Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PAINED: Projekt som tar itu med INequities på akutmottagningen (PAINED)

14 juli 2025 uppdaterad av: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Rasliga och etniska ojämlikheter i hälso- och sjukvårdens kvalitet har beskrivits över ett brett spektrum av kliniska miljöer, patientpopulationer och resultat. Vårt övergripande mål är att utrota ojämlikheter inom hälso- och sjukvården genom evidensbaserade insatser. Syftet med detta förslag är att utveckla och testa effekten av två interventioner för att övervinna läkarens implicita partiskhet och mildra ojämlikheter i hanteringen av smärta bland barn som söker vård på akutmottagningen för behandling av blindtarmsinflammation eller långa benfrakturer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

22032

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20016-1838
        • Rekrytering
        • Children's National Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla läkare på akutmottagningen på Barnens nationella sjukhus

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Revision och feedback på avdelningsnivå och elektroniskt journalinbäddat kliniskt beslutsstöd
Kliniker kommer att få månatliga poolade "Equity Report Cards" på avdelningsnivå som ger samlad information om kliniska data stratifierade efter patientras/etnicitet. Därefter, för alla besök som kan vara relaterade till blindtarmsinflammation eller långbensfraktur, kommer läkare sedan att få realtids, elektroniskt journalinbäddat kliniskt beslutsstöd gällande smärthantering.
Beteende: Revision och feedback på avdelningsnivå och elektroniskt journalinbäddat kliniskt beslutsstöd
Denna intervention kommer att förse kliniker med Equity Report Cards och klinikers beslutsstöd för att mildra skillnader i vårdkvalitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtminskning
Tidsram: Equity Report Cards tillhandahålls varje månad till läkare under en 24-månadersperiod
Andel patienter med smärtreduktion, smärta mäts på en skala från 0 till 10, 0 är minimum och 10 är maximum, lägre poäng är ett bättre resultat.
Equity Report Cards tillhandahålls varje månad till läkare under en 24-månadersperiod
Analgesi användning
Tidsram: Equity Report Cards tillhandahålls varje månad till läkare under en 24-månadersperiod
Hastighet av analgesi användning
Equity Report Cards tillhandahålls varje månad till läkare under en 24-månadersperiod

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's National Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Monika Goyal, Children's National Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

23 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

23 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

4 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FP00005944 / 1R61DK135406 - 01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera