Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af eksisterende diabetesrisikomodeller i en svensk befolkning

29. november 2022 opdateret af: Umeå University

Validering af ikke-invasive risikomodeller til forudsigelse af hændelse af type 2-diabetes i en svensk befolkning

Målet med denne observationelle undersøgelse er at validere eksisterende ikke-invasive diabetes kliniske forudsigelsesmodeller i en svensk befolkning. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er: hvor godt 11 eksisterende modeller vil præstere til at forudsige hændelse af type 2-diabetes hos deltagere fra Västerbottens interventionsprogram (VIP). Deltagere i VIP er indbyggere i Västerbotten, der inviteres til en omfattende sundhedsscreening i 30- (indtil 1995), 40-, 50- og 60-års alderen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Adskillige type 2-diabetes risikoforudsigelsesmodeller er blevet udviklet, men det vides ikke, hvordan det vil fungere i en svensk befolkning. Ingen diabetesrisikoforudsigelsesmodel bruges rutinemæssigt i Sverige. Formålet med denne undersøgelse er derfor at validere 11 ikke-invasive modeller og at evaluere præstationen til at forudsige hændelse af type 2-diabetes i en svensk befolkning. En befolkningsbaseret kohorte fra Västerbottens interventionsprogram (VIP) fra 1990 til 2020 vil være valideringsprøven. Hændelse af type 2-diabetes inden for 10 år efter opfølgning vil blive bestemt ved oral glukosetolerancetest eller gennem selvrapportering. Et selvadministreret spørgeskema udfyldes, og der opnås antropometriske, kliniske og biokemiske mål ved hvert af sundhedsscreeningsbesøgene. I den statistiske analyse vil den overordnede præstation af modellerne blive sammenlignet med Brier-scoren. Ud over. diskrimination og kalibrering af alle modellerne vil blive evalueret. Genkalibrering af modeller vil blive udført.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

115642

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

26 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Indbyggere fra Västerbotten-regionen i Sverige, der er blevet inviteret til at deltage i Västerbottens interventionsprogram for en omfattende sundhedsscreening ved 30 (stoppet i 1995) 40, 50 og 60 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Mindst ét ​​besøg inden for Västerbottens interventionsprogram

Ekskluderingskriterier:

• Udbredt diabetes ved første besøg defineret ved en fastende kapillær plasmaglucose >7mmol/L, en 2-timers kapillær plasmaglucose på ≥12,2 mmol/L eller selvrapporteret diabeteshistorie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hændelse type 2 diabetes
Tidsramme: 10 år
Bestemt af en fastende kapillær plasmaglucose på ≥7 mmol/L eller en 2-timers kapillær plasmaglucose på ≥12,2 mmol/L, eller selvrapporteret
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olov Rolandsson, MD, Umeå University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 1990

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2022

Først opslået (Faktiske)

8. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke blive gjort tilgængelig på grund af beskyttelsen af ​​privatlivets fred og datadelingsbegrænsninger. Ansøgninger om adgang til data kan indsendes til Biobank Research Unit ved Umeå Universitet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner