Цифровые, инновационные, устойчивые и основанные на знаниях муниципальные службы неотложной медицинской помощи при заболеваниях и травмах
4 августа 2025 г. обновлено: Ostfold University College
Разработка и внедрение цифровых, инновационных, устойчивых и основанных на знаниях муниципальных медицинских услуг при острых заболеваниях и травмах
Благодаря привлечению врачей к процессам медицинской оценки и принятия решений при острых и подострых заболеваниях в муниципалитетах, а также включению машинного обучения в анализ проспективных и ретроспективных данных, проект будет разрабатывать и внедрять инновационные и основанные на знаниях цифровые технологии. средства диагностики и системы поддержки принятия решений, которые будут использоваться в муниципалитетах.
Таким образом, проект будет способствовать раннему выявлению тяжелых заболеваний, предотвращению ухудшения состояния и облегчению раннего медицинского вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Общая цель проекта — определить, могут ли и каким образом инновационные цифровые инструменты принятия решений на основе искусственного интеллекта (ИИ) помочь в разработке более доступных, эффективных, рентабельных и устойчивых муниципальных медицинских услуг. В частности, цели проекта:
- исследовать различные результаты муниципальной машины быстрого реагирования, укомплектованной преданными врачами
- сравнить результаты норвежской и шведской внебольничной скорой помощи при острых заболеваниях
- исследовать, как инструменты принятия решений, основанные на искусственном интеллекте, можно использовать для оптимизации диспетчеризации
- исследовать, как инструменты принятия решений на основе ИИ могут помочь диспетчерскому персоналу и догоспитальной помощи
- определить качество и эффективность различных систем, изученных с помощью анализа затрат и изучения опыта заинтересованных сторон в использовании инструментов принятия решений.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Viken
-
Fredrikstad, Viken, Норвегия, 1671
- Fredrikstad Casualty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будут включены все пациенты, получающие услуги от врача, укомплектованного автомобилем быстрого реагирования.
Описание
Критерии включения: все пациенты, получающие услуги врача, укомплектованного автомобилем быстрого реагирования -
Критерии исключения: нет
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Тяжелобольные в муниципалитете
Пациенты получают услуги от машины быстрого реагирования, укомплектованной специальными врачами из муниципалитета.
|
Будут включены все пациенты, получающие услуги от врача, укомплектованного автомобилем быстрого реагирования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
На месте
Временное ограничение: 2 часа
|
Пациенты лечатся на месте
|
2 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Перевезено
Временное ограничение: 2 часа
|
Пациенты транспортируются для дальнейшей диагностики
|
2 часа
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Институционализированный
Временное ограничение: 12 часов
|
Пациенты помещаются в лечебные учреждения
|
12 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Randi M Sommerfelt, PhD, Østfold University College
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 971 567 376
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Цель состоит в том, чтобы публиковать анонимные наборы данных.
ØUC является институциональным членом сообщества DataverseNO в Норвегии, и базирующийся на DataverseNO репозиторий ØUC Open Research Data, представляющий собой общий высококачественный репозиторий, подходит для этой цели.
Часть данных, полученных в ходе этого исследовательского проекта, состоит из качественных интервью.
В случае, если эти данные не могут быть обезличены, открытая публикация данных будет воздержана, а вместо этого будет сделан выбор в пользу доступности метаданных.
Наборы данных и метаданные будут опубликованы в связи с публикацией научных статей в открытом доступе.
Сроки обмена IPD
После публикации
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .