Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Florida Cerebrovascular Disease Biorepository and Genomics Center

1. september 2026 oppdatert av: James F. Meschia, Mayo Clinic

Opprette et Florida Cerebrovascular Disease Biorepository and Genomics Center

Formålet med denne studien er å opprette et statsdekkende biorepositorium og ressurssenter for cerebrovaskulære sykdommer i Florida, som vil inkludere innsamling av medisinsk historieinformasjon og blod fra familier som er rammet av cerebrovaskulær sykdom. Informasjonen og blodprøvene som samles inn kan brukes i fremtidig forskning for studiet av cerebrovaskulær sykdom og for å lære om, forebygge eller behandle andre helseproblemer.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

72

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer identifisert med en historie med cerebrovaskulær sykdom vil bli rekruttert fra både poliklinisk og poliklinisk tjeneste ved Mayo Clinic Florida.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Berørte og upåvirkede familiemedlemmer med ulike cerebrovaskulære tilstander, inkludert, men ikke begrenset til, iskemisk hjerneslag, forbigående iskemisk angrep (TIA), intracerebral blødning (ICH), aneurysmal subaraknoidal blødning (aSAH), vaskulær demens (VAD), anoksisk hjerneskade , ubrutt intrakraniell aneurisme (UIA), kavernøs misdannelse, arteriovenøse misdannelser (AVM), karotis- og vertebrale arterielle disseksjoner, symptomatisk og asymptomatisk cervikal carotidarterie aterosklerotisk stenose, ikke-aneurysmal perimesencefalisk subaraknoidal venemorøs (Cerebrena H) sykdom, fibrosmuskulær dysplasi (FMD), ikke-traumatisk, angiografi-negativ subaraknoidal blødning, leukoaraiose, arteriovenøs fistel, reversibelt cerebralt vasokonstriksjonssyndrom (RCVS) og CADASIL.

Ekskluderingskriterier:

• Alle pasienter med følgende kjente eller mistenkte virulente mikroorganismer som forårsaker en aktiv eller latent infeksjon vil bli ekskludert fra studien:

  • Humant immunsviktvirus (HIV);
  • Eventuell viral hepatitt;
  • West Nile virus (WNV);
  • Influensavirus;
  • Tuberkulose (TB);
  • Enhver bakteriemi;
  • Enhver fungemi;
  • Enhver prionopati.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjerneslag eller TIA ved 12 måneder
Tidsramme: 1 år
Antall deltakere som skal oppleve ny diagnose av TIA eller hjerneslag.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modifisert Rankin-skala
Tidsramme: 1 år
Mål for generell funksjonsstatus
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 22-002667

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere