Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PAINED: Hanke Inequitiesin hoito päivystysosastolla (PAINED)

maanantai 11. joulukuuta 2023 päivittänyt: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Rotuista ja etnistä eriarvoisuutta terveydenhuollon laadussa on kuvattu useissa kliinisissä ympäristöissä, potilaspopulaatioissa ja tuloksissa. Yleinen tavoitteemme on poistaa terveydenhuollon eriarvoisuus näyttöön perustuvilla toimenpiteillä. Tämän ehdotuksen tavoitteena on kehittää ja testata kahden toimenpiteen vaikutusta kliinikon implisiittisen harhaanjohtamisen voittamiseksi ja epätasa-arvoisuuden lieventämiseksi lasten kivunhoidossa päivystysosastolla umpilisäkkeen tulehduksen tai pitkien luunmurtumien hoitoon hakevien lasten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Monika Goyal, MD
  • Puhelinnumero: 2024762869
  • Sähköposti: mgoyal@cnmc.org

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lastensairaalan ensiapuosaston lääkärit

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osastotason auditointi ja palaute sekä sähköinen terveystietoihin upotettu kliinisen päätöksen tuki
Lääkärit saavat kuukausittain yhdistetyt, osastotason "Equity Report Cards" -kortit, jotka sisältävät koottuja tietoja kliinisistä tiedoista potilaan rodun/etnisen alkuperän mukaan ositettuina. Myöhemmin kliinikot saavat reaaliaikaista, sähköiseen terveystietoihin upotettua kliinistä päätöksentekotukea kivun hallintaa varten kaikilla käyntien osalta, jotka voivat liittyä umpilisäkkeen tulehdukseen tai pitkän luun murtumaan.
Käyttäytyminen: Osastotason auditointi ja palaute sekä sähköinen terveystietoihin upotettu kliinisen päätöksen tuki
Tämä interventio tarjoaa lääkäreille Equity Report Cards ja kliinikkojen päätöksentekotukea hoidon laatuerojen lieventämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun vähentäminen
Aikaikkuna: Kliinikoille kuukausittain toimitettavat osakeraporttikortit 24 kuukauden ajan
Potilaiden prosenttiosuus, joilla kipu on vähentynyt, kipu mitataan asteikolla 0-10, 0 on minimi ja 10 on maksimi, pienempi pistemäärä on parempi tulos.
Kliinikoille kuukausittain toimitettavat osakeraporttikortit 24 kuukauden ajan
Analgesian käyttö
Aikaikkuna: Kliinikoille kuukausittain toimitettavat osakeraporttikortit 24 kuukauden ajan
Analgesian käyttöaste
Kliinikoille kuukausittain toimitettavat osakeraporttikortit 24 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's National Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FP00005944 / 1R61DK135406 - 01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa