Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Validace existujících modelů rizika diabetu ve švédské populaci

29. listopadu 2022 aktualizováno: Umeå University

Validace neinvazivních modelů rizika pro predikci výskytu diabetu typu 2 ve švédské populaci

Cílem této observační studie je ověřit stávající modely klinické predikce neinvazivního diabetu ve švédské populaci. Hlavní otázka, kterou se snaží zodpovědět, je: jak dobře bude 11 stávajících modelů fungovat při předpovídání incidentu diabetu 2. typu u účastníků programu Västerbotten Intervention Program (VIP). Účastníci VIP jsou obyvatelé Västerbotten, kteří jsou pozváni na komplexní zdravotní prohlídku ve věku 30 (do roku 1995), 40, 50 a 60 let.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Bylo vyvinuto několik modelů predikce rizika diabetu 2. typu, ale jak bude fungovat ve švédské populaci, není známo. Ve Švédsku se běžně nepoužívá žádný model predikce rizika diabetu. Cílem této studie je proto validovat 11 neinvazivních modelů a vyhodnotit výkonnost pro predikci výskytu diabetu 2. typu ve švédské populaci. Validačním vzorkem bude populační kohorta z programu Västerbotten Intervention (VIP) od roku 1990 do roku 2020. Incident diabetu 2. typu během 10 let od sledování bude určen perorálním glukózovým tolerančním testem nebo prostřednictvím vlastních zpráv. Při každé návštěvě zdravotního screeningu je vyplněn dotazník, který si sami zadají, a antropometrická, klinická a biochemická měření. Ve statistické analýze bude celková výkonnost modelů porovnána pomocí Brierova skóre. Navíc. bude hodnocena diskriminace a kalibrace všech modelů. Bude provedena rekalibrace modelů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

115642

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

26 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Obyvatelé z regionu Västerbotten ve Švédsku, kteří byli pozváni k účasti na intervenčním programu Västerbotten pro komplexní zdravotní screening ve věku 30 (zastaveno v roce 1995) 40, 50 a 60 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

• Alespoň jedna návštěva v rámci intervenčního programu Västerbotten

Kritéria vyloučení:

• Prevalentní diabetes při první návštěvě definovaný glykemií v kapilární plazmě nalačno >7 mmol/l, 2hodinovou kapilární plazmatickou glukózou ≥12,2 mmol/l nebo diabetem hlášeným v anamnéze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incident diabetu 2. typu
Časové okno: 10 let
Stanoveno kapilární plazmatickou glykémií nalačno ≥7 mmol/l nebo 2hodinovou kapilární plazmatickou glukózou ≥12,2 mmol/l, nebo samouvedeno
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Olov Rolandsson, MD, Umeå University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 1990

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2022-VIPRisk_Valexist

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

IPD nebude zpřístupněno z důvodu ochrany soukromí a omezení sdílení dat. Žádosti o přístup k datům lze podávat výzkumné jednotce Biobank na Univerzitě Umeå.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit