Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická validace PolyDeep: počítačově podporovaný systém detekce polypů (CADe) a charakterizace (CADx) založený na umělé inteligenci. Polydeep Advance 3

21. února 2025 aktualizováno: Fundacin Biomedica Galicia Sur

PolyDeep Advance 3: Randomizovaná klinická studie srovnávající kolonoskopii s vysokým rozlišením s kolonoskopií s vysokým rozlišením asistovanou PolyDeep.

Tato studie je klinickou validací PolyDeep, počítačem podporovaného systému detekce polypů (CADe) a charakterizace (CADx). PolyDeep Advance 3 je multicentrická randomizovaná klinická studie srovnávající kolonoskopii s vysokým rozlišením s asistovanou kolonoskopií s vysokým rozlišením PolyDeep. Hypotézou studie je, že asistovaná kolonoskopie PolyDeep zvyšuje míru detekce adenomu (ADR).

Přehled studie

Detailní popis

Kolorektální karcinom (CRC) je nejčastější rakovinou v západním světě. Základním nástrojem pro detekci a prevenci je kolonoskopie. Detekce a endoskopická resekce kolorektálních polypů, prekurzorové léze CRC, může snížit výskyt a mortalitu CRC. Adenoma Detection Rate je nejpoužívanějším endoskopickým indikátorem kvality. Zlepšení tohoto ukazatele souvisí se snížením postkolonoskopické incidence a mortality CRC.

Diagnostika kolorektálního polypu je založena na endoskopické resekci a histologickém rozboru. Přesná optická diagnóza by mohla zabránit histologické lézi menších lézí a snížit náklady spojené s histologickou diagnózou. NICE (NBI International Colorectal Endoscopic) klasifikace navrhla použití endoskopů s vysokým rozlišením, které mají NBI (Narrow Band Imaging). NICE však musí používat endoskopisté, kteří jsou dostatečně připraveni a překonali křivku učení. Proto je nezbytná optická histologická diagnostika s vysokou přesností nezávisle na centru a endoskopistovi.

Systémy Computer Aid Diagnosis (CAD) založené na umělé inteligenci zažívají exponenciální rozvoj v oblasti analýzy lékařského obrazu. Vývoj CAD systému je založen na vytváření rozsáhlých databází endoskopických snímků a/nebo videí, na trénování, vývoji a validaci diagnostických algoritmů v těchto databázích a v neposlední řadě na prospektivní klinické validaci u pacientů podstupujících kolonoskopii. Cíl CAD systémů v kolonoskopii je dvojí. Za prvé, CAD systém má za cíl zvýšit detekci polypů (CADe) obecně, a zejména adenomů a vroubkovaných lézí. Druhým cílem je charakterizovat (CADx) histologii detekované léze.

PolyDeep CAD je funkční prototyp. Tento CAD systém je schopen detekovat, lokalizovat a klasifikovat kolorektální polypy. Data validace in vivo ukazují, že PolyDeep má vysokou diagnostickou přesnost pro identifikaci polypů a že této přesnosti lze vyhovět. Cílem PolyDeep advance 3 je porovnat rozdíly v rychlosti detekce adenomu v randomizované klinické studii. Vyšetřovatelé budou porovnávat míru detekce adenomu mezi kolonoskopií s vysokým rozlišením a kolonoskopií s vysokým rozlišením asistovanou PolyDeep, a to jak při screeningu CRC, tak při sledování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

857

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ourense, Španělsko, 32003.
        • Complexo Hospitalario Universitario de Ourense
      • Pontevedra, Španělsko
        • Hospital De Montecelo
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Španělsko
        • Hospital Álvaro Cunqueiro (Vigo)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 79 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • První diagnostická kolonoskopie provedena po pozitivním fekálním imunochemickém testu provedeném v rámci screeningového programu CRC.
  • Sledování po resekci kolorektálních adenomů
  • Přijetí po přečtení informačního listu a podepsání informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Kolonoskopie s nedostatečnou střevní očistou (Boston Bowel Preparation Scale <6 nebo <2 v kterémkoli z hodnocených segmentů).
  • Nekompletní kolonoskopie bez cekální intubace.
  • Předchozí CRC
  • Předchozí resekce tlustého střeva.
  • Dědičné syndromy CRC
  • Syndrom vroubkované polypózy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Ovládací rameno: Kolonoskopie s vysokým rozlišením
Diagnostický test: Standardní kolonoskopie
Při zásahu této paže budou vyšetřovatelé používat standardní kolonoskopii bez počítačově podporované kolonoskopie (polyDeep)
Experimentální: PolyDeep asistovaná kolonoskopie s vysokým rozlišením
Diagnostický test: PolyDeep
Při intervenci této paže budou vyšetřovatelé používat polyDeep asistovanou kolonoskopii s vysokým rozlišením (CAD systém).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra detekce adenomu (ADR)
Časové okno: 1,5 roku
Počet kolonoskopií s adenomy/celkový počet kolonoskopií. Vyšetřovatelé vyhodnotí, zda existují rozdíly mezi oběma rameny.
1,5 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra detekce polypů
Časové okno: 1,5 roku
Počet kolonoskopií s polypy/celkový počet kolonoskopií. Vyšetřovatelé vyhodnotí, zda existují rozdíly mezi oběma rameny.
1,5 roku
Míra detekce vroubkovaných lézí
Časové okno: 1,5 roku
Počet kolonoskopií se zoubkovanými lézemi/celkový počet kolonoskopií. Vyšetřovatelé vyhodnotí, zda existují rozdíly mezi oběma rameny.
1,5 roku
Pokročilá míra detekce lézí
Časové okno: 1,5 roku
Počet kolonoskopií s pokročilými lézemi (adenomy ≥ 10 mm, vilózní histologie nebo dysplazie vysokého stupně; vroubkované léze s dysplazií nebo ≥ 10 mm) / celkový počet kolonoskopií. Vyšetřovatelé vyhodnotí, zda existují rozdíly mezi oběma rameny.
1,5 roku
Doba odběru:
Časové okno: 1,5 roku
Vyšetřovatelé spočítají a porovnají dobu stažení mezi oběma rameny
1,5 roku
Charakterizace detekovaných lézí.
Časové okno: 1,5 roku
Vyšetřovatelé vyhodnotí optickou diagnostickou přesnost Polydeep pro konečnou histologickou diagnózu (senzitivita, specificita, pozitivní a negativní prediktivní hodnoty).
1,5 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

8. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

14. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

24. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neexistuje žádný plán na vytvoření údajů o jednotlivých účastnících (IPD)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit