Malattie e traumi dei servizi sanitari comunali acuti digitali, innovativi, sostenibili e basati sulla conoscenza
4 agosto 2025 aggiornato da: Ostfold University College
Sviluppo e implementazione di servizi sanitari comunali digitali, innovativi, sostenibili e basati sulla conoscenza nelle malattie acute e nei traumi
Presentando i medici in primo piano nei processi di valutazione medica e decisionale nelle malattie acute e sub-acute nei comuni, nonché includendo l'apprendimento automatico nell'analisi dei dati prospettici e retrospettivi, il progetto svilupperà e implementerà strumenti digitali innovativi e basati sulla conoscenza strumenti diagnostici e sistemi di supporto alle decisioni da utilizzare nei comuni.
In quanto tale, il progetto contribuirà all'identificazione precoce di malattie gravi, preverrà il deterioramento della malattia e faciliterà l'intervento medico precoce.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo generale del progetto è determinare se e in che modo strumenti decisionali digitali innovativi basati sull'intelligenza artificiale (AI) possono aiutare a sviluppare servizi sanitari comunali più accessibili, efficienti, convenienti e sostenibili. In particolare, gli obiettivi del progetto sono:
- per esplorare i diversi risultati di un'auto di risposta rapida municipale presidiata da medici dedicati
- per confrontare i risultati degli EMS extraospedalieri norvegesi e svedesi nella malattia acuta
- per esplorare come gli strumenti decisionali basati sull'intelligenza artificiale possono essere utilizzati per ottimizzare la spedizione
- per esplorare come gli strumenti decisionali basati sull'intelligenza artificiale possono aiutare il personale inviato e nell'assistenza preospedaliera
- determinare la qualità e l'efficacia dei diversi sistemi esplorati attraverso l'analisi dei costi e l'esplorazione delle esperienze delle parti interessate con gli strumenti decisionali
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Viken
-
Fredrikstad, Viken, Norvegia, 1671
- Fredrikstad Casualty
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Saranno inclusi tutti i pazienti che ricevono servizi dall'auto di risposta rapida presidiata dal medico.
Descrizione
Criteri di inclusione: tutti i pazienti che ricevono servizi dal medico hanno presidiato un'auto di risposta rapida -
Criteri di esclusione: nessuno
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Malati acuti nel comune
Pazienti che ricevono servizi da un veicolo di risposta rapida presidiato da medici dedicati del comune
|
Saranno inclusi tutti i pazienti che ricevono servizi dall'auto di risposta rapida presidiata dal medico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
In posizione
Lasso di tempo: 2 ore
|
Pazienti curati in loco
|
2 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Trasportato
Lasso di tempo: 2 ore
|
Pazienti trasportati per ulteriori diagnosi
|
2 ore
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Istituzionalizzato
Lasso di tempo: 12 ore
|
Pazienti istituzionalizzati
|
12 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Randi M Sommerfelt, PhD, Østfold University College
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
1 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 971 567 376
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
L'obiettivo è pubblicare set di dati anonimizzati.
ØUC è un membro istituzionale della comunità DataverseNO in Norvegia e il repository basato su DataverseNO ØUC Open Research Data, che è un repository generico di alta qualità, è adatto a questo sforzo.
Una parte dei dati generati da questo progetto di ricerca è costituita da interviste qualitative.
Nel caso in cui questi dati non possano essere resi anonimi, la pubblicazione aperta dei dati sarà evitata e si opterà piuttosto per rendere disponibili i metadati.
Set di dati e metadati saranno pubblicati in relazione alla pubblicazione ad accesso aperto di articoli di ricerca.
Periodo di condivisione IPD
Dopo tutta la pubblicazione
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .