Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PAINED: Prosjekt som adresserer INequities i Legevakten (PAINED)

14. juli 2025 oppdatert av: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Rasemessige og etniske ulikheter i helsevesenets kvalitet er beskrevet på tvers av et bredt spekter av kliniske miljøer, pasientpopulasjoner og utfall. Vårt overordnede mål er å utrydde ulikheter i helsevesenet gjennom evidensbaserte intervensjoner. Målet med dette forslaget er å utvikle og teste virkningen av to intervensjoner for å overvinne klinikerens implisitte skjevhet og dempe ulikheter i behandling av smerte blant barn som søker omsorg i akuttmottaket for behandling av blindtarmbetennelse eller lange benbrudd.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

22032

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20016-1838
        • Rekruttering
        • Children's National Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle klinikere på Legevakten for Barnesykehuset

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Revisjon og tilbakemelding på avdelingsnivå og elektronisk helsejournal-innebygd klinisk beslutningsstøtte
Klinikere vil motta månedlige sammenslåtte "Equity Report Cards" på avdelingsnivå som vil gi samlet informasjon om kliniske data stratifisert etter pasientrase/etnisitet. Deretter, for alle besøk som kan være relatert til blindtarmbetennelse eller lange benbrudd, vil klinikere da motta sanntids, elektronisk helsejournal-innebygd klinisk beslutningsstøtte angående smertebehandling.
Atferdsmessig: Revisjon og tilbakemelding på avdelingsnivå og elektronisk helsejournal-innebygd klinisk beslutningsstøtte
Denne intervensjonen vil gi klinikere Equity Report Cards og klinikers beslutningsstøtte for å redusere forskjeller i kvaliteten på omsorgen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertereduksjon
Tidsramme: Equity Report Cards leveres månedlig til klinikere over en 24-måneders periode
Andel pasienter med smertereduksjon, smerte måles på en skala fra 0 til 10, 0 er minimum og 10 er maksimum, lavere skår er et bedre resultat.
Equity Report Cards leveres månedlig til klinikere over en 24-måneders periode
Analgesi bruk
Tidsramme: Equity Report Cards leveres månedlig til klinikere over en 24-måneders periode
Hastighet av smertestillende bruk
Equity Report Cards leveres månedlig til klinikere over en 24-måneders periode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's National Research Institute

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Monika Goyal, Children's National Research Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2023

Primær fullføring (Antatt)

23. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

23. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FP00005944 / 1R61DK135406 - 01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere