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Centro de Genômica e Biorrepositório de Doenças Cerebrovasculares da Flórida

1 de setembro de 2026 atualizado por: James F. Meschia, Mayo Clinic

Criação de um Centro de Genômica e Biorrepositório de Doenças Cerebrovasculares na Flórida

O objetivo deste estudo é criar um biorrepositório e um centro de recursos em todo o estado para doenças cerebrovasculares na Flórida, que incluirá a coleta de informações de histórico médico e sangue de famílias afetadas por doenças cerebrovasculares. As informações e amostras de sangue coletadas podem ser usadas em pesquisas futuras para o estudo de doenças cerebrovasculares e para conhecer, prevenir ou tratar outros problemas de saúde.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

72

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os indivíduos identificados com histórico de doença cerebrovascular serão recrutados nos serviços de internação e ambulatório da Mayo Clinic Florida.

Descrição

Critério de inclusão:

• Familiares afetados e não afetados de diversas condições cerebrovasculares, incluindo, entre outros, acidente vascular cerebral isquêmico, ataque isquêmico transitório (AIT), hemorragia intracerebral (ICH), hemorragia subaracnóidea aneurismática (aSAH), demência vascular (VAD), lesão cerebral anóxica , aneurisma intracraniano (AUI) não roto, malformação cavernosa, malformações arteriovenosas (MAV), dissecções arteriais carotídeas e vertebrais, estenose aterosclerótica da artéria carótida cervical sintomática e assintomática, hemorragia subaracnóidea perimesencefálica não aneurismática (SAHna), trombose venosa cerebral (TVC), moyamoya doença, displasia fibrosmuscular (FMD), hemorragia subaracnóidea não traumática, angiografia negativa, leucoaraiose, fístula arteriovenosa, síndrome de vasoconstrição cerebral reversível (RCVS) e CADASIL.

Critério de exclusão:

• Todos os pacientes com os seguintes microrganismos virulentos conhecidos ou suspeitos que causam uma infecção ativa ou latente serão excluídos do estudo:

  • Vírus da imunodeficiência humana (HIV);
  • Qualquer hepatite viral;
  • Vírus do Nilo Ocidental (WNV);
  • Vírus influenza;
  • Tuberculose (TB);
  • Qualquer bacteremia;
  • Qualquer fungemia;
  • Qualquer prionopatia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AVC ou AIT aos 12 meses
Prazo: 1 ano
Número de participantes com novo diagnóstico de AIT ou AVC.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Rankin Modificada
Prazo: 1 ano
Medida do estado funcional geral
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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