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Florida Cerebrovascular Disease Biorepository and Genomics Center

1. September 2026 aktualisiert von: James F. Meschia, Mayo Clinic

Schaffung eines Florida Cerebrovascular Disease Biorepository and Genomics Center

Der Zweck dieser Studie besteht darin, ein landesweites Biolager und Ressourcenzentrum für zerebrovaskuläre Erkrankungen in Florida zu schaffen, das das Sammeln von Informationen zur Krankengeschichte und Blut von Familien umfasst, die von zerebrovaskulären Erkrankungen betroffen sind. Die gesammelten Informationen und Blutproben können in zukünftigen Forschungsarbeiten zur Untersuchung zerebrovaskulärer Erkrankungen und zur Kenntnisnahme, Vorbeugung oder Behandlung anderer Gesundheitsprobleme verwendet werden.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden, bei denen eine zerebrovaskuläre Erkrankung in der Vorgeschichte festgestellt wurde, werden sowohl aus dem stationären als auch aus dem ambulanten Bereich der Mayo Clinic Florida rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Betroffene und nicht betroffene Familienmitglieder mit verschiedenen zerebrovaskulären Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, ischämischer Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke (TIA), intrazerebrale Blutung (ICH), aneurysmatische Subarachnoidalblutung (aSAH), vaskuläre Demenz (VAD), anoxische Hirnverletzung , unrupturiertes intrakranielles Aneurysma (UIA), kavernöse Malformation, arteriovenöse Malformationen (AVM), Karotis- und Wirbelarteriendissektionen, symptomatische und asymptomatische atherosklerotische Stenose der Halsschlagader, nicht-aneurysmale perimesenzephale Subarachnoidalblutung (naSAH), zerebrale Venenthrombose (CVT), Moyamoya Krankheit, fibrosmuskuläre Dysplasie (FMD), nicht-traumatische, Angiographie-negative Subarachnoidalblutung, Leukoaraiose, arteriovenöse Fisteln, reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom (RCVS) und CADASIL.

Ausschlusskriterien:

• Alle Patienten mit den folgenden bekannten oder vermuteten virulenten Mikroorganismen, die eine aktive oder latente Infektion verursachen, werden von der Studie ausgeschlossen:

  • Humanes Immunschwächevirus (HIV);
  • Jede virale Hepatitis;
  • West-Nil-Virus (WNV);
  • Influenza-Virus;
  • Tuberkulose (TB);
  • Jede Bakteriämie;
  • Jede Fungämie;
  • Jede Prionopathie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlaganfall oder TIA mit 12 Monaten
Zeitfenster: 1 Jahr
Anzahl der Teilnehmer, die eine neue Diagnose von TIA oder Schlaganfall erfahren.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierte Rankin-Skala
Zeitfenster: 1 Jahr
Maß für den allgemeinen Funktionszustand
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: James Meschia, MD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. August 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-002667

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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