- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05618613
Undersøgelse af Elacestrant i kombination med onapriston hos patienter med avanceret eller metastatisk brystkræft (ELONA)
23. juni 2026 opdateret af: Context Therapeutics Inc.
Et åbent, fase 1b-2-studie af Elacestrant i kombination med onapriston hos patienter med østrogenreceptorpositiv, progesteronreceptorpositiv, HER2-negativ avanceret eller metastatisk brystkræft (ELONA)
Dette er et multicenter, fase 1b-2 studie af elacestrant i kombination med onapriston hos patienter med fremskreden/metastatisk ER+/PgR+/HER2- brystkræft.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et multicenter, fase 1b-2 forsøg.
Fase 1b-delen af forsøget er åben og har til formål at bestemme den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af onapriston og elacestrant, når de administreres sammen.
Fase 2-delen af forsøget vil evaluere effektiviteten og sikkerheden af denne kombination hos patienter med ER+/PgR+/HER2- fremskreden/metastatisk brystkræft efter forudgående behandling med en CDK4/6-hæmmer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
4
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85338
- Cancer Treatment Centers of America - Western Regional Medical Center
-
-
Illinois
-
Zion, Illinois, Forenede Stater, 60099
- Cancer Treatment Centers of America - Midwestern Regional Center
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder eller mænd i alderen ≥18 år, på tidspunktet for underskrift af informeret samtykke. Bemærk: Præ- og peri-menopausale kvinder skal have goserelin i mindst en måned før påbegyndelse af forsøgsbehandling, under forsøget og i mindst en måned efter afslutning af forsøgsterapi. Mænd skal have triptorelin i mindst en måned før påbegyndelse af forsøgsbehandling, under forsøget og i mindst en måned efter afslutning af forsøgsbehandling.
- Histopatologisk eller cytologisk bekræftet ER+, PgR+, HER2-, brystkræft, pr. lokalt laboratorium, i henhold til American Society of Clinical Oncology (ASCO)/College of American Pathologists (CAP) retningslinjer (Allison et al, 2020). Bemærk: I forbindelse med dette forsøg vil ER- og PgR-status blive betragtet som positiv, hvis ≥10% af tumorceller viser positiv nuklear farvning ved immunhistokemi.
- Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST version 1.1. Bemærk: Patienter med stabile hjerne- eller subdurale metastaser er tilladt, hvis patienten har afsluttet lokal terapi og har ophørt med brugen af kortikosteroider i mindst 4 uger, før behandlingen påbegyndes i denne undersøgelse. Eventuelle tegn (f.eks. radiologiske) eller symptomer på hjernemetastaser skal være stabile i mindst 4 uger, før undersøgelsesbehandling påbegyndes.
- Forudgående terapi med en aromatasehæmmer eller fulvestrant + en CDK4/6-hæmmer i metastatisk indstilling eller i adjuverende setting, hvis inden for 12 måneder efter sidste dosis adjuverende terapi. Bemærk: Forudgående behandling med everolimus er tilladt.
- ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1.
Patienten har tilstrækkelig knoglemarvs- og organfunktion, som defineret af følgende laboratorieværdier:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 × 109/L,
- Blodplader ≥100 × 109/L,
- Hæmoglobin ≥9,0 g/dL,
- Kalium, natrium, calcium (korrigeret for serumalbumin) og magnesium CTCAE grad ≤1,
- Cockcroft-Gault-baseret kreatininclearance ≥50 ml/min. Bemærk: Kreatininclearance (mandlig) = ([140-alder i år] × vægt i kg)/ ([serumkreatinin i mg/dL] × 72) Kreatininclearance (hun) = (0,85 × [140-alder i år] × vægt i kg)/ ([serumkreatinin i mg/dL] × 72),
- Serumalbumin ≥3,0 g/dL (≥30 g/L),
- I fravær af levermetastaser, alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤3,0 × ULN. Hvis patienten har levermetastaser, ALT og ASAT ≤5 × ULN,
- Total serumbilirubin <1,5 × ULN bortset fra patienter med Gilberts syndrom, som kan inkluderes, hvis det totale serumbilirubin er ≤3,0 × ULN eller direkte bilirubin ≤1,5 × ULN.
Ekskluderingskriterier:
- Aktive eller nyligt diagnosticerede CNS-metastaser, herunder meningeal carcinomatose.
- Brystkræftbehandling-naive patienter i metastaserende omgivelser.
- Forudgående behandling med elacestrant, onapriston eller kemoterapi i metastaserende omgivelser.
- Patienten har en samtidig malignitet eller historie med invasiv malignitet inden for 3 år efter indskrivning, med undtagelse af basal- eller planocellulær hudcancer, overfladisk blærecancer eller carcinom in situ i livmoderhalsen, som har afsluttet helbredende behandling.
Ukontrollerede betydelige aktive infektioner.
- Patienter med hepatitis B-virus (HBV) og/eller hepatitis C-virus (HCV)-infektion skal have en upåviselig viral belastning under screening.
- Patienter, der vides at være HIV+, er tilladt, så længe de har en upåviselig viral belastning ved baseline.
- Større operation inden for 4 uger før start af prøvebehandling.
- Manglende evne til at tage oral medicin eller historie med malabsorptionssyndrom eller enhver anden ukontrolleret gastrointestinal tilstand.
Kvinder i den fødedygtige alder, som:
- Inden for 28 dage før studiestart, brugte ikke en meget effektiv præventionsmetode.
- Accepter ikke at bruge en højeffektiv præventionsmetode gennem hele undersøgelsesperioden og i 28 dage efter seponering af forsøgsterapi.
- Mænd, der ikke accepterer at afholde sig fra at donere sæd, eller at bruge en yderst effektiv præventionsmetode, i løbet af behandlingsperioden og i 28 dage derefter.
- Kendt intolerance over for enten undersøgelseslægemiddel eller nogen af hjælpestofferne.
Patienten modtager eller modtog i øjeblikket nogen af følgende medicin forud for første dosis af forsøgsbehandling:
- Kendte stærke eller moderate inducere eller hæmmere af cytochrom P450 (CYP) 3A4 inden for 14 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortere (se http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/),
- Urtepræparater/medicin inden for 7 dage. Disse omfatter, men er ikke begrænset til, perikon, kava, ephedra (ma huang), gingko biloba, dehydroepiandrosteron (DHEA), yohimbe, savpalmetto og ginseng.
- Udredningsterapi mod kræft med 21 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortest.
- Vaccination, inklusive men ikke begrænset til vaccination mod COVID-19, i løbet af de 7 dage forud for randomisering.
- Bevis på vedvarende alkohol- eller stofmisbrug.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Elacestrant / Onapriston
Elacestrant og Onapriston kombination
|
Elacestrant 200mg, 300mg eller 400mg en gang daglig oral dosering i cyklusser på 28 dage.
Andre navne:
Onapriston 40 mg eller 50 mg to gange daglig oral dosering i cyklusser på 28 dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Dose-Limiting Toxicities (DLTs) During First Cycle
Tidsramme: First 28 days (Cycle 1)
|
DLTs were pre-specified toxicities occurring during Cycle 1 (28 days) and considered at least possibly related to study treatment, based on CTCAE criteria.
Assessment of safety and tolerability to determine the recommended Phase 2 dose (RP2D).
DLT defined as dose associated with <33% of patients experiencing DLT (≤1 patient out of 6 DLT-evaluable patients).
|
First 28 days (Cycle 1)
|
|
Objective Response Rate (ORR)
Tidsramme: Assessed every 8 weeks until disease progression, up to approximately 6 months
|
ORR was defined as the proportion of patients achieving confirmed complete or partial response per RECIST v1.1; Phase 2 was not initiated, and no patients were enrolled.
|
Assessed every 8 weeks until disease progression, up to approximately 6 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adverse Events (AEs)
Tidsramme: From first dose until 30 days after last dose (up to 183 days)
|
Adverse events were collected from first dose through last safety assessment and graded using NCI CTCAE v5.0.
Incidence and severity of AEs was collected.
|
From first dose until 30 days after last dose (up to 183 days)
|
|
Serious Adverse Events (SAEs)
Tidsramme: 183 days
|
Serious Adverse events were collected from first dose through last safety assessment and graded using NCI CTCAE v5.0.
Incidence and severity of SAEs was collected
|
183 days
|
|
Evaluate the Maximum Plasma Concentration (Cmax) of Elacestrant as Well as Onapristone and Their Metabolites (Phase 1)
Tidsramme: 15 Days
|
AUC₀-ₜₐᵤ, Cₘₐₓ, Tₘₐₓ, and Cₜᵣₒᵤ for elacestrant, onapristone, and metabolites.
PK samples were obtained from 2 patients at Cycle 1, Day 15 at the following timepoints: predose (hour 0), 1, 2, 3, 6, 8, 12, and 24 hours post-dose.
Data was collected as represented below for 2 patients
|
15 Days
|
|
Evaluate the Time of the Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) of Elacestrant as Well as Onapristone and Their Metabolites (Phase 1).
Tidsramme: 15 Days
|
AUC₀-ₜₐᵤ, Cₘₐₓ, Tₘₐₓ, and Cₜᵣₒᵤ for elacestrant, onapristone, and metabolites.
PK samples were obtained from 2 patients at Cycle 1, Day 15 at the following timepoints: predose (hour 0), 1, 2, 3, 6, 8, 12, and 24 hours post-dose.
Data was collected as represented below for 2 patients
|
15 Days
|
|
Evaluate Duration of Response
Tidsramme: From first documented CR/PR until progression or death, up to 183 days
|
Time from first CR/PR until progression or death
|
From first documented CR/PR until progression or death, up to 183 days
|
|
Evaluate Clinical Benefit Rate
Tidsramme: 183 days
|
Proportion of subjects achieving a best overall or complete response, or durable stable disease (duration is at least 23 weeks)
|
183 days
|
|
Evaluate Progression-free Survival
Tidsramme: 183 Days
|
Time from the date of the first dose to the date of the first documentation of disease progression or death, whichever occurs first.
|
183 Days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. december 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
23. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. november 2022
Først opslået (Faktiske)
16. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Hud- og bindevævssygdomme
- Brystneoplasmer
- Antineoplastiske midler
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Reproduktionskontrolmidler
- Hormonantagonister
- Fertilitetsmidler, kvinde
- Fertilitetsmidler
- Elacestrant
- Rad1901
- onapristone
Andre undersøgelses-id-numre
- ONA-XR-103
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .