Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Центр биорепозитория и геномики цереброваскулярных заболеваний Флориды

1 сентября 2026 г. обновлено: James F. Meschia, Mayo Clinic

Создание во Флориде биорепозитория и центра геномики цереброваскулярных заболеваний

Целью этого исследования является создание общегосударственного биорепозитория и ресурсного центра по цереброваскулярным заболеваниям во Флориде, который будет включать в себя сбор медицинской информации и крови от семей, пострадавших от цереброваскулярных заболеваний. Собранная информация и образцы крови могут быть использованы в будущих исследованиях для изучения цереброваскулярных заболеваний, а также для изучения, предотвращения или лечения других проблем со здоровьем.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

72

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты, у которых в анамнезе выявлены цереброваскулярные заболевания, будут набраны как из стационарных, так и из амбулаторных служб клиники Майо во Флориде.

Описание

Критерии включения:

• Больные и здоровые члены семьи с различными цереброваскулярными состояниями, включая, помимо прочего, ишемический инсульт, транзиторную ишемическую атаку (ТИА), внутримозговое кровоизлияние (ВМК), аневризматическое субарахноидальное кровоизлияние (аСАК), сосудистую деменцию (ДМА), аноксическую травму головного мозга. , неразорвавшаяся внутричерепная аневризма (УИА), кавернозная мальформация, артериовенозная мальформация (АВМ), диссекция сонных и позвоночных артерий, симптоматический и бессимптомный атеросклеротический стеноз шейной сонной артерии, неаневризматическое перимезенцефальное субарахноидальное кровоизлияние (нСАК), церебральный венозный тромбоз (ЦВТ), моямоя болезнь, фиброзно-мышечная дисплазия (FMD), нетравматическое, ангиографически отрицательное субарахноидальное кровоизлияние, лейкоареоз, артериовенозная фистула, синдром обратимой церебральной вазоконстрикции (RCVS) и CADASIL.

Критерий исключения:

• Все пациенты со следующими известными или подозреваемыми вирулентными микроорганизмами, вызывающими активную или латентную инфекцию, будут исключены из исследования:

  • вирус иммунодефицита человека (ВИЧ);
  • Любой вирусный гепатит;
  • вирус Западного Нила (ВЗН);
  • вирус гриппа;
  • Туберкулез (ТБ);
  • Любая бактериемия;
  • Любая фунгемия;
  • Любая прионопатия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инсульт или ТИА в 12 месяцев
Временное ограничение: 1 год
Количество участников с новым диагнозом ТИА или инсульта.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированная шкала Рэнкина
Временное ограничение: 1 год
Мера общего функционального состояния
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 августа 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-002667

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться