PAINED: Project gericht op ongelijkheden op de afdeling spoedeisende hulp (PAINED)
14 juli 2025 bijgewerkt door: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Raciale en etnische ongelijkheden in de kwaliteit van de gezondheidszorg zijn beschreven in een breed scala van klinische settings, patiëntenpopulaties en uitkomsten.
Ons overkoepelende doel is om ongelijkheden in de gezondheidszorg uit te roeien door middel van evidence-based interventies.
De doelstellingen van dit voorstel zijn het ontwikkelen en testen van de impact van twee interventies op het overwinnen van impliciete vooroordelen van clinici en het verminderen van ongelijkheden in het beheer van pijn bij kinderen die zorg zoeken op de afdeling spoedeisende hulp voor de behandeling van appendicitis of lange botbreuken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
22032
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Monika Goyal, MD
- Telefoonnummer: 2024762869
- E-mail: mgoyal@cnmc.org
Studie Contact Back-up
- Naam: Meleah Boyle
- Telefoonnummer: 2024765388
- E-mail: mdboyle@childrensnational.org
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20016-1838
- Werving
- Children's National Hospital
-
Contact:
- Monika Goyal
- Telefoonnummer: 2024762869
- E-mail: mgoyal@cnmc.org
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle clinici van de spoedeisende hulp van het Children's National Hospital
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Audit en feedback op afdelingsniveau en ondersteuning voor klinische besluitvorming in elektronische medische dossiers
Artsen zullen maandelijks gepoolde 'Equity Report Cards' op afdelingsniveau ontvangen die geaggregeerde informatie zullen geven over klinische gegevens, gestratificeerd naar ras/etniciteit van de patiënt.
Vervolgens krijgen clinici voor alle bezoeken die mogelijk verband houden met blindedarmontsteking of botbreuken in real-time, in elektronische medische dossiers geïntegreerde klinische ondersteuning bij het nemen van beslissingen met betrekking tot pijnbeheer.
|
Deze interventie zal clinici voorzien van Equity Report Cards en beslissingsondersteuning voor clinici om verschillen in kwaliteit van zorg te verminderen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vermindering van pijn
Tijdsspanne: Equity Report Cards die maandelijks aan clinici worden verstrekt gedurende een periode van 24 maanden
|
Percentage patiënten met pijnvermindering, pijn wordt gemeten op een schaal van 0 tot 10, 0 is het minimum en 10 is het maximum, een lagere score is een beter resultaat.
|
Equity Report Cards die maandelijks aan clinici worden verstrekt gedurende een periode van 24 maanden
|
|
Analgesie gebruik
Tijdsspanne: Equity Report Cards die maandelijks aan clinici worden verstrekt gedurende een periode van 24 maanden
|
Percentage analgesiegebruik
|
Equity Report Cards die maandelijks aan clinici worden verstrekt gedurende een periode van 24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 februari 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
23 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
23 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FP00005944 / 1R61DK135406 - 01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .