Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zánětlivé biomarkery u psychogenních neepileptických záchvatů (seizure)

4. října 2022 aktualizováno: Esraa Mostafa Ahmed Abdel Aal

Možná role biomarkerů zánětlivého séra v diferenciaci mezi epileptickým záchvatem a psychogenním neepileptickým záchvatem

  1. Hodnocení role TRAIL a MCP-2 v diferenciaci mezi epileptickým záchvatem a psychogenním neepileptickým záchvatem.
  2. Možná role pro predikci prognózy pacientů s epileptickým záchvatem.

Přehled studie

Detailní popis

Epilepsie je jednou z nejčastějších neurologických poruch charakterizovaných častými somatickými a psychiatrickými komorbiditami(1). Přesná diagnóza epilepsie je náročná, protože lékaři jen zřídka pozorují skutečný klinický záchvat mimo nemocnici. Kromě toho mohou psychogenní neepileptické záchvaty (PNES) napodobovat epileptické záchvaty (ES), což vede k chybné diagnóze a nevhodné léčbě. Kritickým nedostatkem v diagnostickém hodnocení záchvatů je krevní test, který dokáže odlišit ES od PNES [2]. Obě diagnózy byly potvrzeny zlatou standardní diagnostickou metodou video/elektroencefalogram (EEG) monitorováním (3). Když vezmeme v úvahu, představa, že neurozánět je klíčovou patologií za iniciací a udržováním fokálních epileptických záchvatů a dynamický a adaptační proces neurozánětu je spojen s narušením hematoencefalické bariéry a aktivací glií, již není překvapením. (4).

Ligand indukující apoptózu související s faktorem nekrotizujícím nádory (TRAIL) reguluje imunitní reakce prostřednictvím apoptózy, s nižšími hladinami spojenými s těžkou infekcí, včetně sepse (5). Bylo dobře známo, že monocytový chemoatraktant protein-2 (MCP-2) se účastní imunitní regulace prostřednictvím vazby na chemokinové receptory a aktivační chemotaxe v lymfocytech T, buňkách přirozených zabíječů (NK) a monocytech, které tak přispívají k patogenezi tkáně závislé na monocytech. zranění (6). Nadměrná exprese MCP-2 by tedy mohla vést ke zvýšené imunitní odpovědi. Dále, protože zvýšené hladiny MCP-2 byly pozorovány u pacientů s Alzheimerovou chorobou, může to dále podporovat existenci biologického vztahu mezi neurodegenerací a záchvaty/epilepsií (7).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti s diagnózou epileptický záchvat jsou ve věku >12 let pacienti s diagnózou psychogenní neepileptický záchvat jsou ve věku >12 let Normální zdravá kontrola pro srovnání. Heathy control jsou ve věku > 12 let bez anamnézy celoživotních záchvatů nebo podezření na záchvaty nebo febrilní záchvaty

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti s diagnózou epileptický záchvat jsou ve věku >12 let pacienti s diagnózou psychogenní neepileptický záchvat jsou ve věku >12 let Normální zdravá kontrola pro srovnání. Heathy control jsou ve věku > 12 let bez anamnézy celoživotních záchvatů nebo podezření na záchvaty nebo febrilní záchvaty a bez léčby antiepileptiky (AED) před odběrem krve

Kritéria vyloučení:

  • Neurologická kritéria: Jiné poruchy CNS včetně Parkinsonovy choroby, amyotrofické laterální sklerózy, cerebrovaskulární mrtvice, Psychiatrické poruchy (velká depresivní porucha, generalizovaná úzkost, mánie a další psychiatrická onemocnění).

Ostatní: Nádory a kardiovaskulární

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Epileptický záchvat
Měření zánětlivých sérových biomarkerů u pacientů s epileptickými záchvaty a psychogenními neepileptickými záchvaty
Měření zánětlivých sérových biomarkerů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1- Hodnocení role TRAIL a MCP-2 v rozlišení epileptického záchvatu a psychogenního neepileptického záchvatu
Časové okno: v prvních 24 hodinách záchvatu
Měření TRAIL a MCP-2 v rozlišení mezi epileptickým záchvatem a psychogenním neepileptickým záchvatem.
v prvních 24 hodinách záchvatu
2- Možná úloha předpovědět prognózu pacientů s epileptickým záchvatem.
Časové okno: v prvních 24 hodinách záchvatu
Diferenciace mezi epileptickým záchvatem a psychogenním neepileptickým záchvatem pomáhá při diagnostice a predikci prognózy záchvatu
v prvních 24 hodinách záchvatu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. října 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

7. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. října 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit