PAINED: Projeto abordando desigualdades no departamento de emergência (PAINED)
11 de dezembro de 2023 atualizado por: Monika Goyal, Children's National Research Institute
As desigualdades raciais e étnicas na qualidade dos cuidados de saúde foram descritas em uma ampla gama de ambientes clínicos, populações de pacientes e resultados.
Nosso objetivo primordial é erradicar as desigualdades na assistência à saúde por meio de intervenções baseadas em evidências.
Os objetivos desta proposta são desenvolver e testar o impacto de duas intervenções na superação do viés implícito do clínico e na mitigação das desigualdades no manejo da dor entre crianças que procuram atendimento no departamento de emergência para tratamento de apendicite ou fraturas de ossos longos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
300
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Monika Goyal, MD
- Número de telefone: 2024762869
- E-mail: mgoyal@cnmc.org
Estude backup de contato
- Nome: Meleah Boyle
- Número de telefone: 2024765388
- E-mail: mdboyle@childrensnational.org
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os médicos do Departamento de Emergência do Hospital Nacional Infantil
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Auditoria e feedback em nível de departamento e suporte à decisão clínica incorporado ao registro eletrônico de saúde
Os médicos receberão mensalmente 'Cartões de relatório de equidade' agrupados em nível departamental, que fornecerão informações agregadas sobre dados clínicos estratificados por raça/etnia do paciente.
Posteriormente, para todas as consultas que possam estar relacionadas a apendicite ou fratura de osso longo, os médicos receberão suporte de decisão clínica em tempo real, integrado a registros eletrônicos de saúde, em relação ao tratamento da dor.
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Esta intervenção fornecerá aos médicos cartões de relatório de equidade e apoio à decisão clínica sobre a mitigação das disparidades na qualidade do atendimento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Redução da dor
Prazo: Cartões de relatório de equidade fornecidos mensalmente aos médicos durante um período de 24 meses
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Porcentagem de pacientes com redução da dor, a dor é medida em uma escala de 0 a 10, 0 é o mínimo e 10 é o máximo, uma pontuação mais baixa é um melhor resultado.
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Cartões de relatório de equidade fornecidos mensalmente aos médicos durante um período de 24 meses
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Uso de analgesia
Prazo: Cartões de relatório de equidade fornecidos mensalmente aos médicos durante um período de 24 meses
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Taxa de uso de analgesia
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Cartões de relatório de equidade fornecidos mensalmente aos médicos durante um período de 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de julho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
4 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FP00005944 / 1R61DK135406 - 01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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