozí nekorigované onemocnění štítné žlázy: TSH < 0,45 mIU/ML nebo > 4,5 mIU/ML
- draslík: jakákoli abnormální hodnota
- výchozí hodnota aspartátaminotransferázy (AST) nebo alaninaminotransferázy (ALT) > 2krát normální
- jakékoli podmínky, u kterých studijní tým považuje účast za nebezpečnou nebo nevhodnou
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: DASH dieta
12měsíční DASH dietní intervence s psychologickou podporou
|
Účastníci této větve se naučí DASH dietě plus psychologickým dovednostem na podporu dodržování diety.
|
|
Experimentální: Strava s velmi nízkým obsahem sacharidů
12měsíční velmi nízkosacharidová dieta s psychologickou podporou
|
Účastníci této větve se naučí dietě s velmi nízkým obsahem sacharidů a psychologickým dovednostem na podporu dodržování diety.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna HbA1c
Časové okno: 0 až 12 měsíců
|
procento glykosylovaného hemoglobinu
|
0 až 12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna procentuálního úbytku tělesné hmotnosti
Časové okno: 0-12 měsíců
|
procentuální změna
|
0-12 měsíců
|
|
Změna glykemické variability
Časové okno: 0 až 12 měsíců
|
To bude měřeno zařízením Abbott Libre Pro pro kontinuální monitorování glukózy na paži účastníků a informace na senzoru jsou pro účastníky zaslepené. Monitorovací zařízení bude zaznamenávat hladiny glukózy účastníků v intersticiální tekutině metodou glukózooxidázy každých 15 minut, nepřetržitě po dobu 14 dnů v každém časovém bodě. Variabilita glukózy a podíl času stráveného v euglykemických (3-7,8 milimolů na litr (mmol/l)) a hyperglykemických (≥ 11,1 mmol/l po dobu alespoň 15 minut) v souladu s předchozími normami pro intersticiální koncentrace glukózy. |
0 až 12 měsíců
|
|
Změna procenta tělesného tuku na DEXA
Časové okno: 0 až 12 měsíců
|
To bude měřeno rentgenovým absorpčním skenem s duální energií
|
0 až 12 měsíců
|
|
Změna HbA1c
Časové okno: 0 až 4 měsíce
|
procento glykosylovaného hemoglobinu
|
0 až 4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Laura Saslow, PhD, University of Michigan
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Gonadální poruchy
- Ovariální cysty
- Cysty
- Syndrom polycystických vaječníků
- Terapeutika
- Strava, jídlo a výživa
- Fyziologické jevy
- Nutriční fyziologické jevy
- Dietní terapie
- Nutriční terapie
- Strava
- Dietní přístupy k zastavení hypertenze
Další identifikační čísla studie
- HUM00210749
- 1R01DK128205-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .