PAINED: Projekt dotyczący nierówności w oddziale ratunkowym (PAINED)
14 lipca 2025 zaktualizowane przez: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Rasowe i etniczne nierówności w jakości opieki zdrowotnej zostały opisane w szerokim zakresie warunków klinicznych, populacji pacjentów i wyników.
Naszym nadrzędnym celem jest wyeliminowanie nierówności w opiece zdrowotnej poprzez interwencje oparte na dowodach.
Celem tej propozycji jest opracowanie i przetestowanie wpływu dwóch interwencji na przezwyciężenie ukrytych uprzedzeń klinicystów i złagodzenie nierówności w leczeniu bólu wśród dzieci szukających opieki na oddziale ratunkowym w celu leczenia zapalenia wyrostka robaczkowego lub złamań kości długich.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
22032
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Monika Goyal, MD
- Numer telefonu: 2024762869
- E-mail: mgoyal@cnmc.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Meleah Boyle
- Numer telefonu: 2024765388
- E-mail: mdboyle@childrensnational.org
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20016-1838
- Rekrutacyjny
- Children's National Hospital
-
Kontakt:
- Monika Goyal
- Numer telefonu: 2024762869
- E-mail: mgoyal@cnmc.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy lekarze Oddziału Ratunkowego Krajowego Szpitala Dziecięcego
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Audyt i informacja zwrotna na poziomie oddziału oraz wsparcie decyzji klinicznych wbudowane w elektroniczną dokumentację medyczną
Klinicyści będą co miesiąc otrzymywać zbiorcze „Karty raportów o stanie zdrowia” na poziomie oddziałów, które będą dostarczać zagregowanych informacji na temat danych klinicznych podzielonych według rasy/pochodzenia etnicznego pacjentów.
Następnie, w przypadku wszystkich wizyt, które mogą być związane z zapaleniem wyrostka robaczkowego lub złamaniem kości długich, klinicyści otrzymają w czasie rzeczywistym elektroniczne wsparcie w podejmowaniu decyzji dotyczących zarządzania bólem, wbudowane w dokumentację medyczną.
|
Ta interwencja zapewni klinicystom Karty Zgłoszeń Equity i wsparcie decyzji klinicystów w zakresie łagodzenia dysproporcji w jakości opieki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Redukcja bólu
Ramy czasowe: Equity Report Cards dostarczane klinicystom co miesiąc przez okres 24 miesięcy
|
Procent pacjentów z redukcją bólu, ból jest mierzony w skali od 0 do 10, gdzie 0 to minimum, a 10 to maksimum, niższy wynik to lepszy wynik.
|
Equity Report Cards dostarczane klinicystom co miesiąc przez okres 24 miesięcy
|
|
Zastosowanie analgezji
Ramy czasowe: Equity Report Cards dostarczane klinicystom co miesiąc przez okres 24 miesięcy
|
Wskaźnik stosowania środków przeciwbólowych
|
Equity Report Cards dostarczane klinicystom co miesiąc przez okres 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
23 sierpnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
23 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FP00005944 / 1R61DK135406 - 01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .