Serviços Municipais de Saúde Agudos para Doenças e Traumas Digitais, Inovadores, Sustentáveis e Baseados em Conhecimento
4 de agosto de 2025 atualizado por: Ostfold University College
Desenvolver e Implementar Serviços de Saúde Municipais Digitais, Inovadores, Sustentáveis e Baseados no Conhecimento em Doenças Agudas e Traumas
Ao introduzir os médicos na vanguarda da avaliação médica e dos processos de tomada de decisão em doenças agudas e subagudas nos municípios, bem como incluir o aprendizado de máquina na análise de dados prospectivos e retrospectivos, o projeto desenvolverá e implementará tecnologias digitais inovadoras e baseadas em conhecimento ferramentas de diagnóstico e sistemas de apoio à decisão a serem utilizados nos municípios.
Como tal, o projeto contribuirá para a identificação precoce de doenças graves, prevenir a deterioração da doença e facilitar a intervenção médica precoce.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo geral do projeto é determinar se e como ferramentas digitais inovadoras de tomada de decisão baseadas em inteligência artificial (IA) podem ajudar a desenvolver serviços de saúde municipais mais acessíveis, eficientes, econômicos e sustentáveis. Mais especificamente, os objetivos do projeto são:
- para explorar diferentes resultados de um carro municipal de resposta rápida tripulado com médicos dedicados
- comparar os resultados de EMS fora do hospital norueguês e sueco em doença aguda
- para explorar como as ferramentas de tomada de decisão baseadas em IA podem ser usadas para otimizar o despacho
- explorar como as ferramentas de tomada de decisão baseadas em IA podem auxiliar o pessoal despachado e no atendimento pré-hospitalar
- determinar a qualidade e a eficácia dos diferentes sistemas explorados por meio de análises de custo e exploração das experiências das partes interessadas com as ferramentas de tomada de decisão
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Viken
-
Fredrikstad, Viken, Noruega, 1671
- Fredrikstad Casualty
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes que recebem serviços do carro de resposta rápida tripulado pelo médico serão incluídos.
Descrição
Critérios de inclusão: todos os pacientes que recebem serviços do carro de resposta rápida tripulado pelo médico -
Critérios de exclusão: nenhum
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pessoas com doenças graves no município
Pacientes recebendo serviços de um veículo de resposta rápida tripulado com médicos dedicados do município
|
Todos os pacientes que recebem serviços do carro de resposta rápida tripulado pelo médico serão incluídos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
No local
Prazo: 2 horas
|
Pacientes atendidos no local
|
2 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Transportado
Prazo: 2 horas
|
Pacientes sendo transportados para diagnósticos adicionais
|
2 horas
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Institucionalizado
Prazo: 12 horas
|
Pacientes sendo institucionalizados
|
12 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Randi M Sommerfelt, PhD, Østfold University College
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 971 567 376
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O objetivo é publicar conjuntos de dados anônimos.
ØUC é um membro institucional da comunidade DataverseNO na Noruega, e o repositório baseado em DataverseNO ØUC Open Research Data, que é um repositório genérico de alta qualidade, é adequado para esse esforço.
Uma parte dos dados gerados por este projeto de pesquisa consiste em entrevistas qualitativas.
Caso esses dados não possam ser anonimizados, a publicação aberta dos dados será evitada e, em vez disso, optar por disponibilizar metadados.
Conjuntos de dados e metadados serão publicados em conexão com a publicação de artigos de pesquisa em acesso aberto.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Depois de toda publicação
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .