PAINED: Hanke Inequitiesin hoito päivystysosastolla (PAINED)
maanantai 14. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Rotuista ja etnistä eriarvoisuutta terveydenhuollon laadussa on kuvattu useissa kliinisissä ympäristöissä, potilaspopulaatioissa ja tuloksissa.
Yleinen tavoitteemme on poistaa terveydenhuollon eriarvoisuus näyttöön perustuvilla toimenpiteillä.
Tämän ehdotuksen tavoitteena on kehittää ja testata kahden toimenpiteen vaikutusta kliinikon implisiittisen harhaanjohtamisen voittamiseksi ja epätasa-arvoisuuden lieventämiseksi lasten kivunhoidossa päivystysosastolla umpilisäkkeen tulehduksen tai pitkien luunmurtumien hoitoon hakevien lasten keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
22032
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Monika Goyal, MD
- Puhelinnumero: 2024762869
- Sähköposti: mgoyal@cnmc.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Meleah Boyle
- Puhelinnumero: 2024765388
- Sähköposti: mdboyle@childrensnational.org
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20016-1838
- Rekrytointi
- Children's National Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Monika Goyal
- Puhelinnumero: 2024762869
- Sähköposti: mgoyal@cnmc.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki lastensairaalan ensiapuosaston lääkärit
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osastotason auditointi ja palaute sekä sähköinen terveystietoihin upotettu kliinisen päätöksen tuki
Lääkärit saavat kuukausittain yhdistetyt, osastotason "Equity Report Cards" -kortit, jotka sisältävät koottuja tietoja kliinisistä tiedoista potilaan rodun/etnisen alkuperän mukaan ositettuina.
Myöhemmin kliinikot saavat reaaliaikaista, sähköiseen terveystietoihin upotettua kliinistä päätöksentekotukea kivun hallintaa varten kaikilla käyntien osalta, jotka voivat liittyä umpilisäkkeen tulehdukseen tai pitkän luun murtumaan.
|
Tämä interventio tarjoaa lääkäreille Equity Report Cards ja kliinikkojen päätöksentekotukea hoidon laatuerojen lieventämiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun vähentäminen
Aikaikkuna: Kliinikoille kuukausittain toimitettavat osakeraporttikortit 24 kuukauden ajan
|
Potilaiden prosenttiosuus, joilla kipu on vähentynyt, kipu mitataan asteikolla 0-10, 0 on minimi ja 10 on maksimi, pienempi pistemäärä on parempi tulos.
|
Kliinikoille kuukausittain toimitettavat osakeraporttikortit 24 kuukauden ajan
|
|
Analgesian käyttö
Aikaikkuna: Kliinikoille kuukausittain toimitettavat osakeraporttikortit 24 kuukauden ajan
|
Analgesian käyttöaste
|
Kliinikoille kuukausittain toimitettavat osakeraporttikortit 24 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 23. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 23. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FP00005944 / 1R61DK135406 - 01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .