PAINED : Projet sur les inégalités dans le service des urgences (PAINED)
14 juillet 2025 mis à jour par: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Les inégalités raciales et ethniques dans la qualité des soins de santé ont été décrites dans un large éventail de contextes cliniques, de populations de patients et de résultats.
Notre objectif primordial est d'éradiquer les inégalités en matière de soins de santé grâce à des interventions fondées sur des données probantes.
Les objectifs de cette proposition sont de développer et de tester l'impact de deux interventions sur le dépassement des préjugés implicites des cliniciens et l'atténuation des inégalités dans la gestion de la douleur chez les enfants qui demandent des soins aux urgences pour le traitement de l'appendicite ou des fractures des os longs.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
22032
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Monika Goyal, MD
- Numéro de téléphone: 2024762869
- E-mail: mgoyal@cnmc.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Meleah Boyle
- Numéro de téléphone: 2024765388
- E-mail: mdboyle@childrensnational.org
Lieux d'étude
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, États-Unis, 20016-1838
- Recrutement
- Children's National Hospital
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Contact:
- Monika Goyal
- Numéro de téléphone: 2024762869
- E-mail: mgoyal@cnmc.org
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Tous les cliniciens du service des urgences du Children's National Hospital
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Audit et rétroaction au niveau du service et aide à la décision clinique intégrée au dossier de santé électronique
Les cliniciens recevront des « fiches de rapport d'équité » mensuelles regroupées au niveau du département qui fourniront des informations agrégées sur les données cliniques stratifiées par race/ethnicité des patients.
Par la suite, pour toutes les visites pouvant être liées à une appendicite ou à une fracture des os longs, les cliniciens recevront alors une aide à la décision clinique en temps réel intégrée au dossier de santé électronique concernant la gestion de la douleur.
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Cette intervention fournira aux cliniciens des fiches de rendement sur l'équité et une aide à la décision des cliniciens sur l'atténuation des disparités dans la qualité des soins.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réduction de la douleur
Délai: Fiches de rapport sur l'équité fournies mensuellement aux cliniciens sur une période de 24 mois
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Pourcentage de patients présentant une réduction de la douleur, la douleur est mesurée sur une échelle de 0 à 10, 0 est le minimum et 10 est le maximum, un score inférieur est un meilleur résultat.
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Fiches de rapport sur l'équité fournies mensuellement aux cliniciens sur une période de 24 mois
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Utilisation de l'analgésie
Délai: Fiches de rapport sur l'équité fournies mensuellement aux cliniciens sur une période de 24 mois
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Taux d'utilisation d'analgésiques
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Fiches de rapport sur l'équité fournies mensuellement aux cliniciens sur une période de 24 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 février 2023
Achèvement primaire (Estimé)
23 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
23 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2022
Première publication (Réel)
4 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FP00005944 / 1R61DK135406 - 01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .