Digitální, inovativní, udržitelné a na znalostech založené akutní městské zdravotní služby Nemoc a trauma
4. srpna 2025 aktualizováno: Ostfold University College
Vývoj a implementace digitálních, inovativních, udržitelných a znalostních městských zdravotnických služeb v případě akutních onemocnění a traumat
Prostřednictvím zapojení lékařů do popředí procesu lékařského hodnocení a rozhodování v případě akutních a subakutních onemocnění v obcích a zahrnutím strojového učení do analýzy prospektivních a retrospektivních dat projekt vyvine a zavede inovativní a na znalostech založené digitální diagnostické nástroje a systémy na podporu rozhodování, které mají obce využívat.
Projekt jako takový přispěje k včasné identifikaci závažných onemocnění, zabrání zhoršení onemocnění a usnadní včasnou lékařskou intervenci.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Celkovým cílem projektu je zjistit, zda a jak mohou inovativní nástroje pro digitální rozhodování založené na umělé inteligenci (AI) pomoci vyvinout dostupnější, efektivnější, nákladově efektivnější a udržitelnější služby městské zdravotní péče. Konkrétněji jsou cíle projektu:
- prozkoumat různé výsledky městského vozu rychlé reakce s oddanými lékaři
- porovnat výsledky norské a švédské mimonemocniční ZZS u akutního onemocnění
- prozkoumat, jak lze nástroje pro rozhodování založené na umělé inteligenci použít k optimalizaci odesílání
- prozkoumat, jak mohou rozhodovací nástroje založené na umělé inteligenci pomoci vyslanému personálu a v přednemocniční péči
- určit kvalitu a účinnost různých zkoumaných systémů prostřednictvím analýz nákladů a zkoumání zkušeností zúčastněných stran s nástroji rozhodování
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Viken
-
Fredrikstad, Viken, Norsko, 1671
- Fredrikstad Casualty
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Budou zahrnuti všichni pacienti přijímající služby z vozu rychlé reakce s posádkou.
Popis
Kritéria pro zařazení: všichni pacienti, kteří dostávají služby od lékaře s posádkou vozu rychlé reakce -
Kritéria vyloučení:žádná
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Akutně nemocné osoby v obci
Pacienti přijímající služby z vozidla rychlé reakce s posádkou oddaných lékařů z magistrátu
|
Budou zahrnuti všichni pacienti přijímající služby z vozu rychlé reakce s posádkou
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Na místě
Časové okno: 2 hodiny
|
Pacienti léčení na místě
|
2 hodiny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Převezeno
Časové okno: 2 hodiny
|
Pacienti jsou převáženi na další diagnostiku
|
2 hodiny
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Institucionalizováno
Časové okno: 12 hodin
|
Pacienti jsou institucionalizováni
|
12 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Randi M Sommerfelt, PhD, Østfold University College
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2022
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. ledna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
1. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 971 567 376
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Cílem je zveřejňovat anonymizované datové sady.
ØUC je institucionálním členem komunity DataverseNO v Norsku a úložiště založené na DataverseNO ØUC Open Research Data, což je generické úložiště vysoké kvality, je pro toto úsilí vhodné.
Část dat generovaných tímto výzkumným projektem tvoří kvalitativní rozhovory.
V případě, že tato data nelze anonymizovat, bude upuštěno od otevřeného zveřejňování dat a raději zvolíme zpřístupnění metadat.
Datové sady a metadata budou zveřejněny v souvislosti s volně přístupnou publikací výzkumných článků.
Časový rámec sdílení IPD
Po všem zveřejnění
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .