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Effetto di canagliflozin sul danno da infiammazione epatica nei pazienti con diabete di tipo 2 con steatosi epatica non alcolica

Effetti terapeutici di canagliflozin sul danno da infiammazione epatica e sul metabolismo delle lipoproteine ​​in pazienti con diabete mellito di tipo 2 associato a steatosi epatica non alcolica

Il diabete mellito di tipo 2 (T2DM) è sempre accompagnato da steatosi epatica non alcolica (NAFLD). Questo studio prospettico è stato progettato per rivelare la potenziale applicazione clinica e i meccanismi sottostanti di canagliflozin nel trattamento del diabete di tipo 2 combinato con steatosi epatica non alcolica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il diabete mellito di tipo 2 (T2DM) è uno dei più importanti fattori di rischio per la steatosi epatica non alcolica (NAFLD), inclusa la steatoepatite non alcolica (NASH). Finora, non esistono medicinali approvati per il trattamento della NAFLD/NASH e nessuno dei biomarcatori plasmatici è sufficiente per diagnosticare accuratamente e rapidamente la NASH in clinica. Canagliflozin è un inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio 2 che non solo riduce la glicemia, la pressione arteriosa e l'albuminuria, ma riduce anche il peso corporeo e migliora la dislipidemia. Tuttavia, se canagliflozin possa essere usato per trattare la NAFLD/NASH e il suo impatto sul metabolismo dei lipidi e delle lipoproteine ​​è ancora piuttosto oscuro. Sulla base dei risultati dei nostri studi precedenti, proponiamo la seguente ipotesi: canagliflozin riduce la massa grassa corporea, in particolare i depositi di grasso viscerale e il contenuto di grasso epatico, alleviando così la steatosi epatica, il contenuto e l'attivazione dei macrofagi epatici. Poiché abbiamo dimostrato per la prima volta che la proteina di trasferimento dell'estere del colesterolo plasmatico (CETP) è derivata prevalentemente dai macrofagi epatici e la CETP svolge un ruolo fondamentale nella regolazione del metabolismo dei lipidi e delle lipoproteine. Inoltre, la concentrazione e l'attività di CETP nel plasma possono essere applicate come biomarcatore efficace per la steatosi epatica e l'infiammazione e il danno epatico. Collettivamente, in questo studio, 80 pazienti con T2DM combinato con NAFLD, a cui è stata somministrata metformina in monoterapia per almeno 3 mesi, saranno assegnati a ricevere canagliflozin o pioglitazone (come controllo placebo) in aggiunta a metformina secondo le linee guida di Tipo 2 diabetici. L'esito primario sarà la concentrazione e l'attività plasmatica di CETP, come misurazioni del contenuto lipidico del fegato, della steatosi epatica, dell'infiammazione e del danno epatico. L'esito secondario sarà la metabolomica basata sulla spettroscopia di risonanza magnetica nucleare, incluso il profilo delle lipoproteine, le specie lipidiche e la metabolomica, per valutare in modo completo gli effetti terapeutici di canagliflozin su lipidi e lipoproteine. Prevediamo che questo studio prospettico rivelerà la potenziale applicazione clinica e i meccanismi sottostanti di canagliflozin nel trattamento della NAFLD/NASH e fornirà anche una base teorica per prevedere il suo effetto sugli eventi di malattie cardiovascolari, avendo così un importante valore economico e significato scientifico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Shannxi
      • Xi'an, Shannxi, Cina, 710061
        • Reclutamento
        • First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con diabete di tipo 2 con steatosi epatica non alcolica che sono stati trattati con metformina in monoterapia per almeno 3 mesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soddisfa i criteri diagnostici per il diabete di tipo 2 (criteri dell'OMS del 1999).
  • Soddisfa i criteri diagnostici per la steatosi epatica non alcolica (Linee guida per il trattamento dell'Associazione medica cinese del 2018) e l'ecografia epatica ha mostrato steatosi epatica moderata o superiore.
  • Metformina in monoterapia per 3 mesi
  • 8 anni ≤ età ≤ 70 anni;
  • Avere una buona compliance al follow-up, con mesi di follow-up ≥ 24 settimane;

Criteri di esclusione:

Diabete non di tipo 2: diabete di tipo 1, diabete gestazionale o altri tipi specifici di diabete;

  • Pazienti diabetici con complicanze acute e croniche e infezioni gravi; Donne in gravidanza e in allattamento;
  • Coloro che hanno allergie o effetti collaterali tossici o controindicazioni a canagliflozin, pioglitazone e altri farmaci;
  • malattie sessualmente trasmissibili attive come l'epatite virale, l'AIDS e la sifilide e malattie infettive come la tubercolosi;
  • Avere una variazione di peso superiore al 10% nei 3 mesi precedenti lo screening;
  • Ha usato altri farmaci che possono influenzare il metabolismo del glucosio nel sangue negli ultimi 2 mesi, compresi i glucocorticoidi sistemici (tranne l'inalazione o l'uso topico), l'ormone della crescita, ecc.;
  • - Avere utilizzato qualsiasi inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio-2 (SGLT-2) o tiazolidinedioni nei 3 mesi precedenti lo screening;
  • Storia di più di 2 episodi ipoglicemici gravi nell'ultimo anno;
  • Anamnesi o condizione di uno dei seguenti: insufficienza cardiaca scompensata (classe NYHA III o IV); anamnesi di angina instabile, infarto del miocardio, bypass coronarico o impianto di stent coronarico; Disturbi del ritmo cardiaco incontrollati o gravi (come la sindrome del QT lungo, ecc.) e valutati dallo sperimentatore come non idonei a partecipare a questo studio clinico; attualmente accompagnato da infezione del tratto urinario/riproduttivo clinicamente significativa, o una storia di infezione complicata del tratto urinario, o quasi 6 Una storia di infezioni ricorrenti del tratto urinario entro un mese;
  • Attualmente noto per avere una grave osteoporosi o una storia di fratture secondarie nell'ultimo anno;
  • Tutti i test di laboratorio soddisfano i seguenti criteri: glicemia plasmatica/sierica a digiuno ≥ 15 mmol/L; alanina aminotransferasi o aspartato aminotransferasi > 3 volte il limite superiore della bilirubina normale o totale > 1,5 volte il limite superiore del normale; emoglobina <100 g/L; velocità di filtrazione glomerulare (eGFR) < 60 mL/min/1,73 m2; trigliceridi a digiuno > 5,64 mmol/L (500 mg/dL);
  • Ha ricevuto o sta ricevendo qualsiasi altro farmaco sperimentale/dispositivo di prova negli ultimi 3 mesi;
  • Altre condizioni ritenute inappropriate dall'investigatore per partecipare a questo processo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di trattamento Canagliflozin
40 pazienti con T2DM combinato con NAFLD saranno assegnati a ricevere canagliflozin in aggiunta alla monoterapia con metformina secondo le linee guida cliniche del diabete di tipo 2 come gruppo sperimentale.
Secondo le linee guida del diabete di tipo 2, canagliflozin sarà somministrato a 40 pazienti con diabete di tipo 2 in combinazione con NAFLD come scelta di prima linea se accompagnato da indicatori di malattia cardiovascolare aterosclerotica ad alto rischio o accertata, malattia renale cronica o insufficienza cardiaca, indipendentemente dal Livello di HbA1c. Può anche essere somministrato a T2DM in combinazione con NAFLD se la loro HbA1c è superiore al target.
Altri nomi:
  • Canagliflozin compresse
Gruppo di trattamento con pioglitazone
40 pazienti con T2DM combinato con NAFLD saranno assegnati a ricevere pioglitazone in aggiunta alla monoterapia con metformina secondo le linee guida cliniche del diabete di tipo 2 come gruppo sperimentale. come gruppo di confronto con placebo.
Secondo le più recenti linee guida del diabete, il pioglitazone verrà somministrato a 40 pazienti con T2DM in combinazione con NAFLD se la loro HbA1c è superiore al target.
Altri nomi:
  • Pioglitazone cloridrato compresse

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione della proteina di trasferimento dell'estere del colesterolo plasmatico (CETP) (ug/mL)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la data di iscrizione
Misurazioni dell'infiammazione e del danno epatico
24 settimane dopo la data di iscrizione
L'attività della CEPT in pmol/mL/min
Lasso di tempo: Periodo di tempo: 24 settimane dopo la data di iscrizione
Misurazioni dell'infiammazione e del danno epatico
Periodo di tempo: 24 settimane dopo la data di iscrizione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica della proteina di trasferimento dell'estere del colesterolo (CETP) in ug/mL
Lasso di tempo: Linea di base
Misurazioni dell'infiammazione e del danno epatico
Linea di base
L'attività della CEPT in pmol/mL/min
Lasso di tempo: Linea di base
Misurazioni dell'infiammazione e del danno epatico
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: YAYI HE, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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