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PAINED: Projekt zur Bekämpfung von Ungleichheiten in der Notaufnahme (PAINED)

14. Juli 2025 aktualisiert von: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Rassen- und ethnische Ungleichheiten in der Qualität der Gesundheitsversorgung wurden in einem breiten Spektrum klinischer Umgebungen, Patientenpopulationen und Ergebnisse beschrieben. Unser übergeordnetes Ziel ist es, Ungleichheiten in der Gesundheitsversorgung durch evidenzbasierte Interventionen zu beseitigen. Die Ziele dieses Vorschlags bestehen darin, die Auswirkungen von zwei Interventionen auf die Überwindung der impliziten Voreingenommenheit von Ärzten zu entwickeln und zu testen und Ungleichheiten bei der Schmerzbehandlung bei Kindern zu mildern, die in der Notaufnahme wegen der Behandlung von Blinddarmentzündung oder langen Knochenbrüchen Pflege suchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

22032

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20016-1838
        • Rekrutierung
        • Children's National Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Ärzte der Notaufnahme des Children's National Hospital

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Prüfung und Feedback auf Abteilungsebene sowie in elektronische Gesundheitsakten integrierte klinische Entscheidungsunterstützung
Ärzte erhalten monatlich gebündelte „Equity Report Cards“ auf Abteilungsebene, die aggregierte Informationen zu klinischen Daten liefern, geschichtet nach Rasse/ethnischer Zugehörigkeit des Patienten. Anschließend erhalten die Ärzte bei allen Besuchen, die im Zusammenhang mit einer Blinddarmentzündung oder einem Bruch langer Röhrenknochen stehen könnten, in Echtzeit eine in elektronische Gesundheitsakten eingebettete klinische Entscheidungsunterstützung hinsichtlich der Schmerzbehandlung.
Verhalten: Prüfung und Feedback auf Abteilungsebene sowie in elektronische Gesundheitsakten integrierte klinische Entscheidungsunterstützung
Diese Intervention wird Ärzten Gerechtigkeitszeugnisse und Entscheidungshilfen für Kliniker zur Verfügung stellen, um Unterschiede in der Qualität der Versorgung zu verringern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzreduktion
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 24 Monaten werden Ärzten monatlich Equity Report Cards zur Verfügung gestellt
Prozentsatz der Patienten mit Schmerzreduktion. Der Schmerz wird auf einer Skala von 0 bis 10 gemessen, wobei 0 das Minimum und 10 das Maximum ist. Ein niedrigerer Wert bedeutet ein besseres Ergebnis.
Über einen Zeitraum von 24 Monaten werden Ärzten monatlich Equity Report Cards zur Verfügung gestellt
Verwendung von Analgetika
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 24 Monaten werden Ärzten monatlich Equity Report Cards zur Verfügung gestellt
Häufigkeit des Analgesiegebrauchs
Über einen Zeitraum von 24 Monaten werden Ärzten monatlich Equity Report Cards zur Verfügung gestellt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's National Research Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Monika Goyal, Children's National Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

23. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

23. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FP00005944 / 1R61DK135406 - 01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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