- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05513729
Efeito da canagliflozina no dano da inflamação hepática em pacientes com diabetes tipo 2 com doença hepática gordurosa não alcoólica
22 de agosto de 2022 atualizado por: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Efeitos terapêuticos da canagliflozina no dano inflamatório do fígado e no metabolismo das lipoproteínas em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 combinada com doença hepática gordurosa não alcoólica
O diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) é sempre acompanhado de doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) é um dos fatores de risco mais importantes para a doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD), incluindo a esteato-hepatite não alcoólica (NASH).
Até agora, não há medicamentos aprovados para tratar NAFLD/NASH e nenhum dos biomarcadores plasmáticos é suficiente para diagnosticar com precisão e rapidez NASH na clínica.
A canagliflozina é um inibidor do cotransportador de sódio-glicose 2 que não apenas reduz a glicemia, a pressão arterial e a albuminúria, mas também reduz o peso corporal e melhora a dislipidemia.
No entanto, se a canagliflozina pode ser usada para tratar NAFLD/NASH e seus impactos no metabolismo de lipídios e lipoproteínas ainda são bastante obscuros.
Com base nos achados de nossos estudos anteriores, propomos a seguinte hipótese: a canagliflozina diminui a massa de gordura corporal, em particular os depósitos de gordura visceral e o conteúdo de gordura hepática, aliviando assim a esteatose hepática, o conteúdo e a ativação de macrófagos hepáticos.
Desde que demonstramos pela primeira vez que a proteína de transferência de éster de colesterol (CETP) plasmática é predominantemente derivada de macrófagos hepáticos, e a CETP desempenha um papel fundamental na regulação do metabolismo de lipídios e lipoproteínas.
Além disso, a concentração e atividade plasmática de CETP podem ser aplicadas como um biomarcador eficaz para esteatose hepática e inflamação e dano hepático.
Coletivamente, neste estudo, 80 pacientes com DM2 combinado com DHGNA, que receberam monoterapia com metformina por pelo menos 3 meses, serão designados para receber canagliflozina ou pioglitazona (como controle placebo) além de metformina de acordo com a diretriz do Tipo 2 diabetes.
O desfecho primário será a concentração e atividade plasmática de CETP, como medições do conteúdo lipídico hepático, esteatose hepática, inflamação e danos hepáticos.
O desfecho secundário será metabolômica baseada em espectroscopia de ressonância magnética nuclear, incluindo perfil de lipoproteínas, espécies lipídicas e metabolômica, para avaliar de forma abrangente os efeitos terapêuticos da canagliflozina sobre lipídios e lipoproteínas.
Antecipamos que este estudo prospectivo revelará a potencial aplicação clínica e os mecanismos subjacentes da canagliflozina no tratamento de NAFLD/NASH e também fornecerá uma base teórica para prever seu efeito em eventos de doenças cardiovasculares, tendo assim importante valor econômico e significado científico.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: YAYI HE
- Número de telefone: 0086-15934880897
- E-mail: 008099@xjtufh.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: YAYI HE
- Número de telefone: 0086-15934880897
- E-mail: mailto:008099@xjtufh.edu.cn
Locais de estudo
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Shannxi
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Xi'an, Shannxi, China, 710061
- Recrutamento
- First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com diabetes tipo 2 com doença hepática gordurosa não alcoólica que foram tratados com monoterapia com metformina por pelo menos 3 meses.
Descrição
Critério de inclusão:
- Atende aos critérios diagnósticos para diabetes tipo 2 (critérios da OMS de 1999).
- Atende aos critérios de diagnóstico para doença hepática gordurosa não alcoólica (Diretrizes de Tratamento da Associação Médica Chinesa de 2018) e a ultrassonografia hepática mostrou fígado gorduroso moderado ou superior.
- Monoterapia com metformina por 3 meses
- 8 anos ≤ idade ≤ 70 anos;
- Ter boa adesão ao seguimento, com seguimento meses ≥ 24 semanas;
Critério de exclusão:
Diabetes não tipo 2: diabetes tipo 1, diabetes gestacional ou outros tipos específicos de diabetes;
- Portadores de diabetes com complicações agudas e crônicas e infecções graves; Mulheres grávidas e lactantes;
- Aqueles que têm alergias ou efeitos colaterais tóxicos ou contra-indicações para canagliflozina, pioglitazona e outras drogas;
- Doenças sexualmente transmissíveis ativas, como hepatite viral, AIDS e sífilis, e doenças infecciosas, como tuberculose;
- Tiver uma alteração de peso superior a 10% nos 3 meses anteriores ao rastreio;
- Ter feito uso de outros medicamentos que possam afetar o metabolismo da glicose sanguínea nos últimos 2 meses, incluindo glicocorticóides sistêmicos (exceto inalação ou uso tópico), hormônio do crescimento, etc.;
- Ter usado qualquer inibidor do cotransportador de sódio-glicose-2 (SGLT-2) ou tiazolidinedionas nos 3 meses anteriores à triagem;
- História de mais de 2 episódios graves de hipoglicemia no último 1 ano;
- História ou condição de qualquer um dos seguintes: insuficiência cardíaca descompensada (NYHA classe III ou IV); história de angina instável, infarto do miocárdio, cirurgia de revascularização do miocárdio ou stent coronário; Distúrbios do ritmo cardíaco descontrolados ou graves (como síndrome do QT longo, etc.) e avaliados pelo investigador como inadequados para participar deste ensaio clínico; atualmente acompanhada por infecção do trato urinário/reprodutiva clinicamente significativa, ou uma história de infecção complicada do trato urinário, ou quase 6 Uma história de infecções recorrentes do trato urinário dentro de um mês;
- Atualmente conhecido por ter osteoporose grave ou história de fraturas secundárias no último 1 ano;
- Quaisquer exames laboratoriais atendem aos seguintes critérios: glicose plasmática/sérica em jejum ≥ 15 mmol/L; alanina aminotransferase ou aspartato aminotransferase > 3 vezes o limite superior do normal ou bilirrubina total > 1,5 vezes o normal Limite superior; hemoglobina <100 g/L; taxa de filtração glomerular (TFGe) < 60 mL/min/1,73m2; triglicerídeos em jejum > 5,64 mmol/L (500 mg/dL);
- Recebeu ou está recebendo qualquer outro tratamento experimental com medicamento/dispositivo nos últimos 3 meses;
- Outras condições consideradas inadequadas pelo investigador para participar deste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de tratamento com canagliflozina
40 pacientes com DM2 combinado com NAFLD serão designados para receber canagliflozina além da monoterapia com metformina de acordo com a diretriz clínica de diabetes tipo 2 como grupo experimental.
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De acordo com a diretriz de diabetes tipo 2, a canagliflozina será administrada a 40 pacientes com diabetes tipo 2 combinada com DHGNA como escolha de primeira linha se acompanhada de indicadores de alto risco ou doença cardiovascular aterosclerótica estabelecida, doença renal crônica ou insuficiência cardíaca, independentemente de nível de HbA1c.
Também pode ser administrado ao T2DM combinado com NAFLD se a HbA1c estiver acima da meta.
Outros nomes:
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Grupo de tratamento com pioglitazona
40 pacientes com DM2 combinado com NAFLD serão designados para receber pioglitazona além da monoterapia com metformina de acordo com a diretriz clínica de diabetes tipo 2 como grupo experimental.
como grupo comparador de placebo.
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De acordo com a mais recente diretriz de Diabetes, a pioglitazona será administrada a 40 pacientes com DM2 combinado com DHGNA se a HbA1c estiver acima da meta.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração plasmática de proteína de transferência de éster de colesterol (CETP) (ug/mL)
Prazo: 24 semanas após a data de inscrição
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Medições de inflamação e dano hepático
|
24 semanas após a data de inscrição
|
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A atividade da CEPT em pmol/mL/min
Prazo: Prazo: 24 semanas após a data de inscrição
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Medições de inflamação e dano hepático
|
Prazo: 24 semanas após a data de inscrição
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração plasmática de proteína de transferência de éster de colesterol (CETP) em ug/mL
Prazo: Linha de base
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Medições de inflamação e dano hepático
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Linha de base
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A atividade da CEPT em pmol/mL/min
Prazo: Linha de base
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Medições de inflamação e dano hepático
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: YAYI HE, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
24 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Processos Patológicos
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças Metabólicas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças do Fígado
- Diabetes Mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Inflamação
- Hepatite
- Fígado gordo
- Doença hepática gordurosa não alcoólica
- Complicações do Diabetes
- Hipoglicemiantes
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores do transportador de sódio-glicose 2
- Pioglitazona
- Canagliflozina
Outros números de identificação do estudo
- XJTU1AF2022LSK-319
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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