Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av anestesimetoden på neutrofil-lymfocytförhållandet

28 november 2022 uppdaterad av: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University

Effekten av anestesimetoden på neutrofil-lymfocytförhållandet hos patienter som genomgår underarmskirurgi

Neutrofil/lymfocytförhållandet (NLR) är en enkel och billig markör för det inflammatoriska svaret. NLR påverkas inte bara av kirurgiska trauman utan också av anestesimetoden. Anestesimetoden kan påverka NLR och därigenom modulera det inflammatoriska svaret och operationsresultaten. I denna studie syftade det till att utvärdera sambandet mellan blod-NLR och anestesitekniker hos patienter som genomgår underarmskirurgi, och det sekundära syftet var att utvärdera sambandet mellan blodplätt/lymfocyt-förhållandet (TLR), genomsnittlig trombocytvolym (MPV) och anestesitekniker .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Kalkon, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University medicine faculty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i åldrarna 18-65 år som genomgått underarmsoperation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Genomgick en underarmsoperation
  • Mellan 18-70 år
  • Under narkos eller perifer nervblockad

Exklusions kriterier:

  • akut infektion
  • dödlig fetma
  • kronisk behandling med steroider eller immunsuppressiva medel
  • nyligen fått kemoterapi
  • lever- och njurdysfunktion;
  • kroniska alkoholmissbrukare
  • Flera trauman
  • Patienter med saknade data i sina filer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp G
Patienter som genomgår underarmskirurgi under allmän narkos
Grupp P
Patienter som genomgår underarmskirurgi under perifert nervblock
Procedur: perifert nervblock
lokalbedövning på plexus brachialis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neutrofil/lymfocytförhållande
Tidsram: upp till 24 timmar efter operationen
Skillnader i neutrofil-lymfocytförhållande mellan patienter som genomgick allmän anestesi och perifert nervblockad
upp till 24 timmar efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trombocyt/lymfocytförhållande
Tidsram: upp till 24 timmar efter operationen
Skillnader i trombocyt/lymfocytförhållande mellan patienter som genomgick allmän anestesi och perifert nervblockad
upp till 24 timmar efter operationen
Genomsnittlig trombocytvolym
Tidsram: upp till 24 timmar efter operationen
Skillnader i genomsnittlig trombocytvolym mellan patienter som genomgick allmän anestesi och perifer nervblockad
upp till 24 timmar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2022

Första postat (Faktisk)

29 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-22/17

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inflammation

Kliniska prövningar på perifert nervblock

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera