Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Floridan aivoverisuonitautien biovarasto ja genomiikkakeskus

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: James F. Meschia, Mayo Clinic

Floridan aivoverisuonitautien biovaraston ja genomiikkakeskuksen perustaminen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luoda Floridaan osavaltion laajuinen aivoverisuonisairauksien biovarasto ja resurssikeskus, joka sisältää sairaushistoriatietojen ja veren keräämisen aivoverisuonisairauksista kärsivistä perheistä. Kerättyjä tietoja ja verinäytteitä voidaan käyttää tulevassa tutkimuksessa aivoverisuonisairauksien tutkimukseen sekä muiden terveysongelmien oppimiseen, ehkäisyyn tai hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
        • Rekrytointi
        • Mayo Clinic Florida
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt, joilla on aiemmin ollut aivoverisuonisairauksia, rekrytoidaan Mayo Clinic Floridan sekä avo- että avohoitopalveluista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Sairastuneet ja sairaat perheenjäsenet, joilla on erilaisia ​​aivoverisuonisairauksia, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, iskeeminen aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA), intracerebraalinen verenvuoto (ICH), aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto (aSAH), verisuonidementia (VAD), anoksinen aivovaurio , repeämätön kallonsisäinen aneurysma (UIA), paisuvainen epämuodostuma, arteriovenoosiset epämuodostumat (AVM), kaulavaltimon ja nikamavaltimon dissektiot, oireeton ja oireeton kohdunkaulan kaulavaltimon ateroskleroottinen ahtauma (ei-aneurysmaalinen hemotroinen ahtauma (aneurysmaalinen verisuonien aivoverenkierto) sairaus, fibrosmuskulaarinen dysplasia (FMD), ei-traumaattinen, angiografia-negatiivinen subarachnoidaalinen verenvuoto, leukoaraioosi, arteriovenoosinen fisteli, reversiibeli aivovasokonstriktio-oireyhtymä (RCVS) ja CADASIL.

Poissulkemiskriteerit:

• Kaikki potilaat, joilla on seuraavat tunnetut tai epäillyt virulentit mikro-organismit, jotka aiheuttavat aktiivisen tai piilevän infektion, suljetaan pois tutkimuksesta:

  • ihmisen immuunikatovirus (HIV);
  • Mikä tahansa virushepatiitti;
  • Länsi-Niilin virus (WNV);
  • influenssavirus;
  • Tuberkuloosi (TB);
  • Mikä tahansa bakteremia;
  • Mikä tahansa fungemia;
  • Mikä tahansa prionopatia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivohalvaus tai TIA 12 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Niiden osallistujien määrä, jotka kokevat uuden TIA- tai aivohalvauksen diagnoosin.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu Rankin-asteikko
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yleisen toiminnallisen tilan mittaus
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen aivohalvaus

3
Tilaa