Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av existerande diabetesriskmodeller i en svensk befolkning

29 november 2022 uppdaterad av: Umeå University

Validering av icke-invasiva riskmodeller för förutsägelse av incident typ 2-diabetes i en svensk befolkning

Målet med denna observationsstudie är att validera existerande icke-invasiva kliniska prediktionsmodeller för diabetes i en svensk befolkning. Huvudfrågan den syftar till att besvara är: hur väl 11 befintliga modeller kommer att prestera i att förutsäga incident typ 2-diabetes hos deltagare från Västerbottens interventionsprogram (VIP). Deltagare i VIP är invånare i Västerbotten som bjuds in till en omfattande hälsoundersökning vid 30- (till 1995), 40-, 50- och 60-årsåldern.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Flera riskpredikteringsmodeller för typ 2-diabetes har utvecklats men hur det kommer att fungera i en svensk befolkning är inte känt. Ingen diabetesriskmodell används rutinmässigt i Sverige. Syftet med denna studie är därför att validera 11 icke-invasiva modeller och att utvärdera prestandan för att förutsäga incident typ 2-diabetes i en svensk befolkning. En populationsbaserad kohort från Västerbottens interventionsprogram (VIP) från 1990 till 2020 kommer att vara valideringsurval. Incident typ 2-diabetes inom 10 år efter uppföljning, kommer att fastställas genom oralt glukostoleranstest eller genom självrapporter. Ett självadministrativt frågeformulär fylls i och antropometriska, kliniska och biokemiska mått erhålls vid vart och ett av hälsoscreeningsbesöken. I den statistiska analysen kommer modellernas övergripande prestanda att jämföras med hjälp av Brier-poängen. Dessutom. diskriminering och kalibrering av alla modeller kommer att utvärderas. Omkalibrering av modeller kommer att göras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

115642

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

26 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Invånare från Västerbottensregionen i Sverige som har bjudits in att delta i Västerbottens interventionsprogram för en omfattande hälsoundersökning vid 30 (upphörde 1995) 40, 50 och 60 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Minst ett besök inom Västerbottens interventionsprogram

Exklusions kriterier:

• Utbredd diabetes vid första besöket definierad av ett fastande kapillärt plasmaglukosvärde >7mmol/L, ett 2-timmars kapillärplasmaglukos på ≥12,2 mmol/L eller självrapporterad diabeteshistoria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incident typ 2-diabetes
Tidsram: 10 år
Bestäms av en fastande kapillärplasmaglukos på ≥7 mmol/L eller en 2-timmars kapillärplasmaglukos på ≥12,2 mmol/L, eller självrapporterad
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Olov Rolandsson, MD, Umeå University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 1990

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2022

Första postat (Faktisk)

8 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

IPD kommer inte att göras tillgänglig på grund av skyddet av integritet och datadelningsbegränsningar. Ansökan om att få tillgång till uppgifterna kan lämnas till Biobanksforskningsenheten vid Umeå universitet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera