Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Florida Cerebrovascular Disease Biorepository och Genomics Center

27 november 2023 uppdaterad av: James F. Meschia, Mayo Clinic

Skapa ett biorepository för cerebrovaskulär sjukdom i Florida och genomikcenter

Syftet med denna studie är att skapa ett statligt övergripande biolager och resurscenter för cerebrovaskulära sjukdomar i Florida, vilket kommer att innefatta insamling av medicinsk historia och blod från familjer som drabbats av cerebrovaskulär sjukdom. Informationen och blodprover som samlas in kan användas i framtida forskning för studier av cerebrovaskulär sjukdom och för att lära sig om, förebygga eller behandla andra hälsoproblem.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ämnen som identifierats med en historia av cerebrovaskulär sjukdom kommer att rekryteras från både slutenvården och öppenvården vid Mayo Clinic Florida.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Drabbade och opåverkade familjemedlemmar med olika cerebrovaskulära tillstånd, inklusive, men inte begränsat till, ischemisk stroke, transient ischemisk attack (TIA), intracerebral blödning (ICH), aneurysmal subaraknoidal blödning (aSAH), vaskulär demens (VAD), anoxisk hjärnskada , obruten intrakraniell aneurysm (UIA), kavernös missbildning, arteriovenösa missbildningar (AVM), karotis- och vertebrala arteriella dissektioner, symtomatisk och asymtomatisk aterosklerotisk stenos i halspulsådern i halsen, icke-aneurysmal perimesencefalisk subaraknoidal blödning (Tromya-blödning) sjukdom, fibrosmuskulär dysplasi (FMD), icke-traumatisk, angiografinegativ subaraknoidal blödning, leukoaraios, arteriovenös fistel, reversibelt cerebralt vasokonstriktionssyndrom (RCVS) och CADASIL.

Exklusions kriterier:

• Alla patienter med följande kända eller misstänkta virulenta mikroorganismer som orsakar en aktiv eller latent infektion kommer att uteslutas från studien:

  • Humant immunbristvirus (HIV);
  • Eventuell viral hepatit;
  • West Nile virus (WNV);
  • Influensavirus;
  • Tuberkulos (TB);
  • Eventuell bakteriemi;
  • Eventuell svampinfektion;
  • All prionopati.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stroke eller TIA vid 12 månader
Tidsram: 1 år
Antal deltagare som får ny diagnos av TIA eller stroke.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modifierad Rankin-skala
Tidsram: 1 år
Mått på övergripande funktionsstatus
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 augusti 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

8 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 22-002667

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ischemisk stroke

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera