Digitaaliset, innovatiiviset, kestävät ja tietoon perustuvat akuutit kunnalliset terveydenhuoltopalvelut sairaus ja trauma
maanantai 4. elokuuta 2025 päivittänyt: Ostfold University College
Digitaalisten, innovatiivisten, kestävien ja tietoon perustuvien kunnallisten terveydenhuoltopalvelujen kehittäminen ja toteuttaminen akuuteissa sairauksissa ja traumoissa
Hankkeessa kehitetään ja toteutetaan innovatiivista ja tietopohjaista digitaalista lääkäreitä akuutin ja subakuutin sairauden lääketieteellisen arvioinnin ja päätöksentekoprosessien edessä kunnissa sekä koneoppimisen avulla prospektiivisen ja retrospektiivisen datan analysointiin. kunnissa käytettävät diagnostiset työkalut ja päätöksenteon tukijärjestelmät.
Sellaisenaan hanke edistää vakavien sairauksien varhaista tunnistamista, estää taudin pahenemista ja helpottaa varhaista lääketieteellistä puuttumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hankkeen yleisenä tavoitteena on selvittää, voivatko tekoälyyn (AI) perustuvat innovatiiviset digitaaliset päätöksentekovälineet auttaa kehittämään saavutettavissa olevia, tehokkaampia, kustannustehokkaampia ja kestävämpiä kunnallisia terveydenhuoltopalveluita. Tarkemmin sanottuna hankkeen tavoitteet ovat:
- tutkia erilaisia tuloksia kunnallisen nopean toiminnan autosta, jossa on miehitetty lääkäreitä
- vertailla Norjan ja Ruotsin sairaalan ulkopuolisen ensiapuhoidon tuloksia akuutissa sairaudessa
- tutkia, kuinka tekoälyyn perustuvia päätöksentekotyökaluja voidaan käyttää lähetyksen optimointiin
- tutkia, kuinka tekoälyyn perustuvat päätöksentekotyökalut voivat auttaa lähetettyä henkilökuntaa ja sairaalahoitoa
- selvittää erilaisten tutkittujen järjestelmien laatua ja tehokkuutta kustannusanalyysien ja sidosryhmien päätöksentekovälineistä saatujen kokemusten avulla
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Viken
-
Fredrikstad, Viken, Norja, 1671
- Fredrikstad Casualty
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukana ovat kaikki potilaat, jotka saavat palveluja lääkärin miehittämältä nopealta reagointiautolta.
Kuvaus
Mukaanottokriteerit: kaikki potilaat, jotka saavat palveluja lääkärin miehittämältä nopealta autolta -
Poissulkemiskriteerit: ei mitään
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Akuutisti sairaita henkilöitä kunnassa
Potilaat, jotka saavat palveluja nopean toiminnan ajoneuvosta, jossa on kunnan omat lääkärit
|
Kaikki potilaat, jotka saavat palveluita lääkärin miehittämästä nopeasta reagoinnista, ovat mukana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paikalla
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Paikalla hoidettavat potilaat
|
2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuljetettu
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Potilaat kuljetetaan lisädiagnostiikkaan
|
2 tuntia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Institutionalisoitu
Aikaikkuna: 12 tuntia
|
Potilaat laitoshoitoon
|
12 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Randi M Sommerfelt, PhD, Østfold University College
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 971 567 376
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tavoitteena on julkaista anonymisoituja aineistoja.
ØUC on institutionaalinen jäsen DataverseNO-yhteisössä Norjassa, ja DataverseNO-pohjainen arkisto ØUC Open Research Data, joka on korkealaatuinen yleinen arkisto, sopii tähän pyrkimykseen.
Osa tämän tutkimusprojektin tuottamasta aineistosta koostuu kvalitatiivisista haastatteluista.
Jos näitä tietoja ei voida tehdä anonymisoimattomiksi, tietojen avointa julkaisemista pidätetään ja metatiedot asetetaan saataville.
Aineistot ja metatiedot julkaistaan tutkimusartikkelien avoimen julkaisun yhteydessä.
IPD-jaon aikakehys
Kaiken julkaisun jälkeen
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .