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Centro de Genómica y Biorrepositorio de Enfermedades Cerebrovasculares de Florida

1 de septiembre de 2026 actualizado por: James F. Meschia, Mayo Clinic

Creación de un Biorrepositorio y Centro de Genómica de Enfermedades Cerebrovasculares en Florida

El propósito de este estudio es crear un centro de recursos y biorepositorio estatal para enfermedades cerebrovasculares en Florida, que incluirá la recopilación de información sobre el historial médico y sangre de familias afectadas por enfermedades cerebrovasculares. La información y las muestras de sangre recogidas podrán utilizarse en futuras investigaciones para el estudio de la enfermedad cerebrovascular y para conocer, prevenir o tratar otros problemas de salud.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

72

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los sujetos identificados con antecedentes de enfermedad cerebrovascular se reclutarán de los servicios para pacientes hospitalizados y ambulatorios de Mayo Clinic Florida.

Descripción

Criterios de inclusión:

• Miembros de la familia afectados y no afectados de diversas afecciones cerebrovasculares, que incluyen, entre otros, accidente cerebrovascular isquémico, ataque isquémico transitorio (TIA), hemorragia intracerebral (ICH), hemorragia subaracnoidea aneurismática (aSAH), demencia vascular (VAD), lesión cerebral anóxica , aneurisma intracraneal no roto (UIA), malformación cavernosa, malformaciones arteriovenosas (MAV), disecciones arteriales carotídeas y vertebrales, estenosis aterosclerótica de la arteria carótida cervical sintomática y asintomática, hemorragia subaracnoidea perimesencefálica no aneurismática (NASA), trombosis venosa cerebral (TVC), moyamoya displasia fibromuscular (FMD), hemorragia subaracnoidea con angiografía negativa no traumática, leucoaraiosis, fístula arteriovenosa, síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (RCVS) y CADASIL.

Criterio de exclusión:

• Todos los pacientes con los siguientes microorganismos virulentos conocidos o sospechados que causan una infección activa o latente serán excluidos del estudio:

  • virus de la inmunodeficiencia humana (VIH);
  • Cualquier hepatitis viral;
  • virus del Nilo Occidental (WNV);
  • Virus de la gripe;
  • Tuberculosis (TB);
  • Cualquier bacteriemia;
  • Cualquier fungemia;
  • Cualquier prionopatía.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ictus o AIT a los 12 meses
Periodo de tiempo: 1 año
Número de participantes que experimentaron un nuevo diagnóstico de AIT o accidente cerebrovascular.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Rankin modificada
Periodo de tiempo: 1 año
Medida del estado funcional general
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de agosto de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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