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PAINED: Progetto Affrontare le INiquità nel Pronto Soccorso (PAINED)

14 luglio 2025 aggiornato da: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Le disuguaglianze razziali ed etniche nella qualità dell'assistenza sanitaria sono state descritte in un'ampia gamma di contesti clinici, popolazioni di pazienti ed esiti. Il nostro obiettivo generale è sradicare le disuguaglianze sanitarie attraverso interventi basati sull'evidenza. Gli obiettivi di questa proposta sono sviluppare e testare l'impatto di due interventi sul superamento dei pregiudizi clinici impliciti e sulla mitigazione delle disuguaglianze nella gestione del dolore tra i bambini che cercano assistenza nel pronto soccorso per il trattamento dell'appendicite o delle fratture delle ossa lunghe.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

22032

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Monika Goyal, MD
  • Numero di telefono: 2024762869
  • Email: mgoyal@cnmc.org

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20016-1838
        • Reclutamento
        • Children's National Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i medici del dipartimento di emergenza dell'ospedale nazionale pediatrico

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Audit e feedback a livello di dipartimento e supporto decisionale clinico integrato nelle cartelle cliniche elettroniche
I medici riceveranno mensilmente "Equity Report Cards" raggruppate a livello di dipartimento che forniranno informazioni aggregate sui dati clinici stratificati per razza/etnia del paziente. Successivamente, per tutte le visite che potrebbero essere correlate all'appendicite o alla frattura delle ossa lunghe, i medici riceveranno quindi supporto decisionale clinico in tempo reale integrato nella cartella clinica elettronica per quanto riguarda la gestione del dolore.
Comportamentale: Audit e feedback a livello di dipartimento e supporto decisionale clinico integrato nelle cartelle cliniche elettroniche
Questo intervento fornirà ai medici Equity Report Cards e supporto decisionale clinico sulla mitigazione delle disparità nella qualità dell'assistenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione del dolore
Lasso di tempo: Equity Report Cards fornite mensilmente ai medici per un periodo di 24 mesi
Percentuale di pazienti con riduzione del dolore, il dolore è misurato su una scala da 0 a 10, 0 è il minimo e 10 è il massimo, un punteggio più basso è un risultato migliore.
Equity Report Cards fornite mensilmente ai medici per un periodo di 24 mesi
Uso analgesico
Lasso di tempo: Equity Report Cards fornite mensilmente ai medici per un periodo di 24 mesi
Tasso di utilizzo di analgesici
Equity Report Cards fornite mensilmente ai medici per un periodo di 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's National Research Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Monika Goyal, Children's National Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

23 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

23 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FP00005944 / 1R61DK135406 - 01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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