Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv metody anestezie na poměr neutrofilů a lymfocytů

28. listopadu 2022 aktualizováno: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University

Vliv anesteziologické metody na poměr neutrofilů a lymfocytů u pacientů podstupujících operaci předloktí

Poměr neutrofilů/lymfocytů (NLR) je jednoduchým a levným markerem zánětlivé odpovědi. NLR je ovlivněna nejen chirurgickým traumatem, ale také anestetickou metodou. Způsob anestezie může ovlivnit NLR, a tím modulovat zánětlivou odpověď a chirurgické výsledky. V této studii bylo cílem zhodnotit vztah mezi krevní NLR a technikami anestezie u pacientů podstupujících operaci předloktí a sekundárním cílem bylo zhodnotit vztah mezi poměrem trombocytů a lymfocytů (TLR), středním objemem krevních destiček (MPV) a technikami anestezie. .

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Krocan, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ve věku 18-65 let, kteří podstoupili operaci předloktí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podstoupil operaci předloktí
  • Ve věku 18-70 let
  • V celkové anestezii nebo blokádou periferních nervů

Kritéria vyloučení:

  • akutní infekce
  • morbidní obezita
  • chronická léčba steroidy nebo imunosupresivy
  • nedávno podstoupil chemoterapii
  • dysfunkce jater a ledvin;
  • chronických alkoholiků
  • Mnohočetné trauma
  • Pacienti s chybějícími údaji ve svých souborech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina G
Pacienti podstupující operaci předloktí v celkové anestezii
Skupina P
Pacienti podstupující operaci předloktí pod blokádou periferních nervů
Postup: blokáda periferních nervů
aplikace lokálního anestetika na brachiální plexus

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměr neutrofilů/lymfocytů
Časové okno: do 24 hodin po operaci
Rozdíly v poměru neutrofilů a lymfocytů mezi pacienty, kteří podstoupili celkovou anestezii a blokádu periferních nervů
do 24 hodin po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměr krevních destiček/lymfocytů
Časové okno: do 24 hodin po operaci
Rozdíly v poměru krevních destiček/lymfocytů mezi pacienty, kteří podstoupili celkovou anestezii a blokádu periferních nervů
do 24 hodin po operaci
Průměrný objem krevních destiček
Časové okno: do 24 hodin po operaci
Rozdíly ve středním objemu krevních destiček mezi pacienty, kteří podstoupili celkovou anestezii a periferní nervovou blokádu
do 24 hodin po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

29. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-22/17

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na blokáda periferních nervů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit