Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PAINED: Projekt, der adresserer INequities i Akutafdelingen (PAINED)

14. juli 2025 opdateret af: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Racemæssige og etniske uligheder i sundhedsvæsenets kvalitet er blevet beskrevet på tværs af en bred vifte af kliniske omgivelser, patientpopulationer og resultater. Vores overordnede mål er at udrydde uligheder i sundhedsvæsenet gennem evidensbaserede interventioner. Formålet med dette forslag er at udvikle og teste virkningen af ​​to interventioner på at overvinde klinikerens implicitte bias og afbøde uligheder i håndteringen af ​​smerte blandt børn, der søger pleje på skadestuen til behandling af blindtarmsbetændelse eller lange knoglebrud.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

22032

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20016-1838
        • Rekruttering
        • Children's National Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle børnehospitalets skadestueklinikere

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Audit og feedback på afdelingsniveau og elektronisk patientjournal-indlejret klinisk beslutningsstøtte
Klinikere vil modtage månedlige puljede 'Equity Report Cards' på afdelingsniveau, der vil give aggregerede oplysninger om kliniske data stratificeret efter patientens race/etnicitet. Efterfølgende vil klinikere for alle besøg, der kan være relateret til blindtarmsbetændelse eller lange knoglebrud, modtage real-time, elektronisk patientjournal-indlejret klinisk beslutningsstøtte vedrørende smertebehandling.
Adfærdsmæssigt: Audit og feedback på afdelingsniveau og elektronisk patientjournal-indlejret klinisk beslutningsstøtte
Denne intervention vil give klinikere Equity Report Cards og klinikerens beslutningsstøtte til at afbøde forskelle i plejekvaliteten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertereduktion
Tidsramme: Equity Report Cards, der leveres månedligt til klinikere over en 24-måneders periode
Procentdel af patienter med smertereduktion, smerte måles på en 0 til 10 skala, 0 er minimum og 10 er maksimum, en lavere score er et bedre resultat.
Equity Report Cards, der leveres månedligt til klinikere over en 24-måneders periode
Analgesi brug
Tidsramme: Equity Report Cards, der leveres månedligt til klinikere over en 24-måneders periode
Anvendelse af analgesi
Equity Report Cards, der leveres månedligt til klinikere over en 24-måneders periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's National Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Monika Goyal, Children's National Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

23. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

23. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2022

Først opslået (Faktiske)

4. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FP00005944 / 1R61DK135406 - 01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner