- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05513729
Vliv kanagliflozinu na poškození zánětem jater u pacientů s diabetem 2. typu s nealkoholickým ztučněním jater
22. srpna 2022 aktualizováno: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Terapeutické účinky kanagliflozinu na poškození jaterního zánětu a metabolismus lipoproteinů u pacientů s diabetem mellitus 2. typu v kombinaci s nealkoholickým ztučněním jater
Diabetes mellitus 2. typu (T2DM) je vždy doprovázen nealkoholickým ztučněním jater (NAFLD). Tato prospektivní studie byla navržena tak, aby odhalila potenciální klinickou aplikaci a základní mechanismy kanagliflozinu v léčbě diabetu 2. typu v kombinaci s nealkoholickým ztučněním jater.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Diabetes mellitus 2. typu (T2DM) je jedním z nejdůležitějších rizikových faktorů nealkoholické ztukovatění jater (NAFLD), včetně nealkoholické steatohepatitidy (NASH).
Dosud neexistují žádné schválené léky k léčbě NAFLD/NASH a žádný z plazmatických biomarkerů není dostatečný k přesné a rychlé diagnostice NASH v klinické praxi.
Canagliflozin je inhibitor sodno-glukózového kotransportéru 2, který nejen snižuje glykémii, krevní tlak a albuminurii, ale také snižuje tělesnou hmotnost a zlepšuje dyslipidémii.
Zda lze kanagliflozin použít k léčbě NAFLD/NASH a jeho dopady na metabolismus lipidů a lipoproteinů jsou však stále spíše nejasné.
Na základě poznatků z našich předchozích studií navrhujeme následující hypotézu: kanagliflozin snižuje množství tělesného tuku, zejména ukládání viscerálního tuku a obsah tuku v játrech, čímž zmírňuje jaterní steatózu, obsah a aktivaci jaterních makrofágů.
Protože jsme poprvé prokázali, že plazmatický cholesteryl ester transfer protein (CETP) je převážně odvozen z jaterních makrofágů, a CETP hraje klíčovou roli v regulaci metabolismu lipidů a lipoproteinů.
Plazmatickou koncentraci a aktivitu CETP lze navíc použít jako účinný biomarker jaterní steatózy a zánětu a poškození jater.
V této studii bude 80 pacientů s T2DM v kombinaci s NAFLD, kterým byl podáván metformin v monoterapii po dobu nejméně 3 měsíců, přiděleno k podávání kanagliflozinu nebo pioglitazonu (jako kontrola placeba) navíc k metforminu podle doporučení typu 2 cukrovky.
Primárním výstupem bude koncentrace a aktivita CETP v plazmě, jako měření obsahu jaterních lipidů, jaterní steatózy, zánětu a poškození jater.
Sekundárním výstupem bude metabolomika založená na nukleární magnetické rezonanční spektroskopii, včetně lipoproteinového profilu, lipidových druhů a metabolomiky, s cílem komplexně vyhodnotit terapeutické účinky kanagliflozinu na lipidy a lipoproteiny.
Očekáváme, že tato prospektivní studie odhalí potenciální klinickou aplikaci a základní mechanismy kanagliflozinu v léčbě NAFLD/NASH a také poskytne teoretický základ pro predikci jeho účinku na kardiovaskulární onemocnění, a bude tak mít důležitou ekonomickou hodnotu a vědecký význam.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: YAYI HE
- Telefonní číslo: 0086-15934880897
- E-mail: 008099@xjtufh.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: YAYI HE
- Telefonní číslo: 0086-15934880897
- E-mail: mailto:008099@xjtufh.edu.cn
Studijní místa
-
-
Shannxi
-
Xi'an, Shannxi, Čína, 710061
- Nábor
- First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s diabetem 2. typu s nealkoholickým ztučněním jater, kteří byli léčeni metforminem v monoterapii po dobu alespoň 3 měsíců.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Splňuje diagnostická kritéria pro diabetes 2. typu (kritéria WHO z roku 1999).
- Splňuje diagnostická kritéria pro nealkoholické ztučnění jater (léčebné pokyny Čínské lékařské asociace z roku 2018) a ultrazvuk jater ukázal střední nebo vyšší ztučnění jater.
- Monoterapie metforminem po dobu 3 měsíců
- 8 let ≤ věk ≤ 70 let;
- Mít dobrou shodu při sledování, s měsíci sledování ≥ 24 týdnů;
Kritéria vyloučení:
Diabetes jiného typu než 2. typ: diabetes 1. typu, těhotenská cukrovka nebo jiné specifické typy diabetu;
- Diabetičtí pacienti s akutními a chronickými komplikacemi a závažnými infekcemi; Těhotné a kojící ženy;
- Ti, kteří mají alergie nebo toxické vedlejší účinky nebo kontraindikace na kanagliflozin, pioglitazon a další léky;
- Aktivní pohlavně přenosné choroby, jako je virová hepatitida, AIDS a syfilis, a infekční choroby, jako je tuberkulóza;
- mít změnu hmotnosti o více než 10 % během 3 měsíců před screeningem;
- užívali jste v posledních 2 měsících jiné léky, které mohou ovlivnit metabolismus glukózy v krvi, včetně systémových glukokortikoidů (kromě inhalačního nebo topického použití), růstového hormonu atd.;
- během 3 měsíců před screeningem jste užívali jakýkoli inhibitor sodno-glukózového kotransportéru-2 (SGLT-2) nebo thiazolidindiony;
- Anamnéza více než 2 závažných hypoglykemických epizod za poslední 1 rok;
- Anamnéza nebo stav některého z následujících stavů: dekompenzovaná srdeční insuficience (NYHA třída III nebo IV); anamnéza nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu, bypassu koronární tepny nebo koronárního stentování; nekontrolované nebo závažné poruchy srdečního rytmu (jako je syndrom dlouhého QT intervalu atd.) a hodnocené zkoušejícím jako nevhodné pro účast v této klinické studii; v současnosti doprovázeno klinicky významnou infekcí močových cest/reprodukční infekce nebo komplikovanou infekcí močových cest v anamnéze nebo téměř 6 Anamnéza rekurentních infekcí močových cest během jednoho měsíce;
- V současné době je známo, že má závažnou osteoporózu nebo anamnézu sekundárních zlomenin během posledního 1 roku;
- Jakékoli laboratorní testy splňují následující kritéria: glukóza v plazmě/séru nalačno ≥ 15 mmol/l; alaninaminotransferáza nebo aspartátaminotransferáza > 3násobek horní hranice normálního nebo celkového bilirubinu > 1,5násobek normy Horní hranice; hemoglobin <100 g/l; rychlost glomerulární filtrace (eGFR) < 60 ml/min/1,73 m2; triglyceridy nalačno > 5,64 mmol/l (500 mg/dl);
- během posledních 3 měsíců podstoupil nebo podstupuje jakýkoli jiný experimentální lék/zkušební zařízení;
- Jiné podmínky, které zkoušející považoval za nevhodné pro účast v této studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Léčebná skupina kanagliflozinu
40 pacientů s T2DM v kombinaci s NAFLD bude přiděleno k léčbě kanagliflozinem k monoterapii metforminem podle klinického doporučení pro diabetes 2. typu jako experimentální skupina.
|
Podle doporučení pro diabetes 2. typu bude kanagliflozin podáván 40 pacientům s diabetem 2. typu v kombinaci s NAFLD jako první volba, pokud bude doprovázen indikátory vysokého rizika nebo prokázaného aterosklerotického kardiovaskulárního onemocnění, chronického onemocnění ledvin nebo srdečního selhání, nezávisle na hladina HbA1c.
Může být také podáván T2DM v kombinaci s NAFLD, pokud je jejich HbA1c nad cílovou hodnotou.
Ostatní jména:
|
|
Skupina léčená pioglitazonem
40 pacientům s T2DM v kombinaci s NAFLD bude jako experimentální skupina přiřazeno k monoterapii metforminem pioglitazon podle klinického doporučení diabetu 2. typu.
jako placebo srovnávací skupina.
|
Podle nejnovější směrnice pro diabetes bude pioglitazon podáván 40 pacientům s T2DM v kombinaci s NAFLD, pokud jejich HbA1c překročí cílovou hodnotu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plazmatická koncentrace cholesterylester transfer proteinu (CETP) (ug/ml)
Časové okno: 24 týdnů od data zápisu
|
Měření zánětu a poškození jater
|
24 týdnů od data zápisu
|
|
Aktivita CEPT v pmol/ml/min
Časové okno: Časový rámec: 24 týdnů od data přihlášení
|
Měření zánětu a poškození jater
|
Časový rámec: 24 týdnů od data přihlášení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plazmatická koncentrace cholesteryl ester transfer proteinu (CETP) v ug/ml
Časové okno: Základní linie
|
Měření zánětu a poškození jater
|
Základní linie
|
|
Aktivita CEPT v pmol/ml/min
Časové okno: Základní linie
|
Měření zánětu a poškození jater
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: YAYI HE, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. srpna 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
31. prosince 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. srpna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
24. srpna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. srpna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. srpna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Poruchy metabolismu glukózy
- Metabolické choroby
- Onemocnění endokrinního systému
- Onemocnění jater
- Diabetes Mellitus
- Diabetes mellitus, typ 2
- Zánět
- Hepatitida
- Mastná játra
- Nealkoholické ztučnění jater
- Komplikace diabetu
- Hypoglykemická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitory
- Pioglitazon
- Canagliflozin
Další identifikační čísla studie
- XJTU1AF2022LSK-319
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .