Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie terapeutického imunologického činidla pro EBV-pozitivní pokročilé zhoubné nádory

5. března 2026 aktualizováno: Xingchen Peng, West China Hospital

Fáze I studie účinnosti a bezpečnosti terapeutické imunologické látky pro EBV-pozitivní pokročilé zhoubné nádory

Vyhodnotit bezpečnost terapeutického imunologického činidla proti EBV-pozitivním pokročilým malignitám, zkoumat výskyt, typ výskytu a závažnost nežádoucích účinků ve vztahu k testovanému činidlu a zpočátku prozkoumat účinnost imunologického činidla.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

EBV (virus Epstein-Barrové) je prvním objeveným virem spojeným s nádorem, který úzce souvisí s řadou maligních nádorů, včetně nazofaryngeálního karcinomu (NPC), různých lymfomů, jako je Hodgkinův lymfom (HL), non-Hodgkinův lymfom (NHL), Burkittův lymfom (BL) a částečný EBV pozitivní karcinom žaludku (EBV-associated gastric carcinomas, EBVaGC). Léčba výše uvedených nádorů EBV+, chirurgie, radioterapie a chemoterapie jsou stále hlavními metodami, imunoterapie u některých pacientů prokázala dobrou účinnost, prodloužila celkovou míru přežití pacienta (Overall Survival, OS) a míru přežití bez progrese (Progression-Free- přežití, PFS), ale celkovou klinickou účinnost je třeba dále zlepšovat a naléhavě jsou zapotřebí nové léčebné metody.

Poté, co jsou nádorové buňky infikovány virem EBV, budou exprimovat různé antigeny viru EBV, které tyto proteiny mohou podporovat transformaci a proliferaci lidských buněk, inhibovat buněčnou apoptózu a podílet se na výskytu a vývoji nádorů, které se také stávají kandidátními cíli. pro výzkum imunoterapie kvůli silné antigenicitě virových antigenů.

Bylo připraveno terapeutické imunologické činidlo, které je přirozeně naloženo s EBV antigeny a prezentuje je k aktivaci T buněk a dendritických buněk (DC) in vitro a významně inhibuje růst nádoru in vivo. Agent také prokázal dobrou bezpečnost. Podle těchto zjištění naznačují, že terapeutické imunologické činidlo poskytuje nový nápad pro imunoterapii nádorů souvisejících s EBV.

Zjištění naznačují, že řada pacientů s maligními nádory, u kterých selhala víceliniová terapie EBV+, včetně karcinomu nosohltanu, NK/T lymfomu a karcinomu žaludku, musela být léčena novou imunoterapeutickou metodou, aby bylo dosaženo lepších výsledků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
        • West China Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti mužského nebo ženského pohlaví: ≥ 18 let; ≤ 70 let;
  2. Pacienti s EBV-pozitivními pokročilými maligními nádory po selhání standardní terapie druhé linie (včetně léčby inhibitory PD-1);
  3. ECOG skóre fyzické zdatnosti: 0~1 bod;
  4. Odhadované přežití ≥ 3 měsíce;
  5. Hlavní orgány mají dobrou funkci, to znamená, že příslušné vyšetřovací indikátory během náhodných 14 dnů splňují následující požadavky:

    1. Rutinní vyšetření krve: hemoglobin ≥ 80 g/l (bez krevní transfuze do 14 dnů); počet neutrofilů > 1,5 x 109/l; počet krevních destiček≥ 80×109/l;
    2. Biochemické vyšetření: celkový bilirubin ≤ 1,5× ULN (horní hranice normy); alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5xULN; Pokud jsou přítomny jaterní metastázy, ALT nebo AST ≤ 5×ULN; Endogenní clearance kreatininu ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec);
    3. Ultrazvukové vyšetření srdečního Dopplera: ejekční frakce levé komory (LVEF)

      • 50 %.
  6. Podepište formulář informovaného souhlasu;
  7. Dobrá compliance, rodinní příslušníci souhlasí se spoluprací při sledování přežití.

Kritéria vyloučení:

  1. Účast na klinických studiích jiných léků do 4 týdnů;
  2. Pacientka má v anamnéze jiné nádory, pokud se nejedná o karcinom děložního čípku in situ, léčený kožní spinocelulární karcinom nebo epiteliální nádor močového měchýře nebo jiný maligní nádor, který byl radikálně léčen (alespoň 5 let před zařazením)
  3. Pacienti s nekontrolovanými srdečními klinickými příznaky nebo onemocněními, jako je srdeční selhání vyššího než NYHA stupně 2, nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu během 1 roku a klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci.
  4. Pro ženy: těhotné nebo kojící ženy.
  5. Pacient má aktivní tuberkulózu, bakteriální nebo plísňovou infekci (≥ stupeň 2 NCI-CTC, 3. vydání); Existuje infekce HIV s aktivní infekcí HBV, infekce HCV.
  6. Ti, kteří v minulosti užívali psychotropní drogy a mají duševní poruchy, které nelze odpustit;
  7. Subjekt má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo má v anamnéze autoimunitní onemocnění (jako je, ale bez omezení, uveitida, enteritida, zánět hypofýzy, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza, účastníci s vitiligem nebo kteří měli úplnou remisi astmatu v dětství a neustoupili mohou být zahrnuti pacienti s astmatem vyžadující lékařskou intervenci pomocí bronchodilatancií).
  8. Podle úsudku vyšetřovatele existují doprovodná onemocnění, která vážně ohrožují bezpečnost pacientů nebo ovlivňují dokončení pacientova výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčebná kohorta
Podání imunologického přípravku EBV v den 0,7,14,28 a 60 pro subkutánní injekci.
2*10^7 a 5*10^7
Ostatní jména:
  • Toripalimab 240 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy
Časové okno: až 12 měsíců
ORR je definováno jako procento pacientů, kteří dosáhnou odpovědi, která může být buď úplná (úplné vymizení lézí) nebo částečná odpověď (snížení součtu maximálních průměrů nádoru alespoň o 30 % nebo více).
až 12 měsíců
Přežití bez pokroku
Časové okno: až 12 měsíců
PFS je definována jako doba od podání první dávky do prvního onemocnění
až 12 měsíců
Celkové přežití
Časové okno: až 12 měsíců
OS je definován jako doba od podání první dávky do smrti.
až 12 měsíců
Nežádoucí účinky
Časové okno: až 12 měsíců
Primárním cílovým ukazatelem byla bezpečnost, přičemž nežádoucí účinky (AEs) byly klasifikovány podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) Národního onkologického ústavu, verze 5.0.
až 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xingchen Peng, West China Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

24. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022-1389

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit