PAINED: проект по устранению неравенства в отделении неотложной помощи (PAINED)
11 декабря 2023 г. обновлено: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Расовое и этническое неравенство в отношении качества медицинской помощи было описано в широком диапазоне клинических условий, групп пациентов и исходов.
Наша главная цель — искоренить неравенство в медицинском обслуживании посредством вмешательств, основанных на фактических данных.
Целями этого предложения являются разработка и проверка влияния двух вмешательств на преодоление неявной предвзятости клиницистов и смягчение неравенства в управлении болью среди детей, обращающихся за помощью в отделение неотложной помощи по поводу лечения аппендицита или переломов длинных костей.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
300
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Monika Goyal, MD
- Номер телефона: 2024762869
- Электронная почта: mgoyal@cnmc.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Meleah Boyle
- Номер телефона: 2024765388
- Электронная почта: mdboyle@childrensnational.org
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Все врачи отделения неотложной помощи Детской национальной больницы
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аудит на уровне отделения и обратная связь, а также встроенная электронная медицинская карта для поддержки принятия клинических решений
Клиницисты будут ежемесячно получать сводные «Таблицы оценки справедливости» на уровне отделений, в которых будет содержаться сводная информация о клинических данных, стратифицированных по расовой/этнической принадлежности пациентов.
Впоследствии, для всех посещений, которые могут быть связаны с аппендицитом или переломом длинных костей, клиницисты будут получать в режиме реального времени встроенную в электронную медицинскую карту поддержку принятия клинических решений относительно обезболивания.
|
Это вмешательство предоставит клиницистам отчетные карточки о справедливости и поддержку принятия клиницистами решений по смягчению неравенства в качестве медицинской помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уменьшение боли
Временное ограничение: Карты отчетов о справедливости ежемесячно предоставляются клиницистам в течение 24-месячного периода.
|
Процент пациентов с уменьшением боли, боль измеряется по шкале от 0 до 10, где 0 — минимум, 10 — максимум, чем ниже балл, тем лучше результат.
|
Карты отчетов о справедливости ежемесячно предоставляются клиницистам в течение 24-месячного периода.
|
|
Применение анальгезии
Временное ограничение: Карты отчетов о справедливости ежемесячно предоставляются клиницистам в течение 24-месячного периода.
|
Скорость использования анальгезии
|
Карты отчетов о справедливости ежемесячно предоставляются клиницистам в течение 24-месячного периода.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FP00005944 / 1R61DK135406 - 01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .