Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Florida Cerebrovasculaire Ziekte Biorepository en Genomics Center

1 september 2026 bijgewerkt door: James F. Meschia, Mayo Clinic

Het creëren van een Florida Cerebrovasculaire Ziekte Biorepository en Genomics Center

Het doel van deze studie is het creëren van een staatsbrede biorepository en informatiecentrum voor cerebrovasculaire aandoeningen in Florida, waaronder het verzamelen van medische geschiedenisinformatie en bloed van families die getroffen zijn door cerebrovasculaire aandoeningen. De verzamelde informatie en bloedmonsters kunnen in toekomstig onderzoek worden gebruikt voor de studie van cerebrovasculaire aandoeningen en om andere gezondheidsproblemen te leren kennen, te voorkomen of te behandelen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

72

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onderwerpen die zijn geïdentificeerd met een voorgeschiedenis van cerebrovasculaire aandoeningen zullen worden gerekruteerd uit zowel de klinische als de poliklinische diensten van de Mayo Clinic Florida.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Getroffen en niet-getroffen familieleden met diverse cerebrovasculaire aandoeningen, waaronder, maar niet beperkt tot, ischemische beroerte, voorbijgaande ischemische aanval (TIA), intracerebrale bloeding (ICH), aneurysmale subarachnoïdale bloeding (aSAH), vasculaire dementie (VAD), zuurstofloos hersenletsel , ongebroken intracraniaal aneurysma (UIA), caverneuze malformatie, arterioveneuze malformaties (AVM), halsslagader- en vertebrale arteriële dissecties, symptomatische en asymptomatische cervicale halsslagader atherosclerotische stenose, niet-aneurysmale perimesencefalische subarachnoïdale bloeding (naSAH), cerebrale veneuze trombose (CVT), moyamoya ziekte, fibrosmusculaire dysplasie (FMD), niet-traumatische, angiografie-negatieve subarachnoïdale bloeding, leukoaraiose, arterioveneuze fistel, reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom (RCVS) en CADASIL.

Uitsluitingscriteria:

• Alle patiënten met de volgende bekende of vermoedelijke virulente micro-organismen die een actieve of latente infectie veroorzaken, worden van het onderzoek uitgesloten:

  • Humaan immunodeficiëntievirus (HIV);
  • Elke virale hepatitis;
  • West-Nijlvirus (WNV);
  • Griepvirus;
  • Tuberculose (tbc);
  • Elke bacteriëmie;
  • Elke fungemia;
  • Elke prionopathie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beroerte of TIA na 12 maanden
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal deelnemers dat een nieuwe diagnose van TIA of beroerte krijgt.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewijzigde Rankin-schaal
Tijdsspanne: 1 jaar
Maatstaf voor de algehele functionele status
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 augustus 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 22-002667

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren