Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PAINED: Projekt řešící nerovnosti v Pohotovostním oddělení (PAINED)

14. července 2025 aktualizováno: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Rasové a etnické nerovnosti v kvalitě zdravotní péče byly popsány v celé řadě klinických prostředí, populací pacientů a výsledků. Naším hlavním cílem je vymýtit nerovnosti v péči o zdraví prostřednictvím intervencí založených na důkazech. Cílem tohoto návrhu je vyvinout a otestovat dopad dvou intervencí na překonání implicitní zaujatosti klinického lékaře a zmírnění nerovností v léčbě bolesti u dětí, které vyhledávají péči na pohotovostním oddělení pro léčbu apendicitidy nebo zlomenin dlouhých kostí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

22032

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Monika Goyal, MD
  • Telefonní číslo: 2024762869
  • E-mail: mgoyal@cnmc.org

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20016-1838
        • Nábor
        • Children's National Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni lékaři pohotovostního oddělení Dětské národní nemocnice

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Audit a zpětná vazba na úrovni oddělení a podpora klinického rozhodování vestavěná do elektronických zdravotních záznamů
Kliničtí lékaři budou dostávat měsíčně souhrnné „karty s přehledem o majetku“ na úrovni oddělení, které budou poskytovat souhrnné informace o klinických údajích rozvrstvených podle rasy/etnické příslušnosti pacientů. Následně u všech návštěv, které mohou souviset s apendicitidou nebo zlomeninou dlouhých kostí, obdrží lékaři v reálném čase klinickou podporu při rozhodování o léčbě bolesti v elektronickém zdravotním záznamu.
Behaviorální: Audit a zpětná vazba na úrovni oddělení a podpora klinického rozhodování vestavěná do elektronických zdravotních záznamů
Tato intervence poskytne lékařům equity Report Cards a lékařskou podporu při rozhodování o zmírnění rozdílů v kvalitě péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení bolesti
Časové okno: Equity Report Cards poskytované lékařům měsíčně po dobu 24 měsíců
Procento pacientů se snížením bolesti, bolest se měří na stupnici 0 až 10, 0 je minimum a 10 je maximum, nižší skóre je lepší výsledek.
Equity Report Cards poskytované lékařům měsíčně po dobu 24 měsíců
Použití analgezie
Časové okno: Equity Report Cards poskytované lékařům měsíčně po dobu 24 měsíců
Míra užívání analgetik
Equity Report Cards poskytované lékařům měsíčně po dobu 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's National Research Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Monika Goyal, Children's National Research Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. února 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

23. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

23. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

4. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FP00005944 / 1R61DK135406 - 01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit