- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05513729
Effekt af Canagliflozin på leverbetændelseskader hos type 2-diabetespatienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom
22. august 2022 opdateret af: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Terapeutiske virkninger af canagliflozin på leverbetændelsesskade og lipoproteinmetabolisme hos patienter med type 2-diabetes mellitus kombineret med ikke-alkoholisk fedtleversygdom
Type 2-diabetes mellitus (T2DM) er altid ledsaget af ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD). Denne prospektive undersøgelse er designet til at afsløre den potentielle kliniske anvendelse og de underliggende mekanismer af canagliflozin i behandlingen af type 2-diabetes kombineret med ikke-alkoholisk fedtleversygdom.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) er en af de vigtigste risikofaktorer for ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD), herunder ikke-alkoholisk steatohepatitis (NASH).
Indtil videre er der ingen godkendte lægemidler til behandling af NAFLD/NASH, og ingen af plasmabiomarkørerne er tilstrækkelige til præcist og hurtigt at diagnosticere NASH i klinikken.
Canagliflozin er en natrium-glucose cotransporter 2-hæmmer, der ikke kun reducerer glykæmi, blodtryk og albuminuri, men også sænker kropsvægten og forbedrer dyslipidæmi.
Hvorvidt canagliflozin kan bruges til at behandle NAFLD/NASH og dets indvirkning på lipid- og lipoproteinmetabolismen er dog stadig ret uklar.
Baseret på resultater fra vores tidligere undersøgelser foreslår vi følgende hypotese: canagliflozin reducerer kropsfedtmassen, især de viscerale fedtdepoter og leverfedtindholdet, og lindrer dermed hepatisk steatose, levermakrofagindhold og aktivering.
Siden vi for første gang har demonstreret, at plasmacholesterylesteroverførselsprotein (CETP) overvejende er afledt af hepatiske makrofager, og CETP spiller en central rolle i reguleringen af lipid- og lipoproteinmetabolisme.
Desuden kan plasma CETP-koncentration og aktivitet anvendes som en effektiv biomarkør for hepatisk steatose og leverbetændelse og -skader.
Samlet vil i denne undersøgelse 80 patienter med T2DM kombineret med NAFLD, som har fået metformin som monoterapi i mindst 3 måneder, blive tildelt canagliflozin eller pioglitazon (som placebokontrol) oven i metformin i henhold til retningslinjen for Type 2 diabetes.
Det primære resultat vil være plasma CETP koncentration og aktivitet, som målinger af leverlipidindhold, hepatisk steatose, leverbetændelse og skader.
Det sekundære resultat vil være kernemagnetisk resonansspektroskopi-baseret metabolomik, herunder lipoproteinprofil, lipidarter og metabolomik, for en omfattende evaluering af canagliflozins terapeutiske virkninger på lipider og lipoproteiner.
Vi forventer, at denne prospektive undersøgelse vil afsløre den potentielle kliniske anvendelse og de underliggende mekanismer af canagliflozin i behandlingen af NAFLD/NASH, og også give et teoretisk grundlag for at forudsige dets effekt på hjerte-kar-sygdomsbegivenheder, og dermed have vigtig økonomisk værdi og videnskabelig betydning.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: YAYI HE
- Telefonnummer: 0086-15934880897
- E-mail: 008099@xjtufh.edu.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: YAYI HE
- Telefonnummer: 0086-15934880897
- E-mail: mailto:008099@xjtufh.edu.cn
Studiesteder
-
-
Shannxi
-
Xi'an, Shannxi, Kina, 710061
- Rekruttering
- First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Type 2-diabetespatienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom, som er blevet behandlet med metformin som monoterapi i mindst 3 måneder.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Opfylder de diagnostiske kriterier for type 2 diabetes (1999 WHO kriterier).
- Opfylder de diagnostiske kriterier for ikke-alkoholisk fedtleversygdom (2018 Chinese Medical Association Treatment Guidelines), og leverultralyd viste moderat eller højere fedtlever.
- Metformin monoterapi i 3 måneder
- 8 år gammel ≤ alder ≤ 70 år gammel;
- Hav en god opfølgningsefterlevelse, med opfølgningsmåneder ≥ 24 uger;
Ekskluderingskriterier:
Ikke-type 2-diabetes: type 1-diabetes, svangerskabsdiabetes eller andre specifikke typer diabetes;
- Diabetespatienter med akutte og kroniske komplikationer og alvorlige infektioner; Gravide og ammende kvinder;
- Dem, der har allergier eller toksiske bivirkninger eller kontraindikationer til canagliflozin, pioglitazon og andre lægemidler;
- Aktive seksuelt overførte sygdomme såsom viral hepatitis, AIDS og syfilis, og infektionssygdomme såsom tuberkulose;
- Har en vægtændring på mere end 10 % i de 3 måneder før screening;
- Har brugt andre lægemidler, der kan påvirke blodsukkermetabolismen inden for de seneste 2 måneder, herunder systemiske glukokortikoider (undtagen inhalation eller lokal brug), væksthormon osv.;
- Har brugt en hvilken som helst natrium-glucose cotransporter-2 (SGLT-2) hæmmer eller thiazolidindioner i de 3 måneder før screening;
- Anamnese med mere end 2 alvorlige hypoglykæmiske episoder inden for det seneste 1 år;
- Anamnese eller tilstand af nogen af følgende: dekompenseret hjerteinsufficiens (NYHA klasse III eller IV); anamnese med ustabil angina, myokardieinfarkt, koronar bypass-transplantation eller koronar stenting; ukontrollerede eller alvorlige hjerterytmeforstyrrelser (såsom langt QT-syndrom osv.), og vurderet af investigator til at være uegnet til at deltage i dette kliniske forsøg; aktuelt ledsaget af klinisk signifikant urinvejs-/reproduktiv infektion, eller en historie med kompliceret urinvejsinfektion, eller næsten 6 En historie med tilbagevendende urinvejsinfektioner inden for en måned;
- I øjeblikket kendt for at have svær osteoporose eller en historie med sekundære frakturer inden for det seneste 1 år;
- Enhver laboratorietest opfylder følgende kriterier: fastende plasma/serumglukose ≥ 15 mmol/L; alaninaminotransferase eller aspartataminotransferase > 3 gange den øvre grænse for normal eller total bilirubin > 1,5 gange normal Øvre grænse; hæmoglobin <100 g/l; glomerulær filtrationshastighed (eGFR) < 60 ml/min/1,73 m2; fastende triglycerider > 5,64 mmol/L (500 mg/dL);
- Har modtaget eller modtager anden eksperimentel behandling med lægemidler/enheder inden for de seneste 3 måneder;
- Andre forhold, som efterforskeren anser for upassende for at deltage i dette forsøg.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Canagliflozin behandlingsgruppe
40 patienter med T2DM kombineret med NAFLD vil blive tildelt canagliflozin oven på metformin monoterapi i henhold til klinisk retningslinje for type 2 diabetes som forsøgsgruppe.
|
I henhold til retningslinjen for type 2-diabetes vil canagliflozin blive givet til 40 patienter med type 2-diabetes kombineret med NAFLD som førstevalg, hvis det ledsages af indikatorer for høj risiko eller etableret aterosklerotisk hjerte-kar-sygdom, kronisk nyresygdom eller hjertesvigt, uafhængigt af HbA1c niveau.
Det kan også gives til T2DM kombineret med NAFLD, hvis deres HbA1c over målet.
Andre navne:
|
|
Pioglitazon behandlingsgruppe
40 patienter med T2DM kombineret med NAFLD vil blive tildelt pioglitazon oven på metformin monoterapi i henhold til klinisk retningslinje for type 2 diabetes som forsøgsgruppe.
som placebo-sammenligningsgruppe.
|
Ifølge den nyeste retningslinje for diabetes vil pioglitazon blive givet til 40 patienter med T2DM kombineret med NAFLD, hvis deres HbA1c over målet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma cholesteryl ester transfer protein (CETP) koncentration (ug/mL)
Tidsramme: 24 uger efter tilmeldingsdatoen
|
Målinger af leverbetændelse og skader
|
24 uger efter tilmeldingsdatoen
|
|
Aktiviteten af CEPT i pmol/ml/min
Tidsramme: Tidsramme: 24 uger efter tilmeldingsdatoen
|
Målinger af leverbetændelse og skader
|
Tidsramme: 24 uger efter tilmeldingsdatoen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma cholesteryl ester transfer protein (CETP) koncentration i ug/mL
Tidsramme: Baseline
|
Målinger af leverbetændelse og skader
|
Baseline
|
|
Aktiviteten af CEPT i pmol/ml/min
Tidsramme: Baseline
|
Målinger af leverbetændelse og skader
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: YAYI HE, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. august 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. august 2022
Først opslået (Faktiske)
24. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metaboliske sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Leversygdomme
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, type 2
- Betændelse
- Hepatitis
- Fed lever
- Ikke-alkoholisk fedtleversygdom
- Diabetes komplikationer
- Hypoglykæmiske midler
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Natrium-Glucose Transporter 2-hæmmere
- Pioglitazon
- Canagliflozin
Andre undersøgelses-id-numre
- XJTU1AF2022LSK-319
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .