Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne terapeutycznego środka immunologicznego dla EBV-dodatnich zaawansowanych nowotworów złośliwych

5 marca 2026 zaktualizowane przez: Xingchen Peng, West China Hospital

Badanie fazy I skuteczności i bezpieczeństwa terapeutycznego czynnika immunologicznego w przypadku zaawansowanych nowotworów złośliwych EBV-dodatnich

Ocena bezpieczeństwa terapeutycznego środka immunologicznego wobec EBV-dodatnich zaawansowanych nowotworów złośliwych, badanie częstości występowania, rodzaju występowania i ciężkości działań niepożądanych w stosunku do badanego środka oraz wstępne zbadanie skuteczności środka immunologicznego.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

EBV (wirus Epsteina-Barra) jest pierwszym odkrytym wirusem związanym z nowotworami, blisko spokrewnionym z różnymi nowotworami złośliwymi, w tym rakiem nosogardzieli (NPC), różnymi chłoniakami, takimi jak chłoniak Hodgkina (HL), nieziarniczy chłoniak (NHL), chłoniak Burkitta (BL) i rak żołądka częściowo EBV-dodatni (rak żołądka związany z EBV, EBVaGC). Leczenie powyższych guzów EBV+, chirurgia, radioterapia i chemioterapia są nadal głównymi metodami, immunoterapia u niektórych pacjentów wykazała dobrą skuteczność, wydłużając całkowity wskaźnik przeżycia pacjenta (Overall Survival, OS) i wskaźnik przeżycia wolnego od progresji choroby (Progression-Free- przeżycie, PFS), ale ogólna skuteczność kliniczna wymaga dalszej poprawy i pilnie potrzebne są nowe metody leczenia.

Po zakażeniu komórek nowotworowych wirusem EBV będą one eksprymować różne antygeny wirusa EBV, które to białka mogą promować transformację i proliferację komórek ludzkich, hamować apoptozę komórek oraz uczestniczyć w powstawaniu i rozwoju guzów, które również stają się potencjalnymi celami do badań nad immunoterapią ze względu na silną antygenowość antygenów wirusowych.

Przygotowano terapeutyczny środek immunologiczny, który jest naturalnie obciążony antygenami EBV i prezentuje je w celu aktywowania limfocytów T i komórek dendrytycznych (DC) in vitro oraz znacznego hamowania wzrostu nowotworu in vivo. Agent wykazał się również dobrym bezpieczeństwem. Zgodnie z tymi odkryciami, terapeutyczny środek immunologiczny stanowi nowy pomysł na immunoterapię nowotworów związanych z EBV.

Odkrycia sugerują, że pewna liczba pacjentów z nowotworami złośliwymi, u których nie powiodła się wieloliniowa terapia EBV+, w tym rak nosogardzieli, chłoniak NK/T i rak żołądka, wymagała leczenia nową metodą immunoterapii, aby osiągnąć lepsze wyniki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
        • West China Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej: ≥ 18 lat; ≤ 70 lat;
  2. Pacjenci z EBV-dodatnimi zaawansowanymi nowotworami złośliwymi po niepowodzeniu standardowej terapii drugiego rzutu (w tym terapii inhibitorem PD-1);
  3. Ocena sprawności fizycznej ECOG: 0~1 punktów;
  4. Szacowany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
  5. Główne narządy mają dobrą funkcję, to znaczy odpowiednie wskaźniki badania w ciągu losowych 14 dni spełniają następujące wymagania:

    1. Rutynowe badanie krwi: hemoglobina ≥ 80 g/L (brak transfuzji krwi w ciągu 14 dni); liczba neutrofilów > 1,5×109/l; liczba płytek krwi ≥ 80×109/l;
    2. Badanie biochemiczne: bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN (górna granica normy); aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 × GGN; Jeśli obecne są przerzuty do wątroby, ALT lub AST ≤ 5×GGN; Endogenny klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta);
    3. USG Dopplera serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF)

      • 50%.
  6. Podpisz formularz świadomej zgody;
  7. Dobra zgodność, członkowie rodziny zgadzają się współpracować przy obserwacji przeżycia.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestniczył w badaniach klinicznych innych leków w ciągu 4 tygodni;
  2. Pacjentka ma w wywiadzie inne nowotwory, chyba że jest to rak szyjki macicy in situ, leczony rak płaskonabłonkowy skóry lub guz nabłonka pęcherza moczowego lub inny nowotwór złośliwy, który otrzymał leczenie radykalne (co najmniej 5 lat przed włączeniem)
  3. Pacjenci z niekontrolowanymi klinicznymi objawami lub chorobami serca, takimi jak niewydolność serca powyżej 2. stopnia według NYHA, niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego w ciągu 1 roku oraz klinicznie istotne nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymagające leczenia lub interwencji.
  4. Dla kobiet: kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  5. Pacjent ma czynną gruźlicę, infekcję bakteryjną lub grzybiczą (≥ stopnia 2 wg NCI-CTC, wydanie 3); Istnieje zakażenie wirusem HIV z aktywną infekcją HBV, infekcją HCV.
  6. Ci, którzy w przeszłości nadużywali leków psychotropowych i mają zaburzenia psychiczne, których nie można wyleczyć;
  7. Pacjent ma jakąkolwiek aktywną chorobę autoimmunologiczną lub ma historię chorób autoimmunologicznych (takich jak, ale nie wyłącznie, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie przysadki, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, Uczestnicy z bielactwem lub którzy mieli całkowitą remisję astmy w dzieciństwie i nie mogą wymagać jakiejkolwiek interwencji w wieku dorosłym; nie uwzględniono uczestników z astmą wymagających interwencji medycznej za pomocą leków rozszerzających oskrzela).
  8. Według oceny badacza występują choroby współistniejące, które poważnie zagrażają bezpieczeństwu pacjentów lub wpływają na zakończenie badań pacjenta.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta leczenia
Podanie środka immunologicznego EBV w dniach 0, 7, 14, 28 i 60 do wstrzyknięcia podskórnego.
2*10^7 i 5*10^7
Inne nazwy:
  • Toripalimab 240 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
ORR definiuje się jako odsetek pacjentów, u których uzyskano odpowiedź, która może być odpowiedzią całkowitą (całkowite zniknięcie zmian) lub odpowiedzią częściową (zmniejszenie sumy maksymalnych średnic guza o co najmniej 30%)
do 12 miesięcy
Przetrwanie bez postępu
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
PFS definiuje się jako czas od podania pierwszej dawki do wystąpienia pierwszej choroby
do 12 miesięcy
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
OS definiuje się jako czas od podania pierwszej dawki do zgonu.
do 12 miesięcy
Działania niepożądane
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
Głównym punktem końcowym było bezpieczeństwo, z niepożądanymi zdarzeniami (NZ) ocenianymi zgodnie z Wspólnymi Kryteriami Terminologii Zdarzeń Niepożądanych Narodowego Instytutu Raka (NCI-CTCAE) Wersja 5.0.
do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Xingchen Peng, West China Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-1389

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj