PINED: Proyecto Abordando las INequidades en el Departamento de Emergencias (PAINED)
14 de julio de 2025 actualizado por: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Las desigualdades raciales y étnicas en la calidad de la atención médica se han descrito en una amplia gama de entornos clínicos, poblaciones de pacientes y resultados.
Nuestro objetivo general es erradicar las desigualdades en la atención médica a través de intervenciones basadas en evidencia.
Los objetivos de esta propuesta son desarrollar y probar el impacto de dos intervenciones para superar el sesgo implícito del médico y mitigar las desigualdades en el manejo del dolor entre los niños que buscan atención en el departamento de emergencias para el tratamiento de apendicitis o fracturas de huesos largos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
22032
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Monika Goyal, MD
- Número de teléfono: 2024762869
- Correo electrónico: mgoyal@cnmc.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Meleah Boyle
- Número de teléfono: 2024765388
- Correo electrónico: mdboyle@childrensnational.org
Ubicaciones de estudio
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-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20016-1838
- Reclutamiento
- Children's National Hospital
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Contacto:
- Monika Goyal
- Número de teléfono: 2024762869
- Correo electrónico: mgoyal@cnmc.org
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los médicos del Departamento de Emergencias del Children's National Hospital
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Auditoría y retroalimentación a nivel de departamento y soporte de decisiones clínicas integrado en registros de salud electrónicos
Los médicos recibirán mensualmente 'Tarjetas de informe de equidad' agrupadas a nivel departamental que proporcionarán información agregada sobre datos clínicos estratificados por raza/origen étnico del paciente.
Posteriormente, para todas las visitas que puedan estar relacionadas con apendicitis o fracturas de huesos largos, los médicos recibirán apoyo en tiempo real para decisiones clínicas integradas en registros de salud electrónicos con respecto al manejo del dolor.
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Esta intervención proporcionará a los médicos boletas de calificaciones de equidad y apoyo para la toma de decisiones médicas sobre cómo mitigar las disparidades en la calidad de la atención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reducción del dolor
Periodo de tiempo: Boletas de calificaciones de equidad proporcionadas mensualmente a los médicos durante un período de 24 meses
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Porcentaje de pacientes con reducción del dolor, el dolor se mide en una escala de 0 a 10, 0 es el mínimo y 10 es el máximo, a menor puntuación, mejor resultado.
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Boletas de calificaciones de equidad proporcionadas mensualmente a los médicos durante un período de 24 meses
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Uso de analgesia
Periodo de tiempo: Boletas de calificaciones de equidad proporcionadas mensualmente a los médicos durante un período de 24 meses
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Tasa de uso de analgesia
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Boletas de calificaciones de equidad proporcionadas mensualmente a los médicos durante un período de 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de febrero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
23 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
23 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FP00005944 / 1R61DK135406 - 01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .