Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Florida Cerebrovascular Disease Biorepository and Genomics Center

27 novembre 2023 mis à jour par: James F. Meschia, Mayo Clinic

Création d'un biodépôt et d'un centre de génomique des maladies cérébrovasculaires en Floride

Le but de cette étude est de créer un biodépôt et un centre de ressources à l'échelle de l'État pour les maladies cérébrovasculaires en Floride, qui comprendra la collecte d'informations sur les antécédents médicaux et le sang des familles touchées par les maladies cérébrovasculaires. Les informations et les échantillons de sang collectés peuvent être utilisés dans de futures recherches pour l'étude des maladies cérébrovasculaires et pour connaître, prévenir ou traiter d'autres problèmes de santé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224
        • Recrutement
        • Mayo Clinic Florida
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets identifiés avec des antécédents de maladie cérébrovasculaire seront recrutés à la fois dans les services hospitaliers et ambulatoires de la Mayo Clinic Florida.

La description

Critère d'intégration:

• Membres de la famille affectés et non affectés de diverses conditions cérébrovasculaires, y compris, mais sans s'y limiter, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, les accidents ischémiques transitoires (AIT), les hémorragies intracérébrales (ICH), les hémorragies sous-arachnoïdiennes anévrismales (aSAH), la démence vasculaire (VAD), les lésions cérébrales anoxiques , anévrisme intracrânien non rompu (UIA), malformation caverneuse, malformations artério-veineuses (MAV), dissections artérielles carotidiennes et vertébrales, sténose athérosclérotique symptomatique et asymptomatique de l'artère carotide cervicale, hémorragie sous-arachnoïdienne périmésencéphalique non anévrismale (HSNA), thrombose veineuse cérébrale (CVT), moyamoya maladie, dysplasie fibromusculaire (FMD), hémorragie sous-arachnoïdienne non traumatique à angiographie négative, leucoaraïose, fistule artério-veineuse, syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) et CADASIL.

Critère d'exclusion:

• Tous les patients présentant les micro-organismes virulents connus ou suspectés suivants provoquant une infection active ou latente seront exclus de l'étude :

  • Virus de l'immunodéficience humaine (VIH);
  • Toute hépatite virale ;
  • Virus du Nil occidental (VNO);
  • Virus de la grippe;
  • Tuberculose (TB);
  • Toute bactériémie ;
  • Toute fongémie ;
  • Toute prionopathie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
AVC ou AIT à 12 mois
Délai: 1 année
Nombre de participants pour faire l'expérience d'un nouveau diagnostic d'AIT ou d'AVC.
1 année

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Rankin modifiée
Délai: 1 année
Mesure de l'état fonctionnel global
1 année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 août 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2022

Première publication (Réel)

8 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner