Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Elacestrantu v kombinaci s Onapristonem u pacientek s pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu (ELONA)

23. června 2026 aktualizováno: Context Therapeutics Inc.

Otevřená studie fáze 1b-2 Elacestrantu v kombinaci s onapristonem u pacientek s pozitivním estrogenovým receptorem, pozitivním na progesteronový receptor, HER2 negativním pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu (ELONA)

Jedná se o multicentrickou studii fáze 1b-2 elacestrantu v kombinaci s onapristonem u pacientek s pokročilým/metastatickým ER+/PgR+/HER2- karcinomem prsu.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Toto je multicentrická studie fáze 1b-2. Část studie fáze 1b je otevřená a jejím cílem je stanovit doporučenou dávku fáze 2 (RP2D) onapristonu a elacestrantu při společném podávání. Fáze 2 části studie vyhodnotí účinnost a bezpečnost této kombinace u pacientek s ER+/PgR+/HER2- pokročilým/metastatickým karcinomem prsu po předchozí léčbě inhibitorem CDK4/6.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85338
        • Cancer Treatment Centers of America - Western Regional Medical Center
    • Illinois
      • Zion, Illinois, Spojené státy, 60099
        • Cancer Treatment Centers of America - Midwestern Regional Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
        • Sarah Cannon Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ženy nebo muži ve věku ≥ 18 let v době podpisu informovaného souhlasu. Poznámka: Ženy v premenopauzální a perimenopauze musí dostávat goserelin alespoň jeden měsíc před zahájením zkušební léčby, během studie a alespoň jeden měsíc po ukončení zkušební léčby. Muži musí dostávat triptorelin alespoň jeden měsíc před zahájením zkušební léčby, během studie a alespoň jeden měsíc po ukončení zkušební léčby.
  2. Histopatologicky nebo cytologicky potvrzené ER+, PgR+, HER2-, rakovina prsu, v místní laboratoři, podle pokynů Americké společnosti klinické onkologie (ASCO)/College of American Pathologists (CAP) (Allison et al, 2020). Poznámka: V kontextu této studie bude stav ER a PgR považován za pozitivní, pokud ≥10 % nádorových buněk prokáže pozitivní jaderné barvení imunohistochemicky.
  3. Alespoň jedna měřitelná léze podle RECIST verze 1.1. Poznámka: Pacienti se stabilními mozkovými nebo subdurálními metastázami jsou povoleni, pokud pacient dokončil lokální terapii a přerušil užívání kortikosteroidů alespoň 4 týdny před zahájením léčby v této studii. Jakékoli známky (např. radiologické) nebo příznaky mozkových metastáz musí být stabilní po dobu alespoň 4 týdnů před zahájením studijní léčby.
  4. Předchozí léčba inhibitorem aromatázy nebo fulvestrantem + inhibitorem CDK4/6 v léčbě metastáz nebo v adjuvantní léčbě, pokud do 12 měsíců od poslední dávky adjuvantní léčby. Poznámka: Předchozí léčba everolimem je povolena.
  5. Stav výkonu ECOG 0 nebo 1.
  6. Pacient má adekvátní funkci kostní dřeně a orgánů, jak je definováno následujícími laboratorními hodnotami:

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5 × 109/l,
    2. Krevní destičky ≥100 × 109/l,
    3. Hemoglobin ≥9,0 g/dl,
    4. Draslík, sodík, vápník (upraveno na sérový albumin) a hořčík CTCAE stupeň ≤1,
    5. Clearance kreatininu na bázi Cockcroft-Gault ≥50 ml/min. Poznámka: Clearance kreatininu (muži) = ([140-věk v letech] × hmotnost v kg)/ ([sérový kreatinin v mg/dl] × 72) Clearance kreatininu (ženy) = (0,85 × [140-věk v letech] × hmotnost v kg)/ ([sérový kreatinin v mg/dl] × 72),
    6. Sérový albumin ≥3,0 g/dl (≥30 g/l),
    7. Při absenci jaterních metastáz je alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤3,0 × ULN. Pokud má pacient jaterní metastázy, ALT a AST ≤5 × ULN,
    8. Celkový sérový bilirubin <1,5 × ULN s výjimkou pacientů s Gilbertovým syndromem, kteří mohou být zahrnuti, pokud je celkový sérový bilirubin ≤ 3,0 × ULN nebo přímý bilirubin ≤ 1,5 × ULN.

Kritéria vyloučení:

  1. Aktivní nebo nově diagnostikované metastázy do CNS, včetně meningeální karcinomatózy.
  2. Pacienti s rakovinou prsu dosud neléčení v metastatickém prostředí.
  3. Předchozí léčba elacestrantem, onapristonem nebo chemoterapií u metastatického onemocnění.
  4. Pacient má souběžnou malignitu nebo anamnézu invazivní malignity do 3 let od zařazení, s výjimkou bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže, povrchového karcinomu močového měchýře nebo karcinomu in situ děložního čípku, který dokončil kurativní terapii.
  5. Nekontrolované významné aktivní infekce.

    1. Pacienti s infekcí virem hepatitidy B (HBV) a/nebo virem hepatitidy C (HCV) musí mít během screeningu nedetekovatelnou virovou zátěž.
    2. Pacienti, o kterých je známo, že jsou HIV+, jsou povoleni, pokud mají na začátku nedetekovatelnou virovou zátěž.
  6. Velká operace do 4 týdnů před zahájením zkušební léčby.
  7. Neschopnost užívat perorální léky nebo anamnéza malabsorpčního syndromu nebo jakéhokoli jiného nekontrolovaného gastrointestinálního stavu.
  8. Ženy ve fertilním věku, které:

    1. Během 28 dnů před vstupem do studie neužívala vysoce účinnou metodu antikoncepce.
    2. Nesouhlasíte s používáním vysoce účinné metody antikoncepce po celou dobu studie a po dobu 28 dnů po ukončení zkušební léčby.
  9. Muži, kteří nesouhlasí s tím, že se zdrží darování spermatu nebo že nebudou používat vysoce účinnou metodu antikoncepce v průběhu léčebného období a 28 dní poté.
  10. Známá nesnášenlivost studovaného léku nebo kterékoli pomocné látky.
  11. Pacient v současné době před první dávkou zkušební terapie dostává nebo dostává některý z následujících léků:

    1. Známé silné nebo středně silné induktory nebo inhibitory cytochromu P450 (CYP) 3A4 během 14 dnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je kratší (viz http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/),
    2. Bylinné přípravky/léky do 7 dnů. Mezi ně patří mimo jiné třezalka tečkovaná, kava, ephedra (ma huang), gingko biloba, dehydroepiandrosteron (DHEA), yohimbe, saw palmetto a ženšen.
    3. Vyšetřovací protinádorová léčba s 21 dny nebo 5 poločasy, podle toho, co je kratší.
    4. Očkování, včetně, ale bez omezení na očkování proti COVID-19, během 7 dnů před randomizací.
  12. Důkaz pokračujícího zneužívání alkoholu nebo drog.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Elacestrant / Onapristone
Kombinace elacestrantu a Onapristonu
Elacestrant 200 mg, 300 mg nebo 400 mg jednou denně perorálně v cyklech po 28 dnech.
Ostatní jména:
  • RAD1901
Onapristone 40 mg nebo 50 mg dvakrát denně perorálně v cyklech po 28 dnech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants With Dose-Limiting Toxicities (DLTs) During First Cycle
Časové okno: First 28 days (Cycle 1)
DLTs were pre-specified toxicities occurring during Cycle 1 (28 days) and considered at least possibly related to study treatment, based on CTCAE criteria. Assessment of safety and tolerability to determine the recommended Phase 2 dose (RP2D). DLT defined as dose associated with <33% of patients experiencing DLT (≤1 patient out of 6 DLT-evaluable patients).
First 28 days (Cycle 1)
Objective Response Rate (ORR)
Časové okno: Assessed every 8 weeks until disease progression, up to approximately 6 months
ORR was defined as the proportion of patients achieving confirmed complete or partial response per RECIST v1.1; Phase 2 was not initiated, and no patients were enrolled.
Assessed every 8 weeks until disease progression, up to approximately 6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Adverse Events (AEs)
Časové okno: From first dose until 30 days after last dose (up to 183 days)
Adverse events were collected from first dose through last safety assessment and graded using NCI CTCAE v5.0. Incidence and severity of AEs was collected.
From first dose until 30 days after last dose (up to 183 days)
Serious Adverse Events (SAEs)
Časové okno: 183 days
Serious Adverse events were collected from first dose through last safety assessment and graded using NCI CTCAE v5.0. Incidence and severity of SAEs was collected
183 days
Evaluate the Maximum Plasma Concentration (Cmax) of Elacestrant as Well as Onapristone and Their Metabolites (Phase 1)
Časové okno: 15 Days
AUC₀-ₜₐᵤ, Cₘₐₓ, Tₘₐₓ, and Cₜᵣₒᵤ for elacestrant, onapristone, and metabolites. PK samples were obtained from 2 patients at Cycle 1, Day 15 at the following timepoints: predose (hour 0), 1, 2, 3, 6, 8, 12, and 24 hours post-dose. Data was collected as represented below for 2 patients
15 Days
Evaluate the Time of the Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) of Elacestrant as Well as Onapristone and Their Metabolites (Phase 1).
Časové okno: 15 Days
AUC₀-ₜₐᵤ, Cₘₐₓ, Tₘₐₓ, and Cₜᵣₒᵤ for elacestrant, onapristone, and metabolites. PK samples were obtained from 2 patients at Cycle 1, Day 15 at the following timepoints: predose (hour 0), 1, 2, 3, 6, 8, 12, and 24 hours post-dose. Data was collected as represented below for 2 patients
15 Days
Evaluate Duration of Response
Časové okno: From first documented CR/PR until progression or death, up to 183 days
Time from first CR/PR until progression or death
From first documented CR/PR until progression or death, up to 183 days
Evaluate Clinical Benefit Rate
Časové okno: 183 days
Proportion of subjects achieving a best overall or complete response, or durable stable disease (duration is at least 23 weeks)
183 days
Evaluate Progression-free Survival
Časové okno: 183 Days
Time from the date of the first dose to the date of the first documentation of disease progression or death, whichever occurs first.
183 Days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

23. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

23. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

16. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit