Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Elacestrant i kombination med onapriston hos patienter med avanceret eller metastatisk brystkræft (ELONA)

23. juni 2026 opdateret af: Context Therapeutics Inc.

Et åbent, fase 1b-2-studie af Elacestrant i kombination med onapriston hos patienter med østrogenreceptorpositiv, progesteronreceptorpositiv, HER2-negativ avanceret eller metastatisk brystkræft (ELONA)

Dette er et multicenter, fase 1b-2 studie af elacestrant i kombination med onapriston hos patienter med fremskreden/metastatisk ER+/PgR+/HER2- brystkræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, fase 1b-2 forsøg. Fase 1b-delen af ​​forsøget er åben og har til formål at bestemme den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af onapriston og elacestrant, når de administreres sammen. Fase 2-delen af ​​forsøget vil evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​denne kombination hos patienter med ER+/PgR+/HER2- fremskreden/metastatisk brystkræft efter forudgående behandling med en CDK4/6-hæmmer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85338
        • Cancer Treatment Centers of America - Western Regional Medical Center
    • Illinois
      • Zion, Illinois, Forenede Stater, 60099
        • Cancer Treatment Centers of America - Midwestern Regional Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • Sarah Cannon Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinder eller mænd i alderen ≥18 år, på tidspunktet for underskrift af informeret samtykke. Bemærk: Præ- og peri-menopausale kvinder skal have goserelin i mindst en måned før påbegyndelse af forsøgsbehandling, under forsøget og i mindst en måned efter afslutning af forsøgsterapi. Mænd skal have triptorelin i mindst en måned før påbegyndelse af forsøgsbehandling, under forsøget og i mindst en måned efter afslutning af forsøgsbehandling.
  2. Histopatologisk eller cytologisk bekræftet ER+, PgR+, HER2-, brystkræft, pr. lokalt laboratorium, i henhold til American Society of Clinical Oncology (ASCO)/College of American Pathologists (CAP) retningslinjer (Allison et al, 2020). Bemærk: I forbindelse med dette forsøg vil ER- og PgR-status blive betragtet som positiv, hvis ≥10% af tumorceller viser positiv nuklear farvning ved immunhistokemi.
  3. Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST version 1.1. Bemærk: Patienter med stabile hjerne- eller subdurale metastaser er tilladt, hvis patienten har afsluttet lokal terapi og har ophørt med brugen af ​​kortikosteroider i mindst 4 uger, før behandlingen påbegyndes i denne undersøgelse. Eventuelle tegn (f.eks. radiologiske) eller symptomer på hjernemetastaser skal være stabile i mindst 4 uger, før undersøgelsesbehandling påbegyndes.
  4. Forudgående terapi med en aromatasehæmmer eller fulvestrant + en CDK4/6-hæmmer i metastatisk indstilling eller i adjuverende setting, hvis inden for 12 måneder efter sidste dosis adjuverende terapi. Bemærk: Forudgående behandling med everolimus er tilladt.
  5. ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1.
  6. Patienten har tilstrækkelig knoglemarvs- og organfunktion, som defineret af følgende laboratorieværdier:

    1. Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 × 109/L,
    2. Blodplader ≥100 × 109/L,
    3. Hæmoglobin ≥9,0 g/dL,
    4. Kalium, natrium, calcium (korrigeret for serumalbumin) og magnesium CTCAE grad ≤1,
    5. Cockcroft-Gault-baseret kreatininclearance ≥50 ml/min. Bemærk: Kreatininclearance (mandlig) = ([140-alder i år] × vægt i kg)/ ([serumkreatinin i mg/dL] × 72) Kreatininclearance (hun) = (0,85 × [140-alder i år] × vægt i kg)/ ([serumkreatinin i mg/dL] × 72),
    6. Serumalbumin ≥3,0 g/dL (≥30 g/L),
    7. I fravær af levermetastaser, alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤3,0 × ULN. Hvis patienten har levermetastaser, ALT og ASAT ≤5 × ULN,
    8. Total serumbilirubin <1,5 × ULN bortset fra patienter med Gilberts syndrom, som kan inkluderes, hvis det totale serumbilirubin er ≤3,0 × ULN eller direkte bilirubin ≤1,5 ​​× ULN.

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktive eller nyligt diagnosticerede CNS-metastaser, herunder meningeal carcinomatose.
  2. Brystkræftbehandling-naive patienter i metastaserende omgivelser.
  3. Forudgående behandling med elacestrant, onapriston eller kemoterapi i metastaserende omgivelser.
  4. Patienten har en samtidig malignitet eller historie med invasiv malignitet inden for 3 år efter indskrivning, med undtagelse af basal- eller planocellulær hudcancer, overfladisk blærecancer eller carcinom in situ i livmoderhalsen, som har afsluttet helbredende behandling.
  5. Ukontrollerede betydelige aktive infektioner.

    1. Patienter med hepatitis B-virus (HBV) og/eller hepatitis C-virus (HCV)-infektion skal have en upåviselig viral belastning under screening.
    2. Patienter, der vides at være HIV+, er tilladt, så længe de har en upåviselig viral belastning ved baseline.
  6. Større operation inden for 4 uger før start af prøvebehandling.
  7. Manglende evne til at tage oral medicin eller historie med malabsorptionssyndrom eller enhver anden ukontrolleret gastrointestinal tilstand.
  8. Kvinder i den fødedygtige alder, som:

    1. Inden for 28 dage før studiestart, brugte ikke en meget effektiv præventionsmetode.
    2. Accepter ikke at bruge en højeffektiv præventionsmetode gennem hele undersøgelsesperioden og i 28 dage efter seponering af forsøgsterapi.
  9. Mænd, der ikke accepterer at afholde sig fra at donere sæd, eller at bruge en yderst effektiv præventionsmetode, i løbet af behandlingsperioden og i 28 dage derefter.
  10. Kendt intolerance over for enten undersøgelseslægemiddel eller nogen af ​​hjælpestofferne.
  11. Patienten modtager eller modtog i øjeblikket nogen af ​​følgende medicin forud for første dosis af forsøgsbehandling:

    1. Kendte stærke eller moderate inducere eller hæmmere af cytochrom P450 (CYP) 3A4 inden for 14 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortere (se http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/),
    2. Urtepræparater/medicin inden for 7 dage. Disse omfatter, men er ikke begrænset til, perikon, kava, ephedra (ma huang), gingko biloba, dehydroepiandrosteron (DHEA), yohimbe, savpalmetto og ginseng.
    3. Udredningsterapi mod kræft med 21 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortest.
    4. Vaccination, inklusive men ikke begrænset til vaccination mod COVID-19, i løbet af de 7 dage forud for randomisering.
  12. Bevis på vedvarende alkohol- eller stofmisbrug.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Elacestrant / Onapriston
Elacestrant og Onapriston kombination
Elacestrant 200mg, 300mg eller 400mg en gang daglig oral dosering i cyklusser på 28 dage.
Andre navne:
  • RAD1901
Onapriston 40 mg eller 50 mg to gange daglig oral dosering i cyklusser på 28 dage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants With Dose-Limiting Toxicities (DLTs) During First Cycle
Tidsramme: First 28 days (Cycle 1)
DLTs were pre-specified toxicities occurring during Cycle 1 (28 days) and considered at least possibly related to study treatment, based on CTCAE criteria. Assessment of safety and tolerability to determine the recommended Phase 2 dose (RP2D). DLT defined as dose associated with <33% of patients experiencing DLT (≤1 patient out of 6 DLT-evaluable patients).
First 28 days (Cycle 1)
Objective Response Rate (ORR)
Tidsramme: Assessed every 8 weeks until disease progression, up to approximately 6 months
ORR was defined as the proportion of patients achieving confirmed complete or partial response per RECIST v1.1; Phase 2 was not initiated, and no patients were enrolled.
Assessed every 8 weeks until disease progression, up to approximately 6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adverse Events (AEs)
Tidsramme: From first dose until 30 days after last dose (up to 183 days)
Adverse events were collected from first dose through last safety assessment and graded using NCI CTCAE v5.0. Incidence and severity of AEs was collected.
From first dose until 30 days after last dose (up to 183 days)
Serious Adverse Events (SAEs)
Tidsramme: 183 days
Serious Adverse events were collected from first dose through last safety assessment and graded using NCI CTCAE v5.0. Incidence and severity of SAEs was collected
183 days
Evaluate the Maximum Plasma Concentration (Cmax) of Elacestrant as Well as Onapristone and Their Metabolites (Phase 1)
Tidsramme: 15 Days
AUC₀-ₜₐᵤ, Cₘₐₓ, Tₘₐₓ, and Cₜᵣₒᵤ for elacestrant, onapristone, and metabolites. PK samples were obtained from 2 patients at Cycle 1, Day 15 at the following timepoints: predose (hour 0), 1, 2, 3, 6, 8, 12, and 24 hours post-dose. Data was collected as represented below for 2 patients
15 Days
Evaluate the Time of the Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) of Elacestrant as Well as Onapristone and Their Metabolites (Phase 1).
Tidsramme: 15 Days
AUC₀-ₜₐᵤ, Cₘₐₓ, Tₘₐₓ, and Cₜᵣₒᵤ for elacestrant, onapristone, and metabolites. PK samples were obtained from 2 patients at Cycle 1, Day 15 at the following timepoints: predose (hour 0), 1, 2, 3, 6, 8, 12, and 24 hours post-dose. Data was collected as represented below for 2 patients
15 Days
Evaluate Duration of Response
Tidsramme: From first documented CR/PR until progression or death, up to 183 days
Time from first CR/PR until progression or death
From first documented CR/PR until progression or death, up to 183 days
Evaluate Clinical Benefit Rate
Tidsramme: 183 days
Proportion of subjects achieving a best overall or complete response, or durable stable disease (duration is at least 23 weeks)
183 days
Evaluate Progression-free Survival
Tidsramme: 183 Days
Time from the date of the first dose to the date of the first documentation of disease progression or death, whichever occurs first.
183 Days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

23. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2022

Først opslået (Faktiske)

16. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner