Digitale, innovative, nachhaltige und wissensbasierte akute kommunale Gesundheitsdienste Krankheit und Trauma
4. August 2025 aktualisiert von: Ostfold University College
Entwicklung und Implementierung digitaler, innovativer, nachhaltiger und wissensbasierter kommunaler Gesundheitsdienste bei akuten Erkrankungen und Traumata
Durch die Einbeziehung von Ärzten in die medizinischen Beurteilungs- und Entscheidungsprozesse bei akuten und subakuten Erkrankungen in den Kommunen sowie durch die Einbeziehung von maschinellem Lernen bei der Analyse prospektiver und retrospektiver Daten wird das Projekt innovative und wissensbasierte digitale Technologien entwickeln und implementieren Diagnoseinstrumente und Entscheidungsunterstützungssysteme, die in den Kommunen eingesetzt werden sollen.
Als solches wird das Projekt dazu beitragen, schwere Krankheiten frühzeitig zu erkennen, eine Verschlechterung der Krankheit zu verhindern und eine frühzeitige medizinische Intervention zu erleichtern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das übergeordnete Ziel des Projekts besteht darin, festzustellen, ob und wie innovative digitale Entscheidungshilfen auf der Grundlage künstlicher Intelligenz (KI) dazu beitragen können, zugänglichere, effizientere, kostengünstigere und nachhaltigere kommunale Gesundheitsdienste zu entwickeln. Genauer gesagt sind die Projektziele:
- verschiedene Ergebnisse eines städtischen Schnelleinsatzwagens zu untersuchen, der mit engagierten Ärzten besetzt ist
- um die Ergebnisse von norwegischen und schwedischen außerklinischen Rettungsdiensten bei akuten Erkrankungen zu vergleichen
- um zu untersuchen, wie auf KI basierende Entscheidungshilfen zur Optimierung des Versands eingesetzt werden können
- um zu untersuchen, wie auf KI basierende Entscheidungsfindungstools das entsandte Personal und die präklinische Versorgung unterstützen können
- Bestimmung der Qualität und Wirksamkeit der verschiedenen untersuchten Systeme durch Kostenanalysen und Untersuchung der Erfahrungen der Interessengruppen mit den Entscheidungsfindungsinstrumenten
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Viken
-
Fredrikstad, Viken, Norwegen, 1671
- Fredrikstad Casualty
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die Leistungen aus dem ärztlich besetzten Schnelleinsatzwagen erhalten, werden eingeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien: alle Patienten, die Leistungen aus dem ärztlich besetzten Schnelleinsatzfahrzeug erhalten -
Ausschlusskriterien: keine
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Akut erkrankte Personen in der Gemeinde
Patienten, die Dienstleistungen von einem Schnelleinsatzfahrzeug erhalten, das mit engagierten Ärzten der Gemeinde besetzt ist
|
Alle Patienten, die Leistungen des ärztlich besetzten Schnelleinsatzwagens erhalten, werden eingeschlossen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Am Standort
Zeitfenster: 2 Stunden
|
Vor Ort behandelte Patienten
|
2 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Transportiert
Zeitfenster: 2 Stunden
|
Transport von Patienten zur weiteren Diagnostik
|
2 Stunden
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Institutionalisiert
Zeitfenster: 12 Stunden
|
Patienten, die institutionalisiert werden
|
12 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Randi M Sommerfelt, PhD, Østfold University College
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 971 567 376
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Ziel ist es, anonymisierte Datensätze zu veröffentlichen.
ØUC ist ein institutionelles Mitglied der DataverseNO-Community in Norwegen, und das DataverseNO-basierte Repository ØUC Open Research Data, das ein generisches Repository von hoher Qualität ist, eignet sich für dieses Unterfangen.
Ein Teil der durch dieses Forschungsprojekt generierten Daten besteht aus qualitativen Interviews.
Falls diese Daten nicht anonymisiert werden können, wird auf eine offene Veröffentlichung der Daten verzichtet und stattdessen auf die Bereitstellung von Metadaten gesetzt.
Datensätze und Metadaten werden im Zusammenhang mit der Open-Access-Veröffentlichung von Forschungsartikeln veröffentlicht.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Nach aller Veröffentlichung
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .