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Florida Cerebrovascular Disease Biorepository and Genomics Center

1 septembre 2026 mis à jour par: James F. Meschia, Mayo Clinic

Création d'un biodépôt et d'un centre de génomique des maladies cérébrovasculaires en Floride

Le but de cette étude est de créer un biodépôt et un centre de ressources à l'échelle de l'État pour les maladies cérébrovasculaires en Floride, qui comprendra la collecte d'informations sur les antécédents médicaux et le sang des familles touchées par les maladies cérébrovasculaires. Les informations et les échantillons de sang collectés peuvent être utilisés dans de futures recherches pour l'étude des maladies cérébrovasculaires et pour connaître, prévenir ou traiter d'autres problèmes de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Florida
  - Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224
    - Mayo Clinic Florida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets identifiés avec des antécédents de maladie cérébrovasculaire seront recrutés à la fois dans les services hospitaliers et ambulatoires de la Mayo Clinic Florida.

La description

Critère d'intégration:

• Membres de la famille affectés et non affectés de diverses conditions cérébrovasculaires, y compris, mais sans s'y limiter, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, les accidents ischémiques transitoires (AIT), les hémorragies intracérébrales (ICH), les hémorragies sous-arachnoïdiennes anévrismales (aSAH), la démence vasculaire (VAD), les lésions cérébrales anoxiques , anévrisme intracrânien non rompu (UIA), malformation caverneuse, malformations artério-veineuses (MAV), dissections artérielles carotidiennes et vertébrales, sténose athérosclérotique symptomatique et asymptomatique de l'artère carotide cervicale, hémorragie sous-arachnoïdienne périmésencéphalique non anévrismale (HSNA), thrombose veineuse cérébrale (CVT), moyamoya maladie, dysplasie fibromusculaire (FMD), hémorragie sous-arachnoïdienne non traumatique à angiographie négative, leucoaraïose, fistule artério-veineuse, syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) et CADASIL.

Critère d'exclusion:

• Tous les patients présentant les micro-organismes virulents connus ou suspectés suivants provoquant une infection active ou latente seront exclus de l'étude :

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH);
Toute hépatite virale ;
Virus du Nil occidental (VNO);
Virus de la grippe;
Tuberculose (TB);
Toute bactériémie ;
Toute fongémie ;
Toute prionopathie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Autre
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
AVC ou AIT à 12 mois Délai: 1 année	Nombre de participants pour faire l'expérience d'un nouveau diagnostic d'AIT ou d'AVC.	1 année

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Échelle de Rankin modifiée Délai: 1 année	Mesure de l'état fonctionnel global	1 année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

Chercheur principal: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Mayo Clinic Clinical Trials

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 août 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité