Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lenvatinib pro pokročilý sarkom kostí a měkkých tkání

17. srpna 2023 aktualizováno: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Jednostředová, otevřená, jednoramenná studie fáze II s tobolkou mesylátu lenvatinibu pro pokročilé sarkomy kostí a kostí a měkkých tkání, u kterých selhala léčba jinými vícecílovými inhibitory tyrosinkinázy

Do hodnocení účinnosti a bezpečnosti bylo zařazeno celkem 60 pacientů s metastatickými/chirurgicky neresekabilními sarkomy kostí a měkkých tkání, kteří dříve dostávali vícecílovou terapii TKI a selhali.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost tobolky lenvatinib mesylátu u pacientů s metastatickými/chirurgicky neresekovatelnými sarkomy kostí a měkkých tkání, kteří dříve dostávali vícecílovou terapii TKI a selhali.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Čína
        • Nábor
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 10-70, muži i ženy.
  2. Skóre fyzického stavu Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) bylo 0-1. Subjekty s amputací lze uvolnit až o 2 body.
  3. Očekávaná doba přežití byla ≥ 3 měsíce.
  4. Subjekty se sarkomy kostí a měkkých tkání se vzdálenými metastázami nebo lokálně pokročilým onemocněním, které zkoušející nepovažoval za vhodné pro chirurgickou léčbu.
  5. Pacienti, kteří byli v minulosti léčeni apatinibem nebo anlotinibem a účinnost byla hodnocena jako CR\PR\SD\PD, a po lékové rezistenci neměli žádnou odezvu na jinou systémovou léčbu nebo došlo k reprogresi po více než 3 měsících.
  6. Existovaly měřitelné léze, které splňovaly kritéria RECIST1.1.
  7. Všechny akutní toxicity z předchozí protinádorové terapie nebo chirurgického zákroku vymizely na stupeň 0-1 (podle NCI-CTCAE, verze 4.03) nebo na kritéria pro zařazení/vyloučení do 1. dne prvního cyklu (C1D1), s výjimkou toxicit, jako je vypadávání vlasů, které podle zkoušejícího nepředstavují pro subjekt žádné bezpečnostní riziko.
  8. Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně je definována takto:

    Krevní rutina (žádná krevní transfuze, žádný G-CSF, žádná korekce léků během 14 dnů před screeningem):

    počet neutrofilů (ANC)≥1500/mm3 (1,5x109/l); počet krevních destiček (PLT)≥100 000/mm3 (100×109/l); Hemoglobin (Hb)≥9g/dl(90g/L);

    Biochemické složení krve:

    Sérový kreatinin (Cr)≤1,5× horní hranice normální (ULN) nebo clearance kreatininu (Cockroft-Gaultův vzorec)≥60 ml/min; celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 x ULN; Hladiny aspartátaminotransferázy (AST) nebo alaninaminotransferázy (ALT) ≤2,5×ULN a subjekty s jaterními metastázami by měly ≤5×ULN;

    Funkce srážení krve:

    Mezinárodní normalizovaný poměr (INR)≤1,5, protrombinový čas (PT) a aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT)≤1,5×ULN;

  9. Močový režim: protein v moči
  10. Funkce štítné žlázy: Hormon stimulující štítnou žlázu (TSH)≤ULN; Hladiny FT3(T3) a FT4(T4) by měly být vyšetřeny, pokud jsou abnormální, a lze zvolit normální hladiny FT3(T3) a FT4(T4).
  11. Ženy v reprodukčním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů před medikací a musí být ochotny používat lékařsky schválenou vysoce účinnou antikoncepci (např. nitroděložní tělísko, antikoncepční pilulku nebo kondom) během období studie a do 3 měsíců po posledním podání studovaného léku; Muži s partnerkou v reprodukčním věku byli povinni podstoupit chirurgickou sterilizaci nebo souhlasit s používáním účinné metody antikoncepce během období studie a po dobu 3 měsíců po poslední studijní dávce.
  12. SOUHLASÍM a podepsal jsem informovaný SOUHLAS a jsem ochoten A SCHOPEN dodržet plánovanou návštěvu, studijní léčbu, laboratorní testy a další zkušební postupy.

Kritéria vyloučení:

  1. C1D1 obdržela v předchozích 4 týdnech následující léčbu:

    Radioterapie, chirurgie, chemoterapie, imunoterapie nádorů. Další zkoumané léky. Získejte živou atenuovanou vakcínu.

  2. Během studie byla plánována chirurgická a/nebo radiační terapie pro sarkomy kostí a měkkých tkání.
  3. Předchozí užívání imunosupresiv během 14 dnů před C1D1, s ​​výjimkou nosního spreje a inhalačních kortikosteroidů nebo fyziologických dávek systémových steroidních hormonů (tj. ne více než 10 mg/den prednisolonu nebo ekvivalentní fyziologické dávky jiného kortikosteroidu).
  4. Závažná infekce (jako je potřeba intravenózního podání antibiotik, antimykotik nebo antivirotik) během 4 týdnů před C1D1 nebo nevysvětlitelná horečka >38,5 °C během období screeningu/před první dávkou.
  5. Hypertenze, která není dobře kontrolována antihypertenzní medikací (systolický krevní tlak > 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak > 90 mmHg).
  6. Signifikantní krvácivé příznaky nebo zřetelná tendence ke krvácení se objevily během 3 měsíců před C1D1, jako je gastrointestinální krvácení, hemoragický žaludeční vřed, výchozí hodnota fekální skrytá krev ++ a vyšší, vaskulitida atd. Nebo arteriovenózní trombotické příhody vyskytující se během 6 měsíců před C1D1, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně přechodné ischemické ataky, mozkové krvácení, mozkový infarkt), hluboká žilní trombóza a plicní embolie; Může být nutná dlouhodobá antikoagulační léčba warfarinem nebo heparinem nebo dlouhodobá protidestičková léčba (aspirin ≥300 mg/den nebo klopidogrel ≥75 mg/den).
  7. Aktivní srdeční onemocnění během 6 měsíců před C1D1, včetně infarktu myokardu a těžké/nestabilní anginy pectoris. Ejekční frakce levé komory 450 ms u mužů a > 470 ms u žen).
  8. C1D1 byla diagnostikována s jakoukoli jinou malignitou během 3 let před C1D1, kromě adekvátně léčené bazocelulární nebo spinocelulární rakoviny kůže nebo karcinomu in situ děložního čípku.
  9. Známá alergie na studované léčivo nebo kteroukoli z jeho pomocných látek.
  10. Infekce virem lidské imunodeficience (HIV), aktivní hepatitida B (pozitivní povrchový antigen hepatitidy B a HBVDNA≥500 IU/ml) a hepatitida C (pozitivní protilátky proti hepatitidě C a HCV-RNA nad detekčním limitem testu).
  11. Doprovodná onemocnění (např. špatně kontrolovaná hypertenze, těžký diabetes, neurologické nebo duševní poruchy atd.) nebo jakékoli jiné stavy, které podle úsudku zkoušejícího vážně ohrožují bezpečnost subjektů, mohou zkreslit výsledky studie, popř. zasahovat do dokončení studia.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Lenvatinib mesylátová kapsle
Vhodní jedinci se sarkomem kostí a měkkých tkání byli vybráni a léčeni následujícími léčebnými režimy: Subjekty dostanou tobolky lenvatinib mesylátu, 8 mg (tělesná hmotnost ≤ 60 kg) nebo 12 mg (tělesná hmotnost > 60 kg) perorálně jednou denně. Lék užívejte asi půl hodiny po jídle (doba užívání léku by měla být každý den pokud možno stejná) a zapijte jej teplou vodou.
Lenvatinib mesylát tobolka, 8 mg (tělesná hmotnost ≤ 60 kg) nebo 12 mg (tělesná hmotnost > 60 kg), perorálně, jednou denně. Lék užívejte asi půl hodiny po jídle (doba užívání léku by měla být každý den pokud možno stejná) a zapijte jej teplou vodou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Od zahájení léčby do začátku progrese onemocnění nebo úmrtí pacienta
Do cca 24 měsíců
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Dokud nádor neprogreduje nebo pacient nezemře nebo není ztracen ve sledování nebo jej nemůže tolerovat
Do cca 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

16. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit