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Biorepository e centro di genomica delle malattie cerebrovascolari della Florida

1 settembre 2026 aggiornato da: James F. Meschia, Mayo Clinic

Creazione di un centro di biodeposito e genomica per le malattie cerebrovascolari in Florida

Lo scopo di questo studio è quello di creare un biorepository e un centro di risorse a livello statale per le malattie cerebrovascolari in Florida, che includerà la raccolta di informazioni sulla storia medica e sangue da famiglie affette da malattie cerebrovascolari. Le informazioni ei campioni di sangue raccolti possono essere utilizzati in ricerche future per lo studio delle malattie cerebrovascolari e per conoscere, prevenire o trattare altri problemi di salute.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Florida
  - Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
    - Mayo Clinic Florida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti identificati con una storia di malattia cerebrovascolare saranno reclutati sia dai servizi di ricovero che da quelli ambulatoriali presso la Mayo Clinic Florida.

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Membri della famiglia affetti e non affetti da diverse condizioni cerebrovascolari, inclusi, ma non limitati a, ictus ischemico, attacco ischemico transitorio (TIA), emorragia intracerebrale (ICH), emorragia subaracnoidea aneurismatica (ASAH), demenza vascolare (VAD), lesione cerebrale anossica , aneurisma intracranico non rotto (UIA), malformazione cavernosa, malformazioni artero-venose (AVM), dissezioni arteriose carotidee e vertebrali, stenosi aterosclerotica dell'arteria carotide cervicale sintomatica e asintomatica, emorragia subaracnoidea perimesencefalica non aneurismatica (NASAH), trombosi venosa cerebrale (CVT), moyamoya malattia, displasia fibromuscolare (FMD), emorragia subaracnoidea non traumatica, angiografia negativa, leucoaraiosi, fistola arterovenosa, sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) e CADASIL.

Criteri di esclusione:

• Tutti i pazienti con i seguenti microrganismi virulenti noti o sospetti che causano un'infezione attiva o latente saranno esclusi dallo studio:

virus dell'immunodeficienza umana (HIV);
Qualsiasi epatite virale;
virus del Nilo occidentale (WNV);
virus influenzale;
Tubercolosi (TBC);
Qualsiasi batteriemia;
Qualsiasi fungemia;
Qualsiasi prionopatia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Altro
Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Ictus o TIA a 12 mesi Lasso di tempo: 1 anno	Numero di partecipanti che hanno sperimentato una nuova diagnosi di TIA o ictus.	1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Scala Rankin modificata Lasso di tempo: 1 anno	Misura dello stato funzionale complessivo	1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

Investigatore principale: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Mayo Clinic Clinical Trials

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità