Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Centrum biorepozitářů a genomiky pro cerebrovaskulární onemocnění na Floridě

1. září 2026 aktualizováno: James F. Meschia, Mayo Clinic

Vytvoření biorepozitáře a centra genomiky pro cerebrovaskulární onemocnění na Floridě

Účelem této studie je vytvořit celostátní bioúložiště a centrum zdrojů pro cerebrovaskulární onemocnění na Floridě, které bude zahrnovat sběr informací o anamnéze a krve z rodin postižených cerebrovaskulárním onemocněním. Shromážděné informace a vzorky krve mohou být použity v budoucím výzkumu pro studium cerebrovaskulárních onemocnění a pro zjištění, prevenci nebo léčbu dalších zdravotních problémů.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

72

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty identifikované s cerebrovaskulárním onemocněním v anamnéze budou rekrutovány z lůžkových i ambulantních služeb na Mayo Clinic Florida.

Popis

Kritéria pro zařazení:

• Postižení a nepostižení členové rodiny s různými cerebrovaskulárními stavy, včetně, ale bez omezení na uvedené, ischemické mozkové příhody, tranzitorní ischemické ataky (TIA), intracerebrálního krvácení (ICH), aneuryzmatického subarachnoidálního krvácení (aSAH), vaskulární demence (VAD), anoxického poranění mozku , nerupturované intrakraniální aneuryzma (UIA), kavernózní malformace, arteriovenózní malformace (AVM), disekce karotid a vertebrálních arterií, symptomatická a asymptomatická ateroskleróza krční krční tepny, neaneuryzmatická perimesencefalická subarachnoidální hemoragie (moná SAHN hemoragie) onemocnění, fibrosmuskulární dysplazie (FMD), netraumatické, angiograficky negativní subarachnoidální krvácení, leukoaraióza, arteriovenózní píštěl, syndrom reverzibilní cerebrální vazokonstrikce (RCVS) a CADASIL.

Kritéria vyloučení:

• Všichni pacienti s následujícími známými nebo suspektními virulentními mikroorganismy způsobujícími aktivní nebo latentní infekci budou ze studie vyloučeni:

  • virus lidské imunodeficience (HIV);
  • Jakákoli virová hepatitida;
  • virus západního Nilu (WNV);
  • chřipkový virus;
  • tuberkulóza (TB);
  • Jakákoli bakteriémie;
  • Jakákoli fungémie;
  • Jakákoli prionopatie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cévní mozková příhoda nebo TIA ve 12 měsících
Časové okno: 1 rok
Počet účastníků, kteří zažijí novou diagnózu TIA nebo mrtvice.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Upravená Rankinova stupnice
Časové okno: 1 rok
Měření celkového funkčního stavu
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. srpna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 22-002667

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit