Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Centrum Biorepozytorium i Genomiki Chorób Mózgowych na Florydzie

27 listopada 2023 zaktualizowane przez: James F. Meschia, Mayo Clinic

Tworzenie biorepozytorium i centrum genomiki chorób naczyń mózgowych na Florydzie

Celem tego badania jest stworzenie ogólnostanowego biorepozytorium i centrum zasobów dla chorób naczyniowo-mózgowych na Florydzie, które będzie obejmować gromadzenie informacji o historii medycznej i krwi od rodzin dotkniętych chorobą naczyniowo-mózgową. Zebrane informacje i próbki krwi mogą być wykorzystane w przyszłych badaniach nad chorobami naczyń mózgowych oraz w celu poznania, zapobiegania lub leczenia innych problemów zdrowotnych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z rozpoznaną chorobą naczyniowo-mózgową w wywiadzie będą rekrutowane zarówno z oddziałów szpitalnych, jak i ambulatoryjnych w Mayo Clinic na Florydzie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

• Dotkniętych i zdrowych członków rodziny z różnymi stanami naczyniowo-mózgowymi, w tym między innymi udarem niedokrwiennym, przemijającym atakiem niedokrwiennym (TIA), krwotokiem śródmózgowym (ICH), tętniakowatym krwotokiem podpajęczynówkowym (aSAH), otępieniem naczyniowym (VAD), niedotleniowym uszkodzeniem mózgu niepęknięty tętniak wewnątrzczaszkowy (UIA), malformacja jamista, malformacja tętniczo-żylna (AVM), rozwarstwienie tętnicy szyjnej i kręgowej, objawowe i bezobjawowe zwężenie tętnicy szyjnej szyjnej, miażdżycowe zwężenie tętnicy szyjnej, nietętniakowy krwotok podpajęczynówkowy okołośródmózgowia (naSAH), zakrzepica żył mózgowych (CVT), moyamoya dysplazja włóknisto-mięśniowa (FMD), nieurazowy krwotok podpajęczynówkowy z ujemnym wynikiem angiografii, leukoarajoza, przetoka tętniczo-żylna, zespół odwracalnego skurczu naczyń mózgowych (RCVS) i CADASIL.

Kryteria wyłączenia:

• Wszyscy pacjenci z następującymi znanymi lub podejrzewanymi zjadliwymi mikroorganizmami powodującymi aktywną lub utajoną infekcję zostaną wykluczeni z badania:

  • ludzki wirus niedoboru odporności (HIV);
  • Jakiekolwiek wirusowe zapalenie wątroby;
  • wirus Zachodniego Nilu (WNV);
  • Wirus grypy;
  • gruźlica (gruźlica);
  • Jakakolwiek bakteriemia;
  • Jakakolwiek grzybica;
  • Wszelkie prionopatie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Udar mózgu lub TIA w wieku 12 miesięcy
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba uczestników, u których wystąpiła nowa diagnoza TIA lub udaru.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowana skala Rankina
Ramy czasowe: 1 rok
Miara ogólnego stanu funkcjonalnego
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22-002667

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Udar niedokrwienny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj