Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ metody znieczulenia na stosunek neutrofili do limfocytów

28 listopada 2022 zaktualizowane przez: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University

Wpływ metody znieczulenia na stosunek neutrofili do limfocytów u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym przedramienia

Stosunek neutrofili do limfocytów (NLR) jest prostym i niedrogim markerem odpowiedzi zapalnej. Na NLR wpływa nie tylko uraz chirurgiczny, ale także metoda znieczulenia. Metoda znieczulenia może wpływać na NLR, modulując w ten sposób odpowiedź zapalną i wyniki chirurgiczne. Celem tego badania była ocena związku między NLR krwi a technikami znieczulenia u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym przedramienia, a drugorzędnym celem była ocena związku między stosunkiem liczby płytek krwi do limfocytów (TLR), średnią objętością płytek krwi (MPV) a technikami znieczulenia .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Indyk, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 68 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku 18-65 lat, którzy przeszli operację przedramienia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przeszedł operację przedramienia
  • W wieku od 18 do 70 lat
  • W znieczuleniu ogólnym lub bloku nerwów obwodowych

Kryteria wyłączenia:

  • ostra infekcja
  • chorobliwa otyłość
  • przewlekłe leczenie sterydami lub lekami immunosupresyjnymi
  • niedawno otrzymał chemioterapię
  • zaburzenia czynności wątroby i nerek;
  • przewlekle nadużywający alkoholu
  • Uraz wielonarządowy
  • Pacjenci z brakującymi danymi w swoich aktach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa G
Pacjenci poddawani operacji przedramienia w znieczuleniu ogólnym
Grupa P
Pacjenci poddawani operacji przedramienia z blokadą nerwów obwodowych
Procedura: blokada nerwów obwodowych
podanie miejscowego środka znieczulającego do splotu ramiennego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosunek neutrofili do limfocytów
Ramy czasowe: do 24 godzin po zabiegu
Różnice w stosunku neutrofilów do limfocytów pomiędzy pacjentami poddanymi znieczuleniu ogólnemu i blokadzie nerwów obwodowych
do 24 godzin po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosunek płytek krwi do limfocytów
Ramy czasowe: do 24 godzin po zabiegu
Różnice w stosunku liczby płytek krwi do limfocytów między pacjentami poddanymi znieczuleniu ogólnemu i blokadzie nerwów obwodowych
do 24 godzin po zabiegu
Średnia objętość płytek krwi
Ramy czasowe: do 24 godzin po zabiegu
Różnice w średniej objętości płytek krwi między pacjentami poddanymi znieczuleniu ogólnemu i blokadzie nerwów obwodowych
do 24 godzin po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-22/17

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na blokada nerwów obwodowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj