Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Florida Cerebrovaskulær Disease Biorepository og Genomics Center

1. september 2026 opdateret af: James F. Meschia, Mayo Clinic

Oprettelse af et Florida Cerebrovaskulær Sygdom Biorepository og Genomics Center

Formålet med denne undersøgelse er at skabe et statsdækkende biodepot og ressourcecenter for cerebrovaskulære sygdomme i Florida, som vil omfatte indsamling af medicinsk historieinformation og blod fra familier, der er ramt af cerebrovaskulær sygdom. De indsamlede oplysninger og blodprøver kan blive brugt i fremtidig forskning til undersøgelse af cerebrovaskulær sygdom og til at lære om, forebygge eller behandle andre sundhedsproblemer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

72

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersoner identificeret med en historie med cerebrovaskulær sygdom vil blive rekrutteret fra både den indlagte og ambulante afdeling på Mayo Clinic Florida.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Berørte og upåvirkede familiemedlemmer med forskellige cerebrovaskulære tilstande, herunder, men ikke begrænset til, iskæmisk slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald (TIA), intracerebral blødning (ICH), aneurysmal subaraknoidal blødning (aSAH), vaskulær demens (VAD), anoksisk hjerneskade , ubrudt intrakraniel aneurisme (UIA), kavernøs misdannelse, arteriovenøse misdannelser (AVM), carotis- og vertebrale arterielle dissektioner, symptomatisk og asymptomatisk cervikal carotis arterie aterosklerotisk stenose, ikke-aneurysmal perimesencephalic subarachnoid venemorrhage (Tromya SA), sygdom, fibrosmuskulær dysplasi (FMD), ikke-traumatisk, angiografi-negativ subarachnoid blødning, leukoaraiose, arteriovenøs fistel, reversibelt cerebralt vasokonstriktionssyndrom (RCVS) og CADASIL.

Ekskluderingskriterier:

• Alle patienter med følgende kendte eller mistænkte virulente mikroorganismer, der forårsager en aktiv eller latent infektion, vil blive udelukket fra undersøgelsen:

  • Humant immundefektvirus (HIV);
  • Enhver viral hepatitis;
  • West Nile virus (WNV);
  • Influenzavirus;
  • Tuberkulose (TB);
  • Enhver bakteriemi;
  • Enhver svampesygdom;
  • Enhver prionopati.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Slagtilfælde eller TIA ved 12 måneder
Tidsramme: 1 år
Antal deltagere til at opleve ny diagnose af TIA eller slagtilfælde.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modificeret Rankin-skala
Tidsramme: 1 år
Mål for overordnet funktionsstatus
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2022

Først opslået (Faktiske)

8. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-002667

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner